搜索到 1000 条关于 35s텔레WB7000❤️{)대출디비상담@ㅡ 的文章
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2023.04.07 如何用 PPT 做出标准 WB 结果图?
文末可领取免费科研入门教学资源WB 一做就是一天半,后续还要做好统计、结果图,难免会遇到时间不够用的情况。尤其是最后一步——PS、AI 作图繁琐又难学。结果图做得不标准,前期努力又几乎都会浪费。究竟如何才能又快又好地做出标准的 WB 条带图呢?丁香实验整理了 PPT 作图大法,带你用
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2022.12.19 速查收!15 年 WB 经验教你科研不迷路(视频教学)
科研人习惯把 WB 叫做「玄学」,一不小心很容易出现问题!明明上了两个相同体积的同个样品,可总是这两个泳道的条带趋势不一致。我们给大家准备了图解 WB 标准... 清洗三次。暗室显影:加入和二抗结合的 AB 液,在发光仪中显色。三、WB实验注意事项1. 电转液需要提前遇冷;2. 电转的过程中的电流不能过高;3. 孵育抗体的
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2022.05.07 WB 一个月都没出结果,你的步骤错在哪里?(文内干货)
大清早伴着实验室的哀叹,小师妹肝了一个月的 WB 实验又双叒叕失败了。投稿的杂志要求上传 WB 原图,且对 WB 图片质量要求极高。看着空白一片、乌七八黑、歪歪扭扭的 WB 结果图,真是令人头秃……此时,大师兄指出一条明路:要关注 WB 实验中的电泳和转印过程!令人头秃的结果图(图源:用户
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2023.05.29 20 个蛋白 WB 转膜的条件摸索经验分享
点此领免费科研入门教学资源WB 经常出现实验结果不如意的情况,除了抗体原因,转膜恐怕是 western blot 成败的最关键因素。本文总结了 20 个分子量蛋白转膜的时间,希望对大家有用。包括蛋白来源、蛋白名称(或类型)、蛋白分子量、WB 用膜类型、孔径、转膜方式(恒压、恒流)、转膜时间。「进阶」WB 实验结果问题
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2011.09.23 Congenital Pseudarthrosis of Tibia:What's new?
Congenital Pseudarthrosis of Tibia:What's new?
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2022.07.06 揭秘论文造假重灾区,WB 实验中的这些「坑」千万要避开!
我们都习惯把 WB 叫做「玄学」,一不小心很容易出现问题!今天抗体不行,明天又出现杂带,有时跑完 WB,连做梦都是一团团黑糊糊的条带......(图片来源于丁香实验平台)其实,实验本身已经够难了还总牵涉进「造假」、「撤稿」、「学术不端」等丑闻使得主流期刊对文章中 WB 数据的要求越来越高,甚至都要求作者提供相关的
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2013.09.27 电子病历服务商Practice Fusion获7000万美元融资
电子病历服务商Practice Fusion完成了D轮7000万美元的融资,由KPCB领投,是今年电子医疗服务投资中的一大宗。此轮融资使得Practice Fusion 总共筹资达1 亿3400万美金,他们将用这些来拓展在患者中的市场,并且进行更多的临床数据研究。投资方除了之前的Artis
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2024.02.26 顿悟瞬间,照我这样做 WB,完美条带原图直出!
2024 年夜饭,吃了寒假,过了压岁钱,拿了新学期实验,刚开始就喊「救命」……(文中有惊喜🎁)师弟师姐,救命~ WB 显影结束...、转印条件设置、蛋白染色方法、抗体免疫检测、成像方法及常见问题等一网打尽。想掌握更多做出完美 WB 结果的细节,可识别下方二维码免费申领《蛋白印迹操作手册》(分
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2022.05.31 谁也不想 WB 总出错!配图详解 12 个 WB 翻车原因
经常做 western blot 的同学通常会有一种错觉这哪里是搞科研明明是搞「玄学」十个 WB 七个歪八个丑九个坏还有一个不出来要么条带失踪要么背景漆黑要么杂带丛生……有时就算凑齐天时地利人和也不一定能得到一组完美条带江湖传言:一个生物学博士,要跑满 1000 板胶才有可能毕业WB 实验
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2020.05.08 专家齐上阵,义诊暖人心!到院体验的 7000 多人,他们都说了啥?
2020 年 5 月 1 日-7 日,重庆北部宽仁医院开展了连续 7 天的大型义诊惠民活动,为广大市民提供免费挂号、免费检测、免费检验等多项内容。义诊期间,共计接诊患者 7000 余人次,减免费用近 200 万元。媒体聚焦义诊期间,两江新区政府官网、中国新闻网、上游新闻、重庆晨报、重庆商报、腾讯新闻、丁香园、今日
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2023.05.06 5 步搞定! WB 条带灰度测定与作图
文末可领取免费科研入门教学资源在科研中,数据分析与处理,甚至比实验结果图更为重要。在 WB 实验中,条带分析准确性基本可以决定结果是否有意义。丁香实验梳理 5 步法检测实验结果灰度值,让你的数据更加稳定。「进阶」WB 条带如何制图?了解了灰度测定后,就到了最后一步——做出漂亮结果图。虽然我们
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2022.05.24 快快快!这样操作 WB 条带真的很漂亮!
WB 实验真的太重要了,但是一天又一天重复做,却次次结果不理想。除了没有拿到组会可以汇报的条带外,基本集齐了所有奇奇怪怪的条带:微笑带,皱眉带,拖尾带,甚至没有条带……为什么论文里别人家的条带都这么好看?实验过程中有哪些问题导致了奇怪的条带?WB 实验有哪些小技巧?为了给大家提供一个交流
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2022.12.01 1小时!讲清 WB 实验的全过程(内含技巧)
常有实验小白抱怨,读了各种 WB 实验技术贴,然而很少有入门级的 WB 操作方法。基于实验小白们的诉求,丁香实验特此整理了一份详细且易懂的 WB 实验操作方法,手把手教小伙伴们理解 WB 实验的全过程。一、实操详解视频如果不方便观看视频,可以先收藏订阅「WB 实验专题」哦,更多实验干货集锦,定期更新!此外,丁香实验
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2022.12.20 免疫荧光有结果 WB 却没条带?问题可能出在这一步
实验室中时常听到这样的困惑,「明明通过免疫荧光(IF)能看到目的蛋白表达在细胞核膜上的表达,但为什么不论用总蛋白还是核蛋白进行 WB 检测,都无法检测到目的蛋白?」类似这样的问题,你是否也深有感触?一、IF & WB免疫荧光(IF)和免疫印迹(WB)都是利用抗原和抗体的
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2023.03.12 WB 定量不准确?问题竟然出在内参上!
师弟上午 10:00求救师姐!我跑 WB 每次蛋白表达趋势咋都跟理论不符呢?选的哪个内参蛋白呀?组织缺氧,选的 GAPDH 做内参,按理目的蛋白表达应该...,对实验结果大有影响的,要提前做好功课才行哦我们 WB 蛋白表达结果真的可靠吗?明明大量文献已经报道了目标蛋白的表达情况,但在同样的条件下就是无法重复。一次常规
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2022.07.30 WB、ELISA、IHC 的之间的区别与选择?
免疫组化、Western、ELISA,免疫学三大工具,分别用于定位,定性和定量。以下内容来自「WB、ELISA、IHC 」三大专题,提前订阅收藏,每周更新...区别。操作上:需要将抗原或抗体结合到固相载体表面,从而使后来形成的抗原-抗体-酶-底物复合物粘附在载体上,这就是「吸附」的含义。WB 蛋白质印