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TARGET I研究显示FIREHAWK®支架不劣于依维莫司洗脱支架

2014.01.03 TARGET I研究显示FIREHAWK®支架不劣于依维莫司洗脱支架

金材料、表面刻槽载药和可降解聚合物的独特设计。药物的(雷帕霉素)靶向释放仅针对血管壁方向进行释放,大大降低了药物剂量。TARGET I 研究旨在评估...血管壁方向进行释放,大大降低了药物剂量。TARGET I 研究旨在评估FIREHAWK®支架与XIENCE V®支架(EES)对单发冠脉病变
结肠癌的全程管理:从 I 期到 IV 期

2017.04.06 结肠癌的全程管理:从 I 期到 IV 期

是根治性手术切除、合理的术后辅助治疗。根治性切除术后 5 年生存率在 I 期为 90%[2],而后随着分期的下降,5 年生存率相应降低。做好肠癌的全程管理,对提高所有期别的肠癌的总生存是临床上一个很重要的课题。本文笔者结合最新的 NCCN 指南、ESMO 及中国的 CSCO 指南谈谈肠癌的全程管理。1. I 期结直肠癌
对 PDE-5i 反应不足的肺动脉高压患者,这个药可带来显著获益

2020.09.29 对 PDE-5i 反应不足的肺动脉高压患者,这个药可带来显著获益

形式展示。REPLACE 研究结果显示:对 PDE-5i 反应不足的 PAH 患者,转为利奥西呱治疗可得到显著获益REPLACE 为期 24 周的研究,评估...摘要:☑ IV 期临床研究 REPLACE 达到主要复合终点,安吉奥®(利奥西呱)治疗对 PDE-5i 反应不足的肺动脉高压结果阳性;☑ 与 PDE-5i
ASCO2014:I期临床试验证实口服INC280耐受性良好

2014.06.01 ASCO2014:I期临床试验证实口服INC280耐受性良好

选择性口服小分子Met抑制剂,在人体肿瘤模型中具有临床前活性。本项剂量递增I期临床试验旨在评估INC280对Met相关晚期实体肿瘤患者的治疗效果。本试验...半衰期3.1小时。8例患者(24%)接受大剂量预处理后病情稳定。配对活检数据显示,450mg组结直肠癌患者的Met磷酸化几乎完全消失。研究结果
I型与II型子宫内膜癌病因存在诸多共性

2013.06.13 I型与II型子宫内膜癌病因存在诸多共性

长期以来,子宫内膜癌被划分为两型, I型即雌激素依赖型,以及临床较少的II型肿瘤,即侵犯性雌激素非依赖型。但由于在多数研究中,缺乏充分病例对这种较...队列研究及14项病例对照研究。研究共包括14,069例子宫内膜癌患者及35,312例对照患者。研究对子宫内膜癌病例(n = 7,246)进行了分类,将腺癌(如无另行
MRI 脑出血信号变化记不住?一首小诗帮你搞定

2016.07.17 MRI 脑出血信号变化记不住?一首小诗帮你搞定

;T1IsointenseT2Bright超急性期:24 小时之内IDieT1&nbsp...文章的开始,先抄首小诗歌送给大家:I Bleed,I Die,Bleed Die,Bleed Bleed,Die Die我在流血,我将会死去,流血死去,流血

2012.12.13 CHEST:I期NSCLC接受亚肺叶手术切除可增加肿瘤局部复发风险

目前I期非小细胞肺癌患者(NSCLC)接受亚肺叶切除手术(sublobar resection,L-)的比例越来越多。然而,有关这种手术后,患者肿瘤局部...)杂志上。作者发现,与接受肺叶切除手术者相比,I期非小细胞肺癌患者接受亚肺叶切除手术后,其肿瘤局部复发的风险增加。这在那些肿瘤分级≥2级或肿瘤大于2厘米的
EPCM 2012:OMS-I100用于黑色素瘤的2期临床试验获得初步安全性数据

2012.07.09 EPCM 2012:OMS-I100用于黑色素瘤的2期临床试验获得初步安全性数据

宣称在德国慕尼黑举办的第二届欧洲黑色素瘤会议上,研究负责人Adil Daud博士就该公司正在进行的转移性黑色素瘤II期临床试验OMS-I100前期的入组情况及安全数据发表了演讲。OMS-I100是一个非盲、多中心的II期临床试验,研究白介素12质粒(DNA IL-12)通过电穿孔方式给药的安全性与疗效

2019.06.12 参会即领国家级 I 类学分 10 分,6 月转化医学界盛会不可错过!

28~30 日在中国上海隆重召开。参加本次会议的代表更可获得国家级 I 类学分 10 分。会议邀请来自国内临床医学、基础医学和转化医学界的众多知名专家教授做精彩的...注册费可以提前汇入组委会指定账户(2019 年 6 月 24 日之前),也可以至会议现场缴付(刷卡、现金、微信),发票内容统一为会务费。开户银行:中国工商银行
CyberKnife立体定向放射治疗周围型I期非小细胞肺癌

2015.03.06 CyberKnife立体定向放射治疗周围型I期非小细胞肺癌

避免在放射治疗中出现气胸。由于诸多限制放射剂量一直维持在60–70 Gy,这使得肿瘤控制率较低,早期周围型I期NSCLC的2年和5年生存率分别为39%和13%,远...分析CyberKnife SBRT治疗50名I期NSCLC病人的有效性。研究中共纳入50名病人,均为I期NSCLC,拒绝手术或不适合手术,给予48–60 Gy
评测报告二:乐心血压计 i5

2016.03.23 评测报告二:乐心血压计 i5

不理想,其中一个原因是患者不能及时测量血压。我们知道,正常人的血压 24 小时内是不断变化的,有高峰期以及低峰期,因此需要患者每日至少在 4 个不同时间测量血压...水银血压计或是普通的电子血压计,对于有互联网模式的电子血压计,还真是第一回使用。亲身使用了一下这款 i5 乐心血压计,觉得真心不错,下面我将把这款 i5 乐心血压剂的
头颈部皮肤Merkel细胞癌I期患者保守手术预后差

2014.11.04 头颈部皮肤Merkel细胞癌I期患者保守手术预后差

至2011年的12年之间南英格兰8家医院39例头颈部皮肤MCC I期患者的治疗方案,并对疾病以及结果的相关数据进行了统计学的分析。研究中作者分别统计了患者基本信息...统计学分析。统计结果显示,39位I期MCC患者(19名男性,20名女性)中8位患有第二恶性肿瘤。病变大小自2-50mm不等,肿瘤直径小于20mm为Ia期,大于
I-Genie™ ATP荧光检测仪

2012.11.05 I-Genie™ ATP荧光检测仪

I-Genie™ ATP荧光检测仪
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2012.11.05 I-Genie™ ATP荧光检测仪

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I-Genie™ ATP荧光检测仪

2012.11.05 I-Genie™ ATP荧光检测仪

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CFDA:飞利浦35台呼吸机尚待召回

2015.01.28 CFDA:飞利浦35台呼吸机尚待召回

飞利浦(中国)投资有限公司报告,中国市场尚有35 台受影响呼吸机有待召回,本次召回级别为I级,相关单位应该按照《医疗器械召回管理办法(试行)》规定配合公司做好本次召回工作。详细信息见《召回计划实施情况报告》和附页。附件:医疗器械召回事件报告表
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