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干细胞在心力衰竭时通过旁分泌发挥作用?

2007.09.26 干细胞在心力衰竭时通过旁分泌发挥作用?

干细胞治疗虽然在改善心衰的心功能方面有着巨大的潜力,但还需要进一步研究。BOOST II是目前对心衰患者进行的一项新的...可能有更重要的意义。 BOOST II对心衰的研究能够复制出BOOST I研究的利益 
锐珂医疗器材有限公司对计算机放射成像系统主动召回

2014.12.11 锐珂医疗器材有限公司对计算机放射成像系统主动召回

进行打印,该问题可能会影响医师对异常影像尺寸比列的识别(例如微钙化)。锐珂(上海)医疗器材有限公司对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级 。涉及产品的型号
Receptos的多发性硬化症口服药物可减少脑部病变

2014.06.13 Receptos的多发性硬化症口服药物可减少脑部病变

研究者获得了II期临床试验非常有前景的数据,这家生物技术公司股价增长最高35%,投资者为之兴奋不已。该试验招募了258例复发性MS患者。药物组的患者...略有降低。“II期试验的阳性结果有部分让人惊喜,它们超出了我们对RPC1063分化理论的预期,”位于圣地亚哥的Receptos
三氯生涂层手术缝线不能降低伤口感染发生率

2014.04.12 三氯生涂层手术缝线不能降低伤口感染发生率

Diener教授进行了名为PROUD的临床试验,对比三氯生涂层的PDS Plus(普迪思可吸收缝线)和无涂层的普迪思缝线(PDS II),在进行腹腔缝合后手术部位感染...10月9日,1224名患者随机分到两组(607分到PDS Plus组, 617名患者分到了PDS II组),其中1185例(587 例PDS Plus,598例
奥沙利铂作为结肠癌的辅助治疗得到证实

2011.09.20 奥沙利铂作为结肠癌的辅助治疗得到证实

据国家外科辅助乳腺和肠项目C–07试验的最新结果,在氟尿嘧啶/甲酰四氢叶酸治疗方案中添加奥沙利铂用于治疗II期和III期结肠癌患者,可减少...II期和III期患者一致有争议。MOSAIC的结果表明,奥沙利铂的总生存(OS)和DFS获益可能仅限于年龄小于70的患者。一项对MOSAIC和其他试验
陆舜教授:呋喹替尼治疗晚期非小细胞肺癌Ⅱ期结果喜人

2016.12.01 陆舜教授:呋喹替尼治疗晚期非小细胞肺癌Ⅱ期结果喜人

临床试验阶段,其随机双盲,安慰剂对照的 II 期结果将由陆舜教授在今年举行的 WCLC(世界肺癌大会)上以口头报告的形式发表。丁香园肿瘤频道有幸在会前邀请到了呋喹替尼治疗晚期非小细胞肺癌 II 期临床研究的主要研究者——上海交通大学附属胸科医院上海市肺部肿瘤临床医学中心主任陆舜教授接受我们的采访。NSCLC 三线治疗现状
强直性脊柱炎与致密性骨炎的鉴别诊断

2013.08.28 强直性脊柱炎与致密性骨炎的鉴别诊断

III级-21I级和II级-20X线片显示脊柱呈竹节样改变-13...骶髂关节炎II级-18两者鉴别-3强直性脊柱炎的关节面-24临床
ASCO2016:索拉非尼+顺铂吉西他滨治疗肾集合管癌

2016.05.25 ASCO2016:索拉非尼+顺铂吉西他滨治疗肾集合管癌

北京大学也肿瘤医院肾癌黑色素瘤内科的盛锡楠教授进行了一项前瞻性多中心的 II 期试验,证明了索拉非尼联合顺铂加吉西他滨(GC)治疗晚期肾集合管癌(CDC)的...(9/26)。该研究是规模最大的关于晚期 CDC 的前瞻性、多中心的 II 期试验,证实了索拉非尼联合 GC 方案是晚期 CDC 安全有效的一线治疗方案。更多精彩内容
阿斯利康寄望其在研肺癌药能达30亿美金年销售额

