搜索到 1000 条关于 35s텔레WB7000❤️{)대출디비상담@ㅡ 的文章
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2022.12.17 还不会 WB 实验?一文读懂 WB 实验步骤
提起生物医药实验,就不得不提 WB 实验了。WB实验常被科研人称为玄学实验,易学难精。丁香实验在此对 WB 实验进行总结,特地推出「WB 实验」专题,点击下方...三次。加入对应的二抗,于摇床上常温孵育 2h,TBST 洗涤 15min,重复三次。8. 显影将显影 A 液和 B 液以 1:1 配制,将膜浸入显影液 5s
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2023.04.02 盘点 10 个常用 WB 内参
混迹实验圈,可以熟练操作 WB 的你,是不是一说内参就想到 beta-actin,甚至有的同学会把 beta-actin 当做全部内参的代名词... S 期表达,因此对于非增殖细胞不推荐使用。第三,确定表达因素选择表达不受实验变量影响的内参,例如,细胞应激反应中 HSP60 会表达上调,因此在研究细胞应激实验
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2018.09.10 WB 入门讲座
、抗体选择讲座时长:35 分钟 共 6 节课程视频ccvideoactionclick_WB1...学士学位,2010 年在加州大学圣地亚哥分校获得生物工程硕士学位。课程介绍WB 应该是您研究中频繁使用的技术,然而您知道 WB 成功的关键因素是什么吗?如何优化您的
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2018.11.13 S-tag 抗体
S-tag 多克隆抗体以 KLH 偶联的 S-tag 为免疫原,并经抗原亲和纯化,可满足客户的多种应用需求,包括蛋白印迹(WB)、免疫沉淀(IP)和免疫荧光(IF)实验。选择适合您实验的 S-tag 抗体产品详情应用推荐稀释比货号S-tag 抗体,兔多抗,抗原亲和纯化WB
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2024.07.02 Actin 不灵了?PNAS 告诉你为什么做 WB 一定要跑双内参
✦•✦做 WB 的同学都知道用 Actin 条带作为内参来反映 WB 实验的上样量和结果的可靠性,可你是否知道, Actin 在一些... inhibitors in melanoma 的论文通过大量 WB 「双内参」来精准检测 AMBRA1 和 FAK1 的蛋白表达水平,以确保实验结果的准确性和可重复性
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2013.09.16 谭华:我国炎症性肠病诊断与治疗的共识意见
release-39MH改善溃结预后-34MH改善溃结预后-35sulfasazine-38
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2022.04.19 崩溃!磷酸化蛋白 WB 太难了,踩坑无数后我总结了这 7 条
蛋白磷酸化,是蛋白激酶在靶蛋白的氨基酸残基上添加磷酸基团的一种可逆的翻译后修饰,也是信号转导研究绕不开的话题。WB 难,一入 WB 深似海,磷酸化蛋白的 WB...。07 检测总蛋白含量为确定 WB 上信号的缺失是由于磷酸化效率低还是磷酸化蛋白分离不充分,同时需要检测总蛋白含量。例如,使用配对抗体检测磷酸化和未修饰的蛋白
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2020.09.30 iWestern 之旅:打开 WB 新世界的大门
确保结果准确性和可重复性,达到高水平期刊的要求。iWestern 流程一览3 个多小时就能做完一轮 WB,条带图还很漂亮?是的!来看看 iWestern 方案是如何为 WB 提效的?Step 1 蛋白定量想要把多个样品进行平行比较,测算凝胶上样量,蛋白定量必不可少。BCA 法由于灵敏度高、线性范围宽,均一性和去垢剂
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2024.04.23 天哪,什么 WB 片子竟让我眼前一黑(内含福利)
一入 WB 深似海,看似基础又常见的实验,却总是一遍遍挑战科研人的心态!瞧,这会师弟又对着他那一张黑乎乎、条带朦朦胧胧的片子,唉声叹气......作为大师...,也可以试试灵敏度更高的化学发光仪。送福利时刻!扫描或点击小程序码就能免费试用勤翔科学新品 ChemiScope S7 一体式化学发光成像仪,超高灵敏度,弱条带
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2015.08.29 浙江一美容院美白产品汞超标7000倍
职业卫生标准》,普通人的尿汞不能超过 4ug/g·肌酐,因工作需求得经常接触汞的人尿汞如果超过 35ug/g·肌酐,就可以诊断为职业病。一款祛斑霜汞超标 7000...祛斑霜」中汞检出量为 7268 mg/kg,超出了国标(《化妆品卫生规范》规定化妆品终产品汞限量为 1 mg/kg)7000 多倍。7 月 27 日开始,监管局对
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2023.03.13 实验做到崩溃?这 10 个技巧让做出发表级 WB 图
做了一年多的实验,终于把实验做完了。最近文章也写得差不多了,美滋滋地选选投哪个杂志好点。等师弟把最后的 WB 图发给我就赶紧投稿,今年毕业有望!师兄师弟,WB 结果出来了吗?文章就差你的 WB 图了师弟师兄,你看这个图,感觉又失败了,还要继续摸索体系。师兄实验摸索半个月了,怎么做得还这么烂?师弟唉,检测组织里的蛋白
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2024.06.04 WB 内参 β-actin、GAPDH 也会「出错」?这一点千万注意
又是一年毕业季,师兄师姐们都着急给文章找个期刊。忐忐忑忑一个多月,文章终于有了审稿意见。好消息:没被拒,需要修;坏消息:需要修的包括 WB 实验。看似完美的 WB 条带,哪里出了问题?千辛万苦搞定了 WB 条带非特异、背景深、显色过曝……却忽略了内参的问题,甚至差点出现假阳性。除了
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2023.09.10 破案了!师姐 WB 条带漂亮,竟然是这样做的(含福利)
从导师办公室走出来的小师妹闷闷不乐。师妹师姐,我有个蛋白表达量好低,WB 总是检测不到重复性也不好,课题没进展,被老板骂了😭可以试试全自动毛细管 Digital Western 技术,对于表达量比较低的蛋白的检测灵敏度很高,你可以去试试!这个 WB 条带就是用该技术做出来的![1]师姐师妹哇,谢谢师姐,我的课题有救
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2016.01.19 WB 实战指南及正确使用 Quantity One 定量
本人做 WB 有 8、9 年了,略作整理完善拼凑成《WB 实战指南》,欢迎行家批评指正。查看详情>>
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2012.09.17 邹和建:系统性硬化的诊治
SSc诊断标准-32SSc诊断标准-34SSc诊断标准-35SSc治疗的循证医学证据-58
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2017.02.28 手把手教你用 PS 做出漂亮的 WB 结果图
你是否还在忧愁 western blotting 结果达不到投稿要求?下面的干货一定能帮到你,操作如此之简单,保证你一学就会,做出漂亮的 figures。打开 PS,新建画布(国际标准纸张)。将 WB 曝光原图拖入到画布中,使用参考线将条带摆正。矩形选区选择想要的条带,cltr+单击拖动到另一个新建的空白画布中
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2013.06.01 Let's work!
Let's work