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又急又险的 II 型剖宫产瘢痕妊娠 美中宜和妇科团队上演「拆弹部队」

2021.01.07 又急又险的 II 型剖宫产瘢痕妊娠 美中宜和妇科团队上演「拆弹部队」

这个「定时炸弹」有点狠怀孕早期的危险情况莫过于宫外孕,II 型剖宫产瘢痕妊娠作为特殊宫外孕,又是其中最为凶险的一种。如果把宫外孕比作定时炸弹,II 型剖宫产瘢痕妊娠就是危险系数更高的定时炸弹!剖宫产瘢痕妊娠,顾名思义就是受精卵着床在上次剖宫产子宫切口的瘢痕处。II 型剖宫产瘢痕妊娠的诊断标准之一:绒毛距离
Octapharma神经系统用药的II/III期研究入组首例患者

2013.12.30 Octapharma神经系统用药的II/III期研究入组首例患者

II/III期复发性多发性硬化症(RMS)治疗临床试验已入组最先的2例患者。该研究旨在通过静脉给药免疫球蛋白(Octagam 5%),在患者不适用一线药物中寻求较低年化复发率这一总体临床收益。此项活性对照的II/III期随机研究旨在证实一些初步研究的结果,这些结果提示,神经系统用药Octagam 5%治疗有可能
前进,疫苗。希望之城新型 COVID-19 疫苗开启 II 期试验

2021.10.13 前进,疫苗。希望之城新型 COVID-19 疫苗开启 II 期试验

目前,希望之城正在招募患者参加 COH04S1 疫苗 II 期临床试验。这是首次在接受骨髓移植或 CAR T 细胞疗法的血癌患者中研究试验性疫苗的安全性... T 细胞治疗且符合其他要求,才有资格参加该项试验。独一无二的 COH04S1 疫苗希望之城开发的 COH04S1 也是唯一进入癌症患者 II 期试验的
ImmunoGen终止肺癌治疗药物的II期临床研究

2013.11.10 ImmunoGen终止肺癌治疗药物的II期临床研究

2013年11月5日,依靠抗体-药物偶联(ADC)技术来开发新型抗癌药的生物技术公司——ImmunoGen宣布,在试验数据监测委员会(DMC)的建议下,停止旗下药物IMGN901的II期小细胞肺癌(SCLC)临床研究。ImmunoGen公司现在正向研究人员和监管机构通报这一消息
FDA批准武田制药II型糖尿病药物alogliptin

2013.01.26 FDA批准武田制药II型糖尿病药物alogliptin

经过长时间的推迟,FDA终于批准了口服药物alogliptin (商品名:Nesina)用于治疗成年患者的II型糖尿病,并批准另外两个分别将alogliptin与二甲双胍(Kazano)、吡格列酮(Oseni)合用的片剂。 
邹翎:骨关节的MRI诊断

2013.02.18 邹翎:骨关节的MRI诊断

III级-17III期-91III期-90II级-16II期-89IV期 -92I级 -15MCL 撕裂-55
超敏反应的发生机制和类型

2012.09.27 超敏反应的发生机制和类型

超敏反应-7II 型超敏反应-29III型超敏反应特点-56III 型超敏反应-43III 型超敏反应发生机制示意图-48II型超敏反应的发生机制-33II型超敏反应造成
R-DA-ECPOCH:R-CHOP 治疗弥漫大 B 细胞淋巴瘤疗效无明显差异

2016.12.07 R-DA-ECPOCH:R-CHOP 治疗弥漫大 B 细胞淋巴瘤疗效无明显差异

基因抑制非常明显,再加上四种药物连续 24 小时静滴增加了药物间的相互作用,从而更强的杀伤肿瘤细胞。从此之后谈到 DLBCL 的治疗不再首选 R-CHOP 方案,对于...% DLBCL 起源于生发中心 B 细胞(GCB)和活化 B 细胞(ABC)。R-CHOP 方案并不适合所有 DLBCL5 年前,R-CHOP 方案是治疗

2008.07.24 吉非替尼治疗晚期局部复发或转移宫颈癌的II临床试验

学者设计了一个多中心、开放标记、非比较的II临床试验,主要目的是探索EGFP的表达与肿瘤治疗反应、疾病控制的相关性。招募6个中心的30名鳞癌或腺癌的患者,每天
胡湘明:骨质疏松症的发病机制及诊断程序

2013.04.27 胡湘明:骨质疏松症的发病机制及诊断程序

BMD测量的缺点-45I型和II型原发性骨质疏松症的骨折发生率变化-6I型和II型原发性骨质疏松症的骨量变化-5New techniques for OP diagnosis-53OP的环境因素-24
李进:大肠癌规范化内科治疗

2013.08.29 李进:大肠癌规范化内科治疗

BICC-C Study z无进展生存期-25CPT-11一线治疗CRC的BICC-C 研究-24...IFL 贝伐单抗III期试验的生存期-35II期患者如何辅助化疗-12IFL
冯永:结肠癌的辅助化疗

2012.12.24 冯永:结肠癌的辅助化疗

FOLFOX与5 FU输注LV,孰优孰劣-19FOLFOX与5 FU输注LV,孰优孰劣-20II期病人送检淋巴结数目与生存的关系-10II期患者较少从辅助治疗中受益-8MOSAIC Trial-4
罕见类型卵巢癌:万金油化疗方案还好使吗?

2015.07.10 罕见类型卵巢癌:万金油化疗方案还好使吗?

CCC 的靶向药物。一项针对酪氨酸酶抑制剂的 I/II 期临床试验正在进行,同时台湾学者正在进行 VEGF-R1-3 型、PDGF-R-α、PDGF-R-β制剂的研究,此类药物已经在肺小细胞癌及肾细胞癌中得到细致的研究。舒尼替尼也已进入 II 期临床试验,卡博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可以阻断 VEGF-R
王景峰:心脏性猝死的一级预防

2014.01.03 王景峰:心脏性猝死的一级预防

死亡率-26CIBIS II-11ICD用于一级预防的费用效益比-33ICD预防猝死-23ICD在一级预防中的效率-36MERIT-12ICD在中...一级预防-14SCD的一级预防-21SCD的一级预防-24SCD的一级预防-17SCD的一级预防-25SCD的一级预防-28SCD的一级预防-30SCD

2011.11.07 中国科学家揭示揭示了胰岛素耐受和II型糖尿病发生的新机制

了胰岛素耐受和II型糖尿病发生的新机制,并且为胰岛素耐受及II型糖尿病的治疗提供了可借鉴的新策略。据介绍,有许多重要疾病,如肿瘤或免疫性疾病都是...对胰岛素的