;H&E 染色组织切片，10 天搞定一套空间蛋白组数据，一周摆平数据分析，1 个月就准备了一篇 SCI！这效率我真又酸又慕，恨不得原地复制一套。可做过 H&E 染色切片样本的都知道，想做空间蛋白组哪有那么容易！H&E 染色切片做蛋白质谱检测准确性低；传统临片检测误差大；分辨率低无法满足空间蛋白组学的

研究显示，我国自然人群中儿童及青少年的幽门螺杆菌（H.pylori）感染率约为 29%，尽管与成人感染的菌株及定植水平相似，但由于儿童在生长发育、免疫反应...》（下文简称中国共识），2016 年欧洲北美儿科消化病、肝病及营养学会更新了其儿童 H.pylori 感染循证医学指南（下文简称国际指南，表 1）。本文总结这两个指南

人民医院重症病房。3天后，他被确诊为2013年秋季浙江省第一例H7N9禽流感患者。他昏迷3个月，病情反复，曾一度被预言进入生命倒计时。但他，活下来...。出院的刘金涛，裹得严实：戴线帽，一身黑色厚款羽绒衣裤。“我瘦了。现在只有130斤，以前有165斤，减了35斤。”

截至 1 月 24 日 20 时，国内累计报告新型冠状病毒感染的肺炎确诊病例 894 例，其中死亡 26 例，治愈 35 例；另有疑似病例 1076 例。最近 1 天，国内新增了 9 例死亡病例（其中湖北省 7 例，河北省 1 例，黑龙江省 1 例）。丁香园现将详细资料整理如下，供大家参考。湖北省 7 例

病例介绍患者 女，35 岁，因胚胎停育清宫术后，间断阴道出血 30 天，于 2019 年 11 月 11 日入院。现病史：停经 47 天因阴道持续出血 14 天在当地医院行 B 超检查提示：宫腔内探及一大小约 2.4*1.5 厘米孕囊回声，可见胚芽未见胎心搏动。考虑稽留流产行人工流产术，于当地基层医院进行，术中情

随着吉利德科学第二季度的财报公布，Sovaldi以35亿美元的季度销售额成为吉利德当之无愧的梦幻印钞机。自2013年底获得美国食品与药品监督管理局（FDA）的审批以来，Sovaldi大放异彩，上市的两个季度内狂卷57.7亿美元的销售额。成为史上第一个上市后首个季度销售额突破20亿美元的药物。凭借Sovaldi目前

;ExtranodalNK&T T_CellLymphoma-35Anti_tumoreffect 

国际意识障碍诊疗中心由国际意识障碍研究领域世界排名第一（H 因子 101）、世界神经性昏迷和意识障碍联合会主席、欧洲意识障碍诊断主要负责人 Steven... Steven Laureys (H-Index 101, the finest researcher in the field of DoC ,the chair

与使用H2受体阻滞剂（H2RA）相比，机械通气患者使用质子泵抑制剂（PPI）治疗导致胃肠道出血、肺炎和艰难梭菌感染风险更高。这是美国奥罗拉科罗拉多...这一改动是安全且必要的。PPI和H2RA都常被用于预防ICU患者的应激性溃疡。其中，PPI是强效抑酸剂，一般认为其可以降低出血率，但也会增加患者的感染

在2012美国心脏协会中发表的一项回顾性队列研究指出，需要进行植入型心律转复除颤器（ICD）时，如果患者的左室射血分数（LVEF）小于35%，那么即使在进行ICD后他们的LVEF>35%，术前的LVEF仍是室性心律失常的危险因素。本文作者SelcukAdabag医生告诉heartwire网站，在临床常规中

幽门螺杆菌(H．pylori)与慢性胃炎和胃癌的关系及根除H．pylori的作用、慢性胃炎内镜和病理诊断手段的进步等，这些均促使我们要及时更新共识意见。为此

在我国，幽门螺旋杆菌平均感染率已接近 60%[1]。不少常规体检中，也都有关于幽门螺旋杆菌（简称 H.p）的测试。知道的人一看到检查结果显示「阳性」就...会影响到我们的哪些方面呢？今天我们就跟随北京和睦家医院来了解一下这个糟心的幽门螺旋杆菌吧！什么途径会感染 H.p 呢？幽门螺旋杆菌一般藏在感染者的胃里，唾液内

内镜中心拥有先进的进口设备，包括日本 Olympus（奥林巴斯）电子内镜主机、H290 电子胃镜及电子肠镜、支气管镜、埃尔伯电凝电切一体机、埃尔伯氩气刀等，同时配备了先进的内镜清洗设备系统，能够同时开展胃镜、肠镜和支气管镜的检查，进行上、下消化道、支气管疾病的诊治。

瑞士医药企业诺华公司研发出一种快速检测禽流感疫苗在注入人体后是否激发H5N1型病毒抗体的新技术，有助于预防工作在禽流感大流行时迅速启动。美国《国家科学院院...。H5N1型病毒已引发人禽流感病例，但尚未变异至“人传人”程度。医学界担心，H5N1型病毒可能继续变异，致使禽流感在人类中出现大规模流行

