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杜斌:全身性感染与感染性休克

2012.03.08 杜斌:全身性感染与感染性休克

APACHE II四分位与病死率-59EGDT与感染性休克的预后-54EGDT与感染性休克的预后-53...-37影响感染性休克预后的循环指标-47早期应用抗生素与感染患者病死率-43影响感染性
Meet the Professor—专访Mark K. Ferguson

2014.06.11 Meet the Professor—专访Mark K. Ferguson

编者按:第五届中山胸部微创论坛暨腔镜高级研讨班上,Mark K. Ferguson 教授就minimal invasive thoracic surgery一题做了精彩发言,回顾了微创胸腔镜的发展并分享了他在芝加哥大学的经验。会后,Ferguson教授接受JTD杂志编辑专刊,对微创外科医生的

2012.12.24 2013年表观遗传标记及抗癌药物研讨会

The regulation of transcription by RNA polymerase II is the key controlling step in development, and its misregulation results in the pathogenesis of a
维生素K拮抗剂不是脑出血的病因

2013.01.11 维生素K拮抗剂不是脑出血的病因

VKA的使用不影响出血部位,但是增加非脑叶出血的出血量老年人群中心房颤动的发生率很高使得维生素K拮抗剂相关颅内出血(VKAs-ICH)发生率增高。目前尚不清楚是否维生素K拮抗剂是颅内出血的病因还是危险因素。我们旨在确定VKAs-ICH的特异性。为此,法国Lille Nord de
失明患者的福音:长期观察视网膜植入物有效

2014.08.15 失明患者的福音:长期观察视网膜植入物有效

圣地亚哥美国视网膜专家协会(ASRS)年会消息:长期观察研究发现Argus II视网膜植入物假体可为视网膜色素变性失明患者提供一定视力。意大利比萨的里佐教授在32界ASRS年会分享其对Argus II的最新研究结果,一些植入者的效果较令人振奋。视网膜植入物是唯一一种可以改善视网膜色素变性患者视力的装置。此种遗传疾病
精彩幻灯:人类主要组织相容性复合体

2016.08.31 精彩幻灯:人类主要组织相容性复合体

MHMHC的概念;HLA分子I、II类基因位点;HLA分子的组织结构分布功能。
默沙东丙肝鸡尾酒MK-5172/MK-8742初治群体治愈率近100%

2014.04.13 默沙东丙肝鸡尾酒MK-5172/MK-8742初治群体治愈率近100%

默沙东(Merck & Co)4月10日公布了一项正在开展的II期研究(C-WORTHY Study)的额外数据。对初治非肝硬化患者组开展的一项中期分析表明,接受为期12周的MK-5127/MK-8742方案(联合利巴韦林RBV及无RBV)治疗后,MK-5127/MK-8742(无RBV)治疗组有98

2012.03.14 复发性卵巢癌紫杉醇联合AMG 386周疗安全性可控

发表了一篇论文称,一项随机双盲安慰剂对照II期研究表明,复发性卵巢癌 AMG 386联合紫杉醇周疗可耐受,且安全性可控。AMG 386是一种肽-fc...剂量效应(p=0.037)。 A、B、C的ORR分别为37%、19%和27%。A,B和C三组中, ≥3级的毒副作用(AES)分别为65%,55%和64
强生对Schanz钉和矫形外科手术器械主动召回

2014.12.11 强生对Schanz钉和矫形外科手术器械主动召回

强生(上海)医疗器材有限公司报告,根据现行ASTM F2503检测标准,金属器械不能标识为“MR Safe”(MR安全性),但CMF下颌骨外固定器系统I和II的某些部件已经标识或蚀刻有“MR Safe”(MR安全性)的字样。因而需要对标签做出一些变更。Synthes GmbH对涉及产品实施主动召回。召回级别为II
预防维生素 K 缺乏性出血:出生后单次肌注有效

2016.08.11 预防维生素 K 缺乏性出血:出生后单次肌注有效

维生素 K 缺乏性出血(VKDB)发生于 6 个月以内的婴儿中,是一种无凝血病或合并凝血功能障碍而出现挫伤、出血或颅内出血的疾病。由于母乳中缺乏维生素 K,且其吸收量和肠内胆汁酸量有关 。因此在母乳喂养,同时合并还未被认识的胆汁淤积性疾病,例如胆道闭锁(BA)的新生儿中,维生素 K 缺乏性出血发病率高。根据症状呈现

2011.11.16 NCCN非小细胞肺癌临床实践指南2011年第一版

和临床分期(NSCL-1)评估和治疗:● I期(T1ab~2a, N0)、和II期(T1ab~2ab, N1...; "EGFR和K-ras"评估项中新增第5~7条。● 新增EML4-ALK评估项

2012.07.05 评估达比加群酯作为首个华法林替代治疗用于人工心脏机械瓣患者的研究启动

置换患者的临床试验1。此项“评估接受心脏瓣膜置换手术后的患者口服达比加群酯的安全性和药代动力学的随机II期临床试验(RE-ALGN)”针对...抗凝治疗。维生素K受体拮抗剂(例如华法林)是目前应用于心脏瓣膜置换患者的长期抗凝治疗的标准方案。但是,关于接受现代机械双叶瓣置换治疗的患者的长期血栓和出血并发症
生物可吸收支架植入1年次要终点发生率与金属支架相似

2014.09.19 生物可吸收支架植入1年次要终点发生率与金属支架相似

金属支架进行比较。为此,来自荷兰鹿特丹的Patrick W Serruys博士等进行了ABSORB II研究(依维莫司洗脱生物可吸收支架与依维莫司洗脱金属支架...The Lancet杂志上。ABSORB II研究为一项单盲、多中心随机试验,纳入患者年龄18-85岁,有心肌缺血证据,新出现一支或两支冠脉病变。随后以2:1的
早期静脉注射美托洛尔改善AMI患者长期预后

2014.06.06 早期静脉注射美托洛尔改善AMI患者长期预后

纳入270名STEMI患者,纳入标准为18-80岁,Killip ≤II级前壁心梗和出现症状至再灌注时间≤6h;排除标准为收缩压顽固性&lt...发生率分别为10.8%和18.3%,美托洛尔组心衰住院率显著低于对照组。研究得出对于Killip ≤II级前壁心梗且急诊行直接PCI患者,再灌注前
生物制药公司Halozyme暂停胰腺癌药物相关临床试验

2014.04.10 生物制药公司Halozyme暂停胰腺癌药物相关临床试验

Halozyme Therapeutics公司宣布暂停旗下在研胰腺癌治疗药物的II期临床试验,以评估该药物的安全性。这家总部设于美国加州的生物制药公司声称,公司只是暂时停止代号为PEGPH20胰腺癌治疗药物202临床试验的受试者招募和给药工作,在此期间公司将研究PEGPH20所引起的凝血风险
强生糖尿病复方药Invokamet获批

2014.08.21 强生糖尿病复方药Invokamet获批

日前,美国食品药品监督局(FDA)批准了强生糖尿病复方药Invokamet(坎格列净/二甲双胍)用于II型糖尿病成人患者的治疗。此前,Invokamet...年3月获得FDA批准用于II型糖尿病治疗,而二甲双胍则是II型糖尿病的一线药物。Invokamet适用于作为一种辅助药物,结合运动和饮食,用于改善II
大会第二环节会议日程

2013.12.13 大会第二环节会议日程

Session II: ACS Segmentectomy vs. Lobectomy for Early Stage NSCLC第二环节:ACS杂志肺段切除术与肺叶切除术在早期NSCLC治疗中的作用对比主持人: Tristan D. Yan,Dominique Gosso大会第二
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