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2014.04.18 赛贝生物重编程技术服务Q&A

一、iPSC建系服务Q&AQ:为什么选择Cellapy公司的iPSC建系服务?A:Cellapy公司提供的iPSC建系服务...源污染,适合临床级别的实验研究。Q:Cellapy公司提供哪些结果?A:Cellapy公司为每一个细胞样本提供3个克隆,每个克隆提供3支按照

2013.11.13 Relationship of Urinary Bisphenol A Concentration to Risk for Prevalent Type 2 Diabetes in Chinese Adults

我国医学研究人员经过大样本人群研究,获得了中国人群双酚A水平和2型糖尿病相关联系的重要数据和研究成果。研究成果9月20日发表在美国《内科学年鉴》(Annals of Internal Medicine)上,为客观认识双酚A乃至制定符合我国人群水平的双酚A应用政策提供了有益参考借鉴。
精彩病例:阿维 A 成功治疗可变性红斑角皮病

2019.11.07 精彩病例:阿维 A 成功治疗可变性红斑角皮病

可变性红斑角皮病(erythrokeratodermia variabilis,EKV)是一种常染色体显性遗传性皮肤病,临床罕见。在此分享一例阿维 A 成功...角化性斑块,躯干轻微红色斑片(图 1 A~D),对称性掌跖角化(图 1 E,F)。图 1 A~D. 腋窝、躯干、臀部和大腿对称性红色角化性斑块,边界清楚;E
FDA 批准基因泰克 emicizumab-kxwh 用于血友病 A 患者

2018.10.09 FDA 批准基因泰克 emicizumab-kxwh 用于血友病 A 患者

美国 FDA 官网 10 月 4 日消息,FDA 今天批准 emicizumab-kxwh 注射液(HEMLIBRA ,基因泰克)用于血友病 A(先天性...用于携带 FVIII 抑制物的血友病 A 患者。这次的批准基于两项临床试验,即 HAVEN 3(NCT02847637)和 HAVEN 4(NCT03020160
FDA 批准 Hemlibra 用于降低血友病 A 患者出血频率

2017.11.20 FDA 批准 Hemlibra 用于降低血友病 A 患者出血频率

)抑制物的血友病 A 儿科及成人患者中用于血友病出血的预防或降低其频次。「降低出血发作的频次或预防出血发作是血友病患者疾病管理的重要组成部分。今天的批准提供了一种新的预防性治疗药物,该药物在有因子 VIII 抑制物的血友病 A 患者中显示可以显著降低出血发作的次数,」FDA 药物评价与研究办公室血液学及肿瘤产品办公室代理
Nature 首次发现:m6A 可修饰调控 T 细胞稳态

2017.08.16 Nature 首次发现:m6A 可修饰调控 T 细胞稳态

8 月 10 日,来自耶鲁大学医学院,暨南大学,斯坦福大学的研究人员发表了题为「m6A mRNA methylation controls T cell homeostasis by targeting the IL-7/STAT5/SOCS pathways」的文章,首次报道了 m6A mRNA 修饰在哺乳动物
BP-88A 脉搏波血压计使用测评报告

2016.04.14 BP-88A 脉搏波血压计使用测评报告

笔者接到论坛助手电话获知被选中为BP-88A脉搏波血压计进行使用测评,迫不及待!

2013.05.12 A murine lung cancer co-clinical trial identifies genetic modifiers of therapeutic response

They used genetically engineered mouse models to conduct a ‘co-clinical’ trial that mirrors an ongoing human clinical trial in patients with KRASmutant lung cancers.

2020.06.01 2023年第34届大洋洲临床免疫及过敏学会年度科学会议(ASCIA)

澳大利亚临床免疫学和过敏反应学会(ASCIA)成立于1990年,是澳大利亚和新西兰临床免疫学和过敏的高峰专业机构。在2013年,ASCIA成立了AIFA(澳大利亚过敏和免疫学基金会)来资助研究并提高认识。 协会的使命是推进过敏和临床免疫学的科学与实践,提高医疗实践,培训,教育和科研的最高水平,改善过敏性疾病,免疫缺陷病等免疫疾病人群的健康和生活质量。ASCIA年会提供了持续专业发展的国际标准,并有机会与在这些领域工 ...

