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2007.07.25 精品病例讲座之三：肝癌(一)(多图)
; 末梢血： WBC 8.6×109 /L RBC 5.26×1012 /L HB 13.2 g / dl Ht 42.2% Plt 28.7×109 /L 凝血功能： PT
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2016.09.23 低甲状旁腺激素水平血透患者使用低钙透析液效果较好
血液透析治疗使用的透析液中钙离子浓度通常有三种选择：1.75 mmol/L、1.50 mmol/L、1.25 mmol/L。在临床实践中，选那一种更好呢？2003 年 KDOQI 指南建议使用 1.25 mmol/L 的低钙透析液，2009 年 KDIGO 指南建议使用含钙 1.25 mmol/L 或 1.50
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2015.10.21 2 型糖尿病治疗经验分享：亦老亦壮 首选二甲双胍
入内分泌科。近 2 年予以地特胰岛素 34U+拜糖苹 100 mg 3/日+格列美脲 2 mg 2/日，监测空腹血糖为 8-10 mmol/L，餐后血糖为 13-15 mmol/L。
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2021.03.16 脊膜瘤险致下肢瘫痪，神外、骨科强强联手迎刃而解
半年来腿脚无力，究竟为何？患者仲女士约半年来感觉双下肢麻木伴有胀痛，左侧为重，近 4 个月来患者症状加重，并且行走无力、困难，有如脚踩棉花感。外院 MR 检查结果显示「L2-S1 椎间盘变性伴突出；L3/4、L4/5、L5/S1 水平椎管狭窄；腰椎退变」。后至苏州明基医院骨科医学中心主任杨同其教授门诊就医，鉴于
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2012.05.24 多发性骨髓瘤高纤维蛋白原血症1例报告并文献复习
沉降率（ESR）35 mm/1 h，C 反应蛋白（CRP）37.2 mg/L；肝功能：丙氨酸转氨酶（AST）19 U/L，天冬氨酸转氨酶（ALT）34 U/L...也未见记载。最近我们收治1 例多发性骨髓瘤患者，纤维蛋白原高达8.89 g/L，结合文献复习报告如下。1.病历摘要患者，男，57 岁
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2016.05.11 手把手教你诊治高泌乳素血症
定义各种原因引起的外周血 PRL 水平持续升高的状态称为高 PRL 血症。正常育龄期妇女血清 PRL 水平一般低于 30ng/ml（即 1.36nmol/L）。各实验室应根据本实验室的数据界定血清 PRL 水平的正常范围。患病率有报道，25～34 岁妇女中高 PRL 血症的年发病率为 23.9/10 万，高于男性
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2017.10.10 美罗培南不同输注方式治疗 CR-Kp 患者的疗效分析
人群药代动力学-药效动力学指标的影响。研究对象与方法研究采用了四株肺炎克雷伯菌临床分离株。一株为美罗培南敏感株 TZAN59（MIC 为 0.031 mg / L），其他三株分别为产 VIM-1 型美罗培南耐药株 6/100, SEC2 和SEC4（MIC 分别为 8，16，128mg/L）。构建
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2015.09.04 「环肥燕瘦——三亦」 二甲双胍良好控制血糖
ccvideo 患者信息：患者，女性，43岁，教师主诉：“口干，多尿1年余，体检发现血糖升高8天”。患者2014年4月开始出现口干，多尿症状，未在意。8天前体检发现空腹血糖8.5mmol/L，此次就诊前未给予降糖药物。
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2007.10.10 心血管疾病的危险因素：代谢综合征与糖尿病
Metabolic Syndrome & Diabetes as CardiovascularRisk Factors心血管疾病的危险因素：代谢综合征与糖尿病Paul L. Huang (美国)Interpreter 翻译：HU Yu 胡予Paul Huang教授（美国）PPT之一
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2016.01.21 心脏介入手册：造影剂肾病防治策略
6-8 小时应滴注 1L 的等渗生理盐水。3）或选择其他的检查方式3. 使用造影剂期间应该：使用最小剂量，使用(mL)/eGFR
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2006.08.15 典型神经科疾病的MRI表现——颅内感染
34 脑干脑炎女，44岁。突发性意识障碍，昏迷2天。2周前有发热病史。T2像显示大脑脚高信号；压水序列呈略高信号。 35 散发性脑炎女，58岁。渐进性意识呆滞，言语不清1周。有口腔疱疹史。左顶枕叶及中央前回散在片状T2像高信号，延灰质分布；T1像呈低信号；FLAIR呈高信号。36 散发性脑炎女，6岁
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2012.09.10 甲亢、粒细胞缺乏合并糖尿病一例
6.14 ng/ml，T4 23.94 μg/dl，TSH 0.011 mIU/L。甲状腺B超示：双侧甲状腺弥漫性肿大，血常规：WBC 10.2×109/L，N% 62.6%，RBC 5.45×1012/L。考虑为甲亢后，当地医生予以“甲巯咪唑10 mg 每日三次、普萘洛尔10
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2025.06.06 达罗他胺治疗晚期前列腺癌第三个适应症获美国FDA批准
l 诺倍戈®是首个且唯一获得美国FDA批准，联合雄激素受体抑制剂（ADT），并可联合或不联合多西他赛治疗激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的雄激素受体抑制剂l 第三个适应症的批准是基于关键性Ⅲ期ARANOTE试验的阳性结果，该试验拓宽了诺倍戈®的适应症范围，即联合ADT，并可联合或不联合多西他赛