2015.04.21 阿斯利康寄望其在研肺癌药能达30亿美金年销售额

阿斯利康在研肺癌药物AZD9291在最新的临床II期数据中显示出延长一年多的存活期。基于此,阿斯利康相信AZD9291最终能获30亿美金年销售额。AZD9291的这个临床II期试验尚未结束,受试者约300人。目前结果表明对非小细胞肺癌和EGFR突变的患者无复发存活期平均延长13.5个月,相比该公司去年秋季公布的

2019.06.04 2019年第37届欧洲白内障与屈光外科医师学会年会(ESCRS)

会议简介:欧洲白内障与屈光外科医师学会 (ESCRS)成立于1991年,其宗旨是促进植入和屈光手术领域的教育和研究,推动和促进眼科学的研究和实践。ESCRS寻求促进和支持人工晶体植入术和屈光手术领域的研究,并传播其有价值的研究结果。ESCRS现在全球130个国家和地区拥有超过7500名成员。会议名称:2019年第37
心房颤动简介和治疗

2013.09.26 心房颤动简介和治疗

处理-37房颤发生机理-5房颤的常见病因-3房颤的病因和病理生理-4...心衰合并房颤-41预防AF程序I-25预防AF程序II
新余一 37 岁医生入选南极科考队

2016.11.29 新余一 37 岁医生入选南极科考队

一员,从新余出发辗转多地前往南极,告诉我们一个真实的南极。今年 37 岁的欧阳增洪是市人民医院急诊外科主治医生,毕业于南昌大学医学院临床医学专业,有着十多年的从医
阿尔科姆斯(Alkermes)公司公布ALKS 37治疗阿片类药物诱导的便秘的二期临床试验结果

2012.06.12 阿尔科姆斯(Alkermes)公司公布ALKS 37治疗阿片类药物诱导的便秘的二期临床试验结果

2012年5月30日,阿尔科姆斯(Alkermes)公司公布了关于ALKS 37治疗阿片类药物诱导的便秘的确定剂量范围的二期临床研究结果。为了评估ALKS 37的安全性、耐受性、药代动力学分布以及有效性,设计了一个多中心、多剂量、安慰剂对照的随机双盲试验,受试对象大约有150位病人
GSK旗下Dabrafenib/Trametinib联合用于黑色素瘤治疗获FDA优先审评资格

2013.09.18 GSK旗下Dabrafenib/Trametinib联合用于黑色素瘤治疗获FDA优先审评资格

。申请资料基于一项随机的I/II临床研究数据,该研究在BRAFV600E和V600K突变呈阳性的转移性黑素瘤成人患者身上对比了Trametinib
曲美替尼可提高 BRAF V600E/K 突变黑色素瘤 OS

2015.07.17 曲美替尼可提高 BRAF V600E/K 突变黑色素瘤 OS

)与 D+安慰剂(P)治疗 BRAF V600E/K 突变转移黑色素瘤,初次分析证实主要研究终点 PFS 是 D+T 组优于 D+P 组。次要终点 OS 同样是 D+T... IIIC 或 IV 期 BRAF V600E/K 黑色素瘤,随机分组进行治疗,达非替尼 150 毫克 2/日口服,曲美替尼 2 毫克 1/日口服。主要终点
倒计时 2 天 !-[食现 K 能,钥启新生」K 药领航食管癌免疫治疗

2020.07.16 倒计时 2 天 !-[食现 K 能,钥启新生」K 药领航食管癌免疫治疗

今年 6 月 17 日,PD-1 免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗(国内商品名「可瑞达®」,俗称 K 药)在国内获批用于 PD-L1 表达阳性(综合阳性评分(CPS)≥ 10)的、既往一线全身治疗失败的、局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者的治疗。自 2018 年 7 月 26 日 K 药首次在国内获批治疗恶性
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