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2016.11.08 Insight : 2016 年 10 月 CDE 药品审评报告
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2016.11.08 Insight:2016 年 8 月 CDE 药品审评报告
Insight 数据库:Insight - China Pharma Data 数据库(http://db.dxy.cn)是由丁香园专业团队打造的医药行业综合数据平台,为药品研发机构、市场销售、项目合作、行业数据分析等用户提供全面而专业的数据服务以及专业咨询。微 信:Insight 数据库邮 箱:db@dxy.com
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2016.08.05 2016 年 7 月 CDE 药品审评报告
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2016.07.08 Insight:2016 年 6 月 CDE 药品审评报告
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2014.09.06 纪立农教授:住院 2 型糖尿病患者OSA患病率达61%
降糖药中确实有一些不尽人意的地方,比如说传统的药剂,比如磺脲类药物,格林耐类药物,这种药物使用不当的话可以导致患者低血糖,还有一些患者可以增加体重,新型的DB...,反而会带来很多治疗的副作用。另外,这个指南也更新了一些新上市的药物,比如说DB抑制剂,还有受体激动剂,比较新的数据,另外这个指南还是比较强调在糖尿病的控制中不但
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2014.09.04 Insight 数据分析: 2014 年 8 月 CDE 药品审评报告
数据库(http://db.dxy.cn) 是由丁香园专业团队打造的医药行业综合数据库平台,通过提供数据在线查询系统、线下咨询以及现场培训等多种方式,为医药企业及行业人士提供全面而专业的数据服务,欢迎大家申请试用。INSIGHT 团队联系方式:邮 箱: db@dxy.com电 话: 0571-28182605微
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2014.07.24 2014上半年CFDA药品批准之上市篇
):注:INSIGHT-China Pharma Data数据库(http://db.dxy.cn/new/)是由丁香园专业团队打造的医药行业综合数据库平台,为药品...://img.dxycdn.com/drugdb/pdf/20140710/201407109636.pdfINSIGHT 团队联系方式:电话:0571-28182605邮箱:db@dxy.com
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2005.09.07 疼痛实验动物模型
模型,有胰岛素缺陷型BB大鼠、NOD小鼠、胰岛素抵抗ob/ob、db/db小鼠、沙鼠以及化学诱导模型。常用的是链佐星诱导糖尿病神经病模型。大鼠单次腹腔注射链佐星
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2011.09.22 进行性四肢麻木乏力一例
fmuzzy提供病历:患者女性,34岁,职员。主诉:因“四肢麻木7个月,无力3个月”于2009年1月入院。现病史...功能减退,卟啉病,淀粉样病可能性不大。遗传性疾病:CMT等,应无家族史,不考虑。gljone:34岁-四肢麻木7个月,无力3个月-发病时以双足
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2012.11.28 Bennett骨折的临床表现及治疗
病例4:男性 34岁 摔伤(X线)-22X线-5手术适应症-35...架注意事项-34病例6 克氏针闭合内固定-30具体描述-13Bennett骨折 -1
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2016.11.13 学龄儿童膳食指南
):1415-1417.[4]国家国民体质监测中心.2014 年 6~69 岁人群体育健身活动和体 质状况抽测调查结果 [DB/0L].[2016-06-01... Physiol Opt, 2012, 32(1):3-16.[7]YOU Q S,WU L J,DUAN J L,et al. Prevalence
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2016.09.28 北京妇产医院第七期女性盆腔器官脱垂手把手学习班
继续教育项目,授予 I 类学分 8 分,招收学员 25 名。一、主要内容1. 理论授课:由专家进行专题讲座,包括:盆底解剖、POP-Q 分期、尿动力学、盆腔器官脱垂
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【手把手培训主要内容】一.理论授课:由专家进行专题讲座,包括:盆底解剖、POP-Q分期、尿动力学、盆腔器官脱垂的各种传统及新式手术、非手术治疗,手术方式的选择、常见手术讲解,压力性尿失禁的治疗、阴式手术并发症处理及围手术期的护理二.手术操作:各种盆腔器官脱垂的手术观摩及模型演练
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2018.11.09 张哲峰教授「药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班」
(ICH Q3 系列)。对于杂质研究,国内外各中心机构均发布了大量相关指导原则、指南、电子刊物等。但由于种种历史问题,迄今为止,杂质研究与控制依然是我国新药和仿制... 国内外对药物杂质研究的相关技术要求解读ICH Q3 系列指导文件 -CFDA《化学药物杂质研究的技术指导原则》2. 国内外药典杂质控制变化的趋势分析3. 近期
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2018.06.28 药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班
Q3系列)。对于杂质研究,国内外各中心机构均发布了大量相关指导原则、指南、电子刊物等。但由于种种历史问题,迄今为止,杂质研究与控制依然是我国新药和仿制药研发中缺陷...; 国内外对药物杂质研究的相关技术要求解读 -ICH Q3系列指导文件 -CFDA《化学药物杂质研究的技术指导原则》
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2018.06.12 北京举办-药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班
和技术门槛,同时亦是国内新药走向欧美市场的关键要素(ICH Q3 系列)。对于杂质研究,国内外各中心机构均发布了大量相关指导原则、指南、电子刊物等。但由于种种...; 杂质研究相关法规解读和比较 1. 国内外对药物杂质研究的相关技术要求解读 -ICH Q3 系列指导文件 -CFDA《化学药物杂质研究
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2018.06.12 北京举办-药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班
和技术门槛,同时亦是国内新药走向欧美市场的关键要素(ICH Q3 系列)。对于杂质研究,国内外各中心机构均发布了大量相关指导原则、指南、电子刊物等。但由于种种...; 杂质研究相关法规解读和比较 1. 国内外对药物杂质研究的相关技术要求解读 -ICH Q3 系列指导文件 -CFDA《化学药物杂质研究