搜索到 1000 条关于 36i해외선물디비업자판매✅ㄱ텔레toadDB✔️◀ 的文章

55 批次不合格药品被曝光

2015.08.12 55 批次不合格药品被曝光

日前,广东省食品药品监督管理局在官网公布了 2015 年第二季度药品质量公告,共有 36 个品种 55 批次药品被检出不符合规定,涉及牛黄解毒片、三黄片、板蓝根颗粒等常用药。记者走访了惠州市区南坛、河南岸的几大药店发现,药品批号为 141103 的吉林通化博祥药业生产的感冒软胶囊在多数药店有售。长春迪瑞制药生产的
颅脑 MRI 里的大熊猫,你见过吗?

2019.12.30 颅脑 MRI 里的大熊猫,你见过吗?

36. 手脚笨拙伴构音不清、口角流涎的青年女性[病史摘要]患者女性,18 岁,因「手脚「拙伴口齿不清、口角流涎 3 个月」。患者 3 个 月前无明显诱因出现手脚笨...
剖宫产术后是否应常规抗凝治疗?

2020.05.02 剖宫产术后是否应常规抗凝治疗?

谢某某,女,35 岁。因双胎妊娠 (双绒毛膜双羊膜囊),疤痕子宫,G2P1 孕 36+1 周,LOA/RScA。患者于次日早晨,腰麻下行剖宫产术,娩一大男... Stefano V,Martinelli I,Rossi E,et al.The risk of recurrent venous thromboembolism
拜耳2.52亿美元加码血友病基因疗法

2014.06.30 拜耳2.52亿美元加码血友病基因疗法

6月23日,拜耳宣布将以2.52亿美元的价格获得Dimension公司用于治疗血友病的基因疗法项目,该项目处于I/IIa期。根据协议,拜耳将从三期临床接手该项目,享有全球商业化的权利,如果成功上市,Dimension公司将获得相应版税。据Dimension公司CEO Tom Beck介绍,该基因疗法采用
FDA批准用于房颤治疗的新型导管

2014.03.02 FDA批准用于房颤治疗的新型导管

日前,FDA批准Thermocool Smarttouch消融导管用于耐药的阵发性房颤(AF)患者,持续性单型缺血性室性心动过速及I型心房扑动患者。这款器械由强生下属公司Biosense Webster生产。据公司介绍,这款器械“是美国获批的首个治疗导管,它能在导管消融期间直接并实时检测
2012年美国风湿学会急性痛风性关节炎抗炎预防和治疗指南

2013.05.31 2012年美国风湿学会急性痛风性关节炎抗炎预防和治疗指南

and pharmacologic guidelines for treatments in gout that are safe and effective, i

2013.03.13 第18届国际生物物理大会

On behalf of the Australian Society for Biophysics (ASB) and the International Union of Pure and Applied Biophysics (IUPAB) I would like to cordially invite

第十八届国际解剖学家协会联合会大会

of the organising committee and the Chinese Society for Anatomical Sciences (CSAS), I
张学武:HCV III期研究与已获批的药物

2013.08.26 张学武:HCV III期研究与已获批的药物

Faldaprevir+P R RGT治疗初治基因I型患者-37FDV安全性资料综述-40HCV III期研究-15...quest2 SMV+P R的病毒学应答-34quest 1 simeprevir+P R RGT治疗初治的基因I型患者-30
Early insulinisation in Type 2 diabetes:overcoming the barriers to insulin therapy

2011.12.09 Early insulinisation in Type 2 diabetes: overcoming the barriers to insulin therapy

should I tell people with Type 2 diabetes about insulin-5Progression...What should I tell people with Type 2 diabetes about insulin-8

2015.11.19 2015上海交通大学附属第六人民医院耳鼻咽喉头颈外科学术活动暨国家级继续教育顶目

”定于 2015年12月下旬相继举行,包括第36期“耳显微外科手术-侧颅底解剖学习班”,第10期“内镜鼻窦、鼻颅底...周边酒店( 300元/2人/标间),按所报项目的天数收取费用 。第36期“耳显微外科手术-侧颅底解剖学
妊娠期肝内胆汁淤积症:胆汁酸大于40 大部分胎儿死亡发生于37周

