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勃林格/礼来向FDA提出Empagliflozin/Linagliptin组合新药申请

2014.04.18 勃林格/礼来向FDA提出Empagliflozin/Linagliptin组合新药申请

勃林格和礼来公司2014年4月14日宣布FDA接受了Empagliflozin/ Linagliptin组合片剂用于治疗成人II-型糖尿病的新药申请...,旨在评估的Empagliflozin/ Linagliptin组合片剂有效性和安全性,并与二者单独使用治疗成人II-型糖尿病进行对照。勃林格和礼来计划在今年
上颌恒中切牙 V 型根管形态一例

2015.05.29 上颌恒中切牙 V 型根管形态一例

双根管 (Ⅳ型),4% 是单根双根管但根尖处汇聚成单根管(Ⅲ型)。然而由英国牙科医生 Calvert 报道了一例上颌恒中切牙的 V 型根管形态,有一主根...管最常见。5 例为单根多根管,但未发现 V 型根管。Zaitoun 等曾报道过 3 根管系统,甚至有 Mangani 等报道的 4 根管系统。一些较先进的
杨森收购GSK旗下丙肝试验药物GSK2336805

2013.10.10 杨森收购GSK旗下丙肝试验药物GSK2336805

强生旗下杨森单元通过收购葛兰素史克的一款处于II期临床研究阶段的药物增强了其丙型肝炎病毒治疗药物组合。杨森已完全拥有GSK2336805的所有权,这款药物是一种日用一次的NS5A抑制剂,葛兰素史克已对这款药物开展II期临床试验,检测这款药物治疗补偿性肝脏疾病成人患者慢性丙型肝炎感染的效果,包括所有阶段
37岁男性潮红、低血压

2012.01.28 37岁男性潮红、低血压

Mandakolathur R. Murali, M.D.,etc. A 37-Year-Old Man with Flushing and Hypotension,N
FDA召回未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药品

2012.06.10 FDA召回未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药品

报道:The Menz Club有限责任公司宣布在全国范围内召回未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药品。Sulfoaidenafil是一种西地那非的类似物。与已经被FDA批准用于治疗勃起功能障碍的西地那非不同,V Maxx Rx还是一个未被批准的新药。FDA建议:这种没有标注

2013.03.13 ADEC第37届年度大会

The Association for Death Education and Counseling The Thanatology Association is one of the oldest interdisciplinary organizations in the field of dying death and bereavement. Its nearly 2000 members include a wide array of mental and medical health personnel educators clergy fune ...
慢病管理苦践行,二甲双胍维格列汀复方制剂来帮忙!

2019.05.22 慢病管理苦践行,二甲双胍维格列汀复方制剂来帮忙!

慢病管理苦践行,二甲双胍维格列汀 II/III 复方制剂来帮忙!
2012年山东省住院医师规范化培训外科一阶段真题回忆版

2012.06.02 2012年山东省住院医师规范化培训外科一阶段真题回忆版

刚考完试,赶紧回忆一下,供以后参考: 名词解释: 深II度烧伤 必需氨基酸 DVT PSA 问答题: 1、代谢性酸中...
AR-V7阳性的前列腺癌患者对去势治疗疗效不佳

2014.10.09 AR-V7阳性的前列腺癌患者对去势治疗疗效不佳

变异体7信使RNA(AR-V7)的话,那么这可能与患者对Enzalutamide和阿比特龙耐药相关,为了上述假说,他们设计了相关研究,并将研究结果发表在NEJM 9...链反应测定序列来评估AR-V7在循环肿瘤细胞中的存在情况。研究的主要终点事件为前列腺特异性抗原(PSA)应答率,同时研究者探究了AR-V7状态(阳性
北京市属医院聘请37名院士为人才导师

2016.06.24 北京市属医院聘请37名院士为人才导师

日前,记者从北京市医院管理局获悉,钟南山、郎景和等 37 名院士受聘成为北京市属医院人才导师。「院士级导师」们将为该局「使命、登峰」人才计划入选团队「把脉问诊开药方」,在技术创新、学术科研、团队培养等方面给予入选团队进行个性化指导和帮助。与院士们一起受聘成为人才导师的,还有德国海德堡大学 Jost B.Jonas
ECT 治疗抑郁症后 怎么维持才最好?