2020.03.17 2020年第34届美国小儿麻醉学会儿科麻醉会议(SPA)

儿科麻醉学会SPA年会将重点关注为婴幼儿提供麻醉,镇静,疼痛管理和重症监护服务的人士感兴趣的话题。该计划的与会者的总体目标是加强和增强他们现有的知识基金,并向他们介绍影响他们的实践的新的和最先进的技术和信息,并改善儿科患者的围手术期/重症监护。本计划适用于麻醉师和其他从事麻醉和/或重症监护实践的儿童从业者。它也适用于临床和基础科学研究人员,他们的研究领域涉及儿科麻醉。该会议汇集了与儿科医学,麻醉和外科相关的临 ...
固有分型可预测 HR 阳性转移性乳腺癌疗效:luminal A 型最好

2016.08.09 固有分型可预测 HR 阳性转移性乳腺癌疗效:luminal A 型最好

清楚。乳腺癌根据其固有的基因类型,目前分为 4 类:Luminal A 型、Luminal B 型、HER2(人表皮生长因子受体 2)富集型和基底样乳腺癌。Prat...。644 例为 HER2 阳性肿瘤,157 例为 HER2 阴性肿瘤。luminal A 型Luminal B 型HER2 富集型(HER2E)基底样乳腺癌型

2012.09.19 第五届国际生物技术会议 (Biospain 2010)

biotechnology events in Europe.BIOSPAIN 2010 will feature a trade exhibition...; conferences and a career fair with a well-balanced mixture of local
勃林格殷格翰 6 亿美元收购 Pharmaxis 旗下 NASH 试验药物 PXS4728A

2015.05.21 勃林格殷格翰 6 亿美元收购 Pharmaxis 旗下 NASH 试验药物 PXS4728A

物 PXS4728A 的选择权,两家公司于 5 月 18 日如是报道称。勃林格殷格翰代谢部门总监 Parkin 评论称,「我们在糖尿病及代谢疾病领域有雄心勃勃的战略目标...)里程碑付款。两家公司指出,其它类似的里程碑付款与该项目第二项适应症相关。与此同时,Pharmaxis 坚持根据 PXS4728A 每年净销售额的获利能力获取付款

2011.12.14 41份国基标书+各类标书模板以及写作技巧工具

2010年来了,送上新年大礼包哦国家自然基金标书+各类标书的模板,还有标书写作技巧哦!同志们的支持是我以后发帖的动力啊!1.41份国家自然基金标书http://d.namipan.com/d/ce3034c11e81702d8871e8ed38640d4a8337a34f57bbb2002.国家基金标书写作指导精品PPThttp://d.namipan.com/d/fa302f6a2f82941227ce8f3052 ...
SCN9A基因无效突变导致痛觉丧失1例

2014.10.28 SCN9A基因无效突变导致痛觉丧失1例

,牛津大学在Neurology上发表了一则病例报道,编码Nav1.7 钠离子通道α亚单位的 SCN9A基因无效突变,可导致嗅觉丧失和先天性无痛感。病例报道一名...时期有过自残行为,多次无痛性创伤史,认知发育正常。患者从未有痛觉,其它躯体感觉正常,患者对组织损伤的感觉描述为“麻刺感”。患者的家族系谱见图A,有2名姐妹,其中
纵隔淋巴结临床状态不影响ⅢA/N2非小细胞肺癌生存率

2014.06.13 纵隔淋巴结临床状态不影响ⅢA/N2非小细胞肺癌生存率

A期N2阳性非小细胞肺癌(ⅢA-N2 NSCLC)的纵隔淋巴结的大小和转移程度有很大差异。ⅢA-N2 NSCLC的最佳治疗策略有很多选择,但最佳治疗方案... 上。从1997年5月至2011年8月,SMC连续355例ⅢA-N2 NSCLC患者接受三联疗法。新辅助放化疗完成后整体降期和完全缓解率分别是50.4%(179例
Adynovate 用于 A 型血友病患儿达到临床研究主要终点

2015.12.23 Adynovate 用于 A 型血友病患儿达到临床研究主要终点

Advate[抗血病因子(重组体)] 的重组因子 VIII(rFVIII)治疗药物,其循环半衰期延长,用于血友病 A 的出血发作预防。这项研究招募了 73 名既往有过...的有效性及安全性结果表明了 Adynovate 治疗儿科血友病 A 患者时的潜在有价值的作用,数据与在成年患者中进行的临床研究所观察到的一致,」Baxalta
Verona 启动 RPL554 用于 COPD 的 2a 期合并用药研究

2015.10.19 Verona 启动 RPL554 用于 COPD 的 2a 期合并用药研究

Verona 制药宣布,在评价将 RPL554 添加到标准的缓解症状药物中用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗的一项 2a 期研究中,首例患者已开始用药...前的一项 2a 期研究中,仅使用 RPL554 气雾剂用于疾病严重程度为中度的 COPD 患者,研究结果显示,除了有良好的耐受性及安全性之外,根据最大 FEV1
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