临床医生倾向于选择反置式肩关节置换术治疗这类骨折。Grant H.Garcia教授在文章中回顾了肱骨近端骨折的分型，提出了半肩关节置换术和反置式肩关节置换术的手术

由解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医院主办、生物芯片北京国家工程研究中心及澳麦尔基因技术有限公司协办的 “耳聋与基因医学国际高端研讨会”（8月29-30日）及“全国第三届耳聋基因诊断学习班”（8月31日-9月6日）将在京举行，诚邀耳鼻咽喉－头颈外科医生、研究生、实验室和检验科人员，计划生育、妇幼保健、残联等相关人员，以及所有对此领域感兴趣的朋友参加。耳聋基因诊断学习班学员可参加研讨会的各项日程（免注册费）。一、耳聋与基因医学国际高端研讨会本次会议邀请二十余名国内外著名遗传学家、耳鼻咽喉头颈外科领域的院士和知名学者做专题报告，集中展示国内外耳聋遗传学和神经生物学研究领域最新进展，就耳聋的基因识别、基因功能及调控机制、基因诊断、毛细胞再生和基因治疗等学术前沿问题进行交流和探讨。此次研讨会是专家交流的平台、中青年学者知识更新的课堂、博硕士研究生入门的台阶，我们诚挚地欢迎您参加此次盛会。注册参加本次研讨会的代表可获得北京市继续医学教育项目学分（7分）主办单位
解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医院协办单位
生物芯片北京国家工程研究中心
澳麦尔基因技术有限公司组织委员会大会名誉主席杨伟炎 教授
解放军总医院耳鼻咽喉研究所所长大会主席韩东一 教授
解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医院院长程 京 教授
生物芯片北京国家工程研究中心主任，清华大学特聘教授金政策 先生
澳麦尔基因技术有限公司大会执行主席戴 朴 教授
解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科耳外科主任、解放军总医院聋病分子诊断中心主任袁慧军 教授
解放军总医院耳鼻咽喉研究所分子遗传学研究室主任请登录http://www.isdgm2009.org网站获取本次会议的详细信息。报到时间：2009年8月28日（星期五）全天报到
会议时间：2009年8月29日-30日
会议地点：解放军总医院外科大楼十七层会议中心
注册费用：500元，安排食宿，费用自理。
二、全国第三届耳聋基因诊断学习班耳聋基因诊断可以明确占聋人群体40%的遗传性耳聋及药物性耳聋的遗传学病因，并可早期防治，这已是人们的共识。目前此项技术已进入临床应用的阶段，并亟待推广普及。为此，继2007年及2008年分别成功举办两届全国耳聋基因诊断学习班后，由解放军总医院耳鼻喉研究所聋病分子诊断中心主办，生物芯片北京国家工程研究中心（博奥生物有限公司）及澳麦尔基因技术有限公司协办的全国第三届耳聋基因诊断学习班（国家级继续医学教育项目2009-07-01-014）将于8月31日-9月6日在京开班，诚邀耳鼻咽喉－头颈外科医生、实验室和检验科人员，计划生育、妇幼保健、残联等相关人员，以及所有对此领域感兴趣的朋友届时参加学习班。注册参加第三届耳聋基因诊断学习班的学员可（免注册费）参加耳聋与基因医学国际高端研讨会的各项日程。学习班采取理论和实践相结合的方法。理论课主要讲授耳聋遗传学及耳聋基因诊断的概况、常见耳聋基因诊断和产前诊断的理论及临床应用，PCR，限制性片断内切酶法（RFLP）、实时荧光定量PCR、序列测定及基因芯片的原理及应用；实验课包括全血DNA提取，PCR，RFLP，RT-PCR，测序等相关实验室技术，线粒体DNA A1555G突变和大前庭导水管综合征热点突变检测试剂盒的使用，GJB2基因全序列测定以及遗传性耳聋基因诊断芯片等常见耳聋基因诊断方法的实验操作。学习班将由国内相关领域的专家授课，由具有丰富实验室工作经验的教员指导，通过耳聋基因诊断相关理论和实验操作的培训，使学员掌握遗传性耳聋的理论及耳聋基因诊断的实验技术。这些课程是开展耳聋基因诊断和遗传咨询的必修课程，学成后可开展相关工作。参加学习班的学员可获得国家级继续医学教育项目学分（10分）。学习班学员可参加高端研讨会的各项日程，并在课程之余参观北京奥运场馆。报到时间：2009年8月28日（星期五）全天报到
授课时间：2009年8月29日-9月6日（含高端研讨会），9月7日撤离。
地 点：解放军总医院耳鼻咽喉研究所五层
注册费（含资料）：2000元，安排食宿，费用自理。
耳聋与基因医学国际高端研讨会（ISDGM 2009）会议日程2009年8月28日 (周五)
09:00-17:00 注册2009年8月29日 (周六)
09:00-09:30 开幕式
09:30-10:00 合影