2016.10.11 ECT 治疗抑郁症后 怎么维持才最好?

长程缓解研究)研究。PRIDE 研究分为两个阶段,第一阶段为评估右单侧超短脉冲 ECT,联用文拉法辛治疗老年抑郁症的疗效和安全性。而本文的 PRIDE II 期... mg/d,每 3 天加 37.5 mg,直至目标剂量 225 mg/d。II 期研究为,当患者成功接受 ECT 治疗后,随机分为两组,一组是仅用
卡培他滨+长春瑞滨可作为转移性乳腺癌蒽环/紫衫失败后的一线方案

2016.07.16 卡培他滨+长春瑞滨可作为转移性乳腺癌蒽环/紫衫失败后的一线方案

;MBC 卡培他滨/长春瑞滨联合用药的有效性,意大利特勒维利奥医院肿瘤科的 Sandro Barni 博士开展了一项包括卡培他滨/长春瑞滨联合用药 II...在 Pubmed 及其他杂志的卡培他滨/长春瑞滨联合用于Her-2 阴性的转移性乳腺癌的 II~III 试验 1685 例病例。筛选的标准还包括:试验至少
非 ST 段抬高型心肌梗死  侵入性治疗越早越好

2016.11.28 非 ST 段抬高型心肌梗死 侵入性治疗越早越好

FRISC-II 临床研究是第一个评价非 ST 段抬高型心肌梗死患者早期接受侵入治疗或者非侵入性治疗对预后影响的随机化研究,该研究由来自乌普萨拉临床研究中心的 Lars Wallentin 博士等于近期发表在 the Lancet 杂志上。FRISC-II 临床研究是在瑞典开展的一个前瞻性、随机化、多中心的临床研究
结肠癌术后辅助治疗:疗效 or 低毒?

2015.06.03 结肠癌术后辅助治疗:疗效 or 低毒?

图为本文作者江西省肿瘤医院内 5 科郑智博士和 Timothy Iveson 教授合影对 III 期以及具有高危因素的 II 期结肠癌患者进行以奥沙利铂... 个医学的 6087 例的结肠癌患者作为研究对象,平均年龄为 65 岁,病理分期为 III 期和高危因素的 II 期(HR),术后辅助化疗方案为 OxMdG
ASCO2014:Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益

2014.05.27 ASCO2014:Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益

一项安慰剂对照的II期试验比较了厄洛替尼+onartuzumab(一种靶向MET受体的人源化单价抗体)与厄洛替尼治疗MET阳性NSCLC患者的疗效,发现...症,背痛,呼吸困难,恶心,痤疮样皮炎,皮疹。从本试验的结果来看,III期试验未能证实II期试验中观察到的疗效。基于分子亚组的探索性分析仍在进行中。临床试验
禾工科仪 AKF-V6 医药卡尔水分测定仪

2025.03.19 禾工科仪 AKF-V6 医药卡尔水分测定仪

禾工科仪 AKF-V6医药卡尔水分测定仪行业应用方案协调,检测生物医药行业水分含量包括不限于以下样品:原料与辅料、医用胶、手术缝合线、冻干粉、体外诊断...仪 AKF-V6医药卡尔水分测定仪产品简介AKF-V6卡尔费休水分测定仪是禾工科学仪器出品的全新一代全自动容量法卡尔费休水分测定仪。仪器在备受客户认可的AKF
强生对脊柱外科植入物-颈椎前路锁定接骨板用螺钉主动召回

2014.12.29 强生对脊柱外科植入物-颈椎前路锁定接骨板用螺钉主动召回

用于患者也未造成手术延迟。Synthes GmbH公司对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
辉瑞向FDA申请乳腺癌新药NDA资格

2014.05.19 辉瑞向FDA申请乳腺癌新药NDA资格

美国东部时间5月16日,辉瑞为其新药Palbociclib向美国食品药品监督管理局(FDA)提出申请。该药物用于治疗晚期乳腺癌,目前已完成II期临床试验。辉瑞表示,公司就中期临床试验结果向FDA进行NDA资格认证。据悉,Palbociclib已经通过FDA突破性治疗药物评审(NDA),该认证资格可为
温宏升:恶性淋巴瘤诊断与治疗进展

2013.04.24 温宏升:恶性淋巴瘤诊断与治疗进展

I、II期经典型HL-26淋巴瘤分期-12辅助检查-21Stanford V 方案的用法...外周T细胞淋巴瘤-50CHOP方案-37侵袭性NHL国际预后指数 IPI-44临床表现
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