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2012.09.06 2011年卫生部胃癌规范化诊治指南
早期胃癌(early gastric cancer EGC)：是指病变局限于粘膜或粘膜下层，不论有无淋巴结转移的胃癌，在肉眼下大体类型分为隆起型(I型)，浅表型(II型)，凹陷型(III型)和混合型。
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2017.12.25 FDA 批准 Giapreza 治疗严重低血压
美国 FDA 网站 12 月 21 日报道，FDA 今天批准 Jolla 制药公司静脉注射液 Giapreza（angiotensin II）用于升高血压，适用于患有败血症或其它感染性休克的患者。「休克是无法维持重要组织血液流动的一种状况，这种状况会导致器官衰竭和死亡，」FDA 药物评价与研究中心心血管及肾脏产品部门
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2016.11.14 早期肿瘤大小改变可预测转移性乳腺癌一线治疗效果
，II 期临床试验的早期 CTS 有望用于预测 III 期临床试验的结果，从而有助于在早期临床验证阶段识别有效的药物。
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2015.03.16 免除放疗－改变乳腺癌治疗规范的转折点
Medscape医学新闻2月4日刊登了Hackethal撰写的通讯，介绍了名为PRIME II的III期随机对照临床试验结果，从中获得的启示是部分患早期乳腺癌...，英国爱丁堡癌症研究中心的Kunkler告诉Medscape医学新闻，对经选择的年长患者，PRIME II试验有可能成为临床实践改变的一个转折点，即患者有望在保乳
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2012.04.03 FDA批准献血病毒检测新方法
病毒，包括白血病和神经系统疾病。FDA在一份声明中说，Avioq公司的HTLV-I/II Microelisa系统是现在唯一可以用来筛选献血中两类人类T淋巴细胞病毒Ⅰ型（HTLV-Ⅰ）和人类T淋巴细胞病毒II型（HTLV-Ⅱ），并帮助诊断这些病毒的感染。FDA的生物制品评价和研究中心主任Karen.M.
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2014.03.31 美国目前有37款帕金森氏病药物正在研发当中
根据最新行业数据，美国生物制药公司目前有37款用于帕金森病的新药正在研发之中，其中23个用于该疾病治疗，11个用于相关症状，还有3个是诊断试剂。据来自PhRMA的报道，所有23个新产品目前正处于临床试验或FDA审评中。全球大约有1000万人患有这种慢性及进行性神经疾病，其中美国多达150万
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2018.05.15 2016 年 3 月 肌腱移植与 V-Y 延长治疗跟腱缺损的实验生物力学研究
摘要：目的比较肌腱移植与 V-Y 延长术治疗跟腱缺损的生物力学效能。方法将 24 只新西兰白兔随机分为 V-Y 延长组、肌腱移植组及对照组。对 3 组实验动物分别实施术侧前肢伸肌腱移植术、跟腱 V-Y 延长成形术以及假手术 (对照组)。术后石膏固定 2 周、6 周后获取实验标本。测量标本跟腱的横截面积, 并对其进行
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2012.10.07 SPINE：空心螺钉联合锁定板固定齿状突骨折得不偿失
Anderson II型齿状突骨折常采用单枚空心拉力螺钉和垫圈固定，尽管大部分报道显示固定效果良好，但仍有报道显示假关节发生率接近20%。内固定失效的... Daniels医生采用空心加压螺钉联合锁定板固定II型齿状突骨折，并与单纯采用空心加压螺钉组通过相同的力学实验进行对比。结果显示空心螺钉联合锁定板固定II型齿状突
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2020.05.20 配角变主角，维生素C在晚期肿瘤患者中的作用日趋明显
Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia... of Pharmaceutical Sciences 和 Integrative Cancer Therapies 杂志）[2-3]。该 II 期临床研究共
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2018.03.07 北京大学肿瘤医院正式启动 PRRT 治疗神经内分泌肿瘤
内分泌瘤 II 期探索性研究，采用 177Lu-Dotatate 治疗生长抑素受体显像阳性的转移性神经内分泌肿瘤患者。至此，北京大学肿瘤医院已经实现了针对神经内分泌
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2014.11.27 利妥昔单抗治疗难治性巩膜炎部分有效
进行了一项前瞻性随机双盲临床I/II期实验，相关结果发表于2014年6月刊Ophthalmology。Suhler博士选取2007年1月至2010年3
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2014.06.29 FDA认为糖尿病患者应用奥美沙坦收益大于风险
根据一项完整的FDA安全审查，糖尿病患者使用血管紧张素II受体阻滞剂(ARB) 奥美沙坦与心血管风险增加的相关证据并未确定。FDA认为，这款药物使用的收益超过其风险，并补充称该机构对这款药物的推荐使用不会改变。而来自一些研究的信息提出这款药物潜在的心血管风险应包含在药物标签中。最初的安全性审查是2010年
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2012.09.19 第37届东北药品保健品交易会
展会名称第37届东北药品保健品交易会展会时间(2010-03-01)至(2010-03-02)地 区中国·沈阳
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2011.09.07 NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)
转移性疾病部分删除了与BRAF相关的以前的脚注，新增如下脚注：一线治疗推荐的脚注：具有V600EBRAF突变的患者，似乎预后更差。回顾性亚组分析提示无论V600E的...进展的脚注：具有V600EBRAF突变的患者，似乎预后更差。现时有限的资料提示，患者存在V600E突变时，一线治疗进展后使用抗EGFR单抗治疗是无效的。此脚注
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2011.09.07 NCCN临床指南-结肠癌(2011v3)
转移性疾病部分删除了与 BRAF 相关的以前的脚注，新增如下脚注：一线治疗推荐的脚注：具有 V600E BRAF 突变的患者，似乎预后更差。回顾性亚组分析提示无论 V600E 的突变状态如何，一线治疗中有效化疗联合抗 EGFR 单抗治疗仍给患者带来潜在的获益。此脚注适用于 COL-6，COL-7
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2011.08.29 NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)
转移性疾病部分删除了与BRAF相关的以前的脚注，新增如下脚注：一线治疗推荐的脚注：具有V600EBRAF突变的患者，似乎预后更差。回顾性亚组分析提示无论V600E的...进展的脚注：具有V600EBRAF突变的患者，似乎预后更差。现时有限的资料提示，患者存在V600E突变时，一线治疗进展后使用抗EGFR单抗治疗是无效的。此脚注
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2011.08.29 NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)
转移性疾病部分删除了与BRAF相关的以前的脚注，新增如下脚注：一线治疗推荐的脚注：具有V600EBRAF突变的患者，似乎预后更差。回顾性亚组分析提示无论V600E的...进展的脚注：具有V600EBRAF突变的患者，似乎预后更差。现时有限的资料提示，患者存在V600E突变时，一线治疗进展后使用抗EGFR单抗治疗是无效的。此脚注
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2011.08.29 NCCN临床指南-结肠癌(2011v3)
转移性疾病部分删除了与 BRAF 相关的以前的脚注，新增如下脚注：一线治疗推荐的脚注：具有 V600E BRAF 突变的患者，似乎预后更差。回顾性亚组分析提示无论 V600E 的突变状态如何，一线治疗中有效化疗联合抗 EGFR 单抗治疗仍给患者带来潜在的获益。此脚注适用于 COL-6，COL-7