第一部分: 发现耳聋相关新基因 主持人: Cynthia C. Morton, 刘学忠
10:00-10:40 Karen Steel (英) 英国皇家学会成员 【主题报告】大规模模型小鼠听力筛查寻找耳聋相关新基因 35’
10:40-11:05 韩东一 解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科主任 新生儿听力及基因联合筛查－中国防聋新策略20’
11:05-11:30 Kumar Alagramam(美) 美国俄亥俄大学医学院分子耳鼻咽喉研究室教授 基于耳聋遗传学模型的Usher综合征1F与3A亚型的病理生理学研究 20’
11:30-11:55 袁慧军 解放军总医院耳研所分子遗传学研究室主任 让人类基因组计划的承诺成真 - 遗传性耳聋致病基因的中国家系研究 20’
第二部分: 耳聋基因诊断 主持人: Karen Steel, 孔维佳
13:30-14:10 Richard J. H. Smith(美) 美国爱荷华大学医学院耳鼻咽喉科主任 【主题报告】耳聋基因诊断的现状,发展方向与迫切性35’
14:10-14:35 程 京 生物芯片北京国家工程研究中心主任 基因芯片与耳聋 20’
14:35-15:00 吴柏林(美) 哈佛大学儿童医院基因诊断中心主任 中国与美国非综合征性耳聋患者特有的SLC26A4基因突变 20’
15:00-15:25 戴 朴 解放军总医院聋病分子诊断中心主任 中国耳聋病例的分子流行病学调查及其临床应用 20’
15:25-15:45 茶歇
第三部分: 理解听觉功能的遗传学方法 主持人: Lee-Jun C. Wong, 戴朴
15:45-16:10 林曦(美) 美国亚特兰大Emory大学听觉研究室主任 遗传性耳聋的转化医学研究:从认识分子致病机制到发展新的诊断治疗方法 20’
16:10-16:35 孔维佳 华中科技大学同济医学院协和医院副院长 老年性聋的线粒体遗传机制研究 20’
16:35-17:00 陈晓巍 北京协和医院耳鼻咽喉头颈外科副主任 斑马鱼耳聋基因研究模型最新进展20’
17:00-17:25 冯 永 中南大学湘雅医院耳鼻咽喉科主任 Waardenburg综合征I型和II型的临床特征及相关基因突变研究 20’
17:25-17:50 吴 皓 上海交通大学医学院附属新华医院副院长 新生儿听力筛查病因分析及常见耳聋基因筛查研究 20’
17:50-18:15 杨 涛 上海交通大学医学院聋病分子生物学实验室主任 大前庭水管综合征双基因突变分子机制研究 20’
19:00-20:30 招待晚宴2009年8月30日 (周日)
第四部分: 发现耳聋相关新基因(II) 主持人: Richard J. H. Smith, 袁慧军
08:30-09:10 Cynthia C. Morton(美) 哈佛医学院遗传性耳聋中心主任 【主题报告】应用细胞遗传学新技术发现新的耳聋基因 35’
09:10-09:35 刘学忠(美) 美国迈阿密大学遗传性耳聋研究中心主任 中国人非综合征性耳聋的遗传学基础 20’
09:35-10:00 夏 昆 中南大学生物科学与技术学院副院长 待定 20’
10:00-10:25 黄涛生(美) 加州大学尔湾分校分子诊断实验室主任 OPA1基因突变影响听神经末梢功能引发耳聋 20’
10:25-10:40 茶歇
第五部分: 毛细胞再生和基因治疗 主持人: Min-Xin Guan, 高维强
10:40-11:05 陈正一 (美) 哈佛大学眼耳医院听觉研究中心主任 条条大路通罗马：哺乳动物毛细胞再生研究的多种方法20’
11:05-11:30 邱建华 解放军第四军医大学耳鼻咽喉头颈外科主任 听觉系统与干细胞研究-耳聋治疗新进展 20’
11:30-11:55 李华伟 复旦大学上海眼耳鼻咽喉头颈外科医院教授 耳聋的干细胞研究20’
11:55-12:20 杨仕明 解放军总医院耳研所耳神经生物中心主任 听觉损伤后毛细胞再生与基因治疗策略20’
第六部分: 线粒体耳聋和其他问题 主持人: Kumar Alagramam, 陈正一
13:30-14:10 Lee-Jun C. Wong(美) 美国休斯敦Baylor大学遗传系教授 【主题报告】线粒体遗传性耳聋最新研究进展35’
14:10-14:35 管敏鑫(美) 美国辛辛那提大学人类遗传学系 线粒体耳聋 20’
14:35-15:00 高维强(美) 美国基因技术公司研发部研究员 Math1基因诱导毛细胞再生的研究 20’
15:00-15:25 Simon I. Angeli (美) 美国迈阿密大学耳鼻咽喉头颈外科教授 人工耳蜗植入与遗传性耳聋 20’
15:30-18:00 参观生物芯片北京国家工程研究中心
18:00-20:00 会餐