搜索到 1000 条关于 37k텔RADARDB➧[재테크디비문의$II 的文章
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2012.10.26 晚期非小细胞肺癌的一线治疗策略
NSCLC患者的II期研究结果-17荟萃分析显示：晚期NSCLC含铂化疗方案优于支持治疗-5试验结果：健择®
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2012.02.13 骨髓纤维化药物ruxolitinib三阶段研究十分可喜
)、 和真性红细胞增多症骨髓纤维化 (PV)验证了其药效。COMFORE-II研究通过将INC424同BAT(best available
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2011.10.26 《自然—医学》：糖尿病药文迪雅可导致骨质疏松
最近一项研究表明，广泛用于治疗糖尿病II型的药物文迪雅能够稀释骨质，这项研究解释了糖尿病人患骨质疏松症比率增加的原因。据美国《自然—医学》（Nature Medicine）杂志的一份研究报告表明，研究人员发现，文迪雅(通用名为罗格列酮)提高了老鼠体内降解骨质的细胞活动
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将在国内首次采用上4下5的安氏II类错合畸形矫治，不同于传统的常规拔牙矫治，适合前期参加过Tweed培训的学员和有一定临床实践经验的专业医师参加。该培训由中
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2012.09.19 第37届国际高效液相色谱和相关技术会议及仪器展览会
第37届国际高效液相色谱和相关技术会议及仪器展览会时 间: 2011-10-8...只在美国和欧洲轮流举行，2008年的第33届首次在亚州日本举行。“第37届国际高效液相色谱及相关技术会议及仪器展览会”（简称HPLC 2011
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2019.09.30 国庆献礼！K 药肺癌一线单药治疗获批
2019 年 9 月 30 日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网显示默沙东公司旗下帕博利珠单抗（俗称 K 药）的又一适应证完成审评审批。据悉，此次获批的... NSCLC此次帕博利珠单抗（国内俗称「K 药」）适应证的获批是基于 III 期临床试验 KEYNOTE-042 研究的总生存期（OS）数据，其中包括了中国亚组及中国
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2019.11.26 证证证证！K药第四个适应证获批
2019 年 11 月 26 日，国家药品监督管理局（NMPA）药品评审中心（CDE）官网显示默沙东公司旗下帕博利珠单抗（俗称 K 药）的又一适应证完成审评审批。据查，该适应证于 2018 年 10 月 22 日，在 CDE 被正式受理（受理号：JXSS1800025）。此次获批的适应证为 PD-1 免疫检查点抑制剂
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2021.03.01 吼娃、K 歌、抽烟、酗酒的人注意了！这些行为都有可能损伤你的声带
，容易形成息肉。有些歌手原来飙高音很轻松，突然有一天发现自己飚不上去了，来医院一检查，才发现长了息肉。举个例子，27 岁的小顾是朋友圈「K 歌之王
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2012.09.19 第27届国际乳头瘤病毒学术会议及临床研讨会议
of future directions of papillomavirus research and ii) a transition
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2012.05.07 二甲双胍和罗格列酮联合治疗青少年2型糖尿病有效
一项由NIH（美国国家卫生院）资助的研究发现，对于II型糖尿病初犯的青少年患者，联合使用两种治疗糖尿病的药物二甲双胍和罗格列酮比单独使用二甲双胍更有...，在本次实验的参与者当中，使用二甲双胍治疗比以前报道的对成人单独使用二甲双胍治疗有更高的失败率。在TODAY的实验研究中，对于青年而言II型糖尿病
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2020.06.18 为什么要检测 MSI？——MSI 检测的 4 大临床意义
dMMR/MSI-H 是 II 期结直肠癌独立良好预后因子。在 II 期结直肠癌患者中，高危因素包括 T4、组织学分化差 (3/4 级，不包括 MSI-H 者... 检测用于判断预后。▊预测辅助化疗疗效结直肠癌：Ribic 等在一项回顾性研究中长期随访了 II/III 期结直肠癌，并首次提出 MSI 可能是
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2012.11.23 马长生：慢性房颤导管消融策略及适应证评价
结果 -14中高危AF成功消融后是否需继续抗凝-38房颤导管消融恢复窦律改善预后-37图...消融恢复窦律降低卒中率-36房颤导管消融全球调查II-5房颤导管消融全球调查-4CPVA
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2013.05.23 ASCO2013：香港中文大学莫树锦等证实Dacomitinib对EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者有效
）家族酪氨酸激酶所有催化酶的活性，包括那些对吉非替尼耐药的细胞。在一个针对接受Dacomitinib治疗的非小细胞肺癌患者的II期研究中，研究者证实在45名存在...%。基于II期研究的数据，研究者设计了一个III期临床随机开放式标签研究(ARCHER 1050; NCT01774721)，旨在比较在晚期EGFR突变阳性
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2012.09.20 FOLFOX/CAPOX 联用西地尼布不能改善总体生存期
西地尼布为一种血管内皮生长因子信号通路高效抑制剂，它对所有三种VEGF受体均存在抑制活性。近期一项名为HORIZON II[西地尼布...患者])进行的初期分析显示，20-mg剂量符合继续进行研究的预设标准。因此，后续患者按2:1的比例分配至20 mg西地尼布组或安慰剂组。HORIZON II两项
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2012.07.09 早期强化治疗是糖尿病治疗的最好策略
UT西南医学中心的一项研究显示：II型糖尿病的早期强化治疗通过保留机体制造胰岛素的能力，可以减慢疾病的进展。内科学助理教授、Ildiko...患者服用二甲双胍(治疗II型糖尿病的标准药物)。Lingvay博士说：“我们相信逐步疗法使患者处在长期的高血糖风险之中，这会导致并发症的
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2012.06.21 Ecallantide治疗ACEI所致血管神经性水肿的临床疗效略优于安慰剂
（ACE）抑制剂所致血管神经性水肿的II期临床试验。此项双盲、随机、安慰剂对照的临床试验共纳入176例受试者，用以评估ecallantide（皮下注射剂量10、30或60mg）的疗效及安全性。ecallantide注射6小时内，符合从急诊室出院标准的患者比例是此项研究的主要临床指标。公司决定中断II期