2016.09.14 妊娠期肝内胆汁淤积症:胆汁酸大于40 大部分胎儿死亡发生于37周

标准为孕 36 周前诊断总胆汁酸>40µmol/L 的孕妇,共 186 例单胎妊娠案例。因为若 36 周后才诊断明确,可能失去接受新的诊疗方案的机会。新的管理...总胆汁酸水平小于 40µmol/L 或分娩后,可予以出院。终止妊娠时机:孕 36 周且证实胎肺成熟,或孕 37 周,或出现胎心异常或产科终止妊娠指征。任何<37 周的
JAMA:极度早产儿低氧血症或心动过缓最新研究

2015.09.18 JAMA:极度早产儿低氧血症或心动过缓最新研究

月和 2010 年 8 月之间出生并存活至矫正胎龄为 36 周。后期的随访评估在 2008 年 10 月和 2012 年 8 月之间进行。加拿大、美国、阿根廷... 次/min)持续 10 秒或更长的时间。出生后 24 小时内每 10 秒进行采样,且胎儿应至少有 36 周的矫正胎龄。该研究主要终点是 36 周矫正胎龄至 18

2012.06.08 NIH资助生物防御药物研发

、黄热病以及其他疾病的药物。这一资助将帮助Kineta公司将两种候选的小分子药物向临床试验迈出了一步。解决方案是开发RIG-I先天免疫途径诱导剂,以抵抗严重危害健康的病毒如流感、丙型肝炎、西尼罗河病毒,以及呼吸道合胞病毒。Kineta公司表示,RIG-I是触动机体先天免疫途径的一个分子开关。这份资助还将增加所研究疾病的
不建议将ACEI常规用于慢性阻塞性肺疾病肺康复治疗

2017.01.09 不建议将ACEI常规用于慢性阻塞性肺疾病肺康复治疗

肾素-血管紧张素系统能够控制骨骼肌的体积和功能。有研究发现,血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)治疗能够保留骨骼肌的体积、力量和行走速度。为了验证 ACE-I 能否增加进行肺康复治疗患者活动能力的改善程度,来自英国伦敦帝国理工大学 NIHR 呼吸生物医学研究部的 Curtis 等开展了一项研究,研究发现,对于
如何更新一部指南

2014.06.01 如何更新一部指南

近日,Neuman等评估了ACC/AHA临床实践指南中I级推荐证据的等级改变和版本更新后删除的比例。针对此项研究,来自美国退伍军人事务部西洛杉矶医学中心...,而不是等待重新创作整部指南。在Neumann等的研究中,80%的I级推荐在中位6年的更新时间内并未改变。如果更多的资源用于监视和更新部分推荐,而不是

第20届国际营养大会

On behalf of the SEN and the International IUNS I would like to invite you to come to Granada on 15-20th September 2013 and enjoy the scientific

PTCOG53

Dear colleagues,On behalf of the local organization committee, I would like to cordially invite you to attend the 53rdAnnual Conference
为什么不能用生理盐水配制?有关胺碘酮用药的 9 问 9 答

2021.12.30 为什么不能用生理盐水配制?有关胺碘酮用药的 9 问 9 答

胺碘酮在临床应用广泛,但你真的会用吗?1、胺碘酮电生理作用有哪些?答:首先胺碘酮定位到 III 类抗心律失常药物,但是同时具有 I、II、Ⅳ 类抗心律失常作用。有几点需要特别注意:① 轻度阻断钠通道(I 类作用),但没有 I 类抗心律失常药物的促心律失常作用;② 胺碘酮有类似 β 受体阻滞剂的抗心律失常作用,但作用
上一页 1 2 3 ... 31 32 33 ... 48 49 50 下一页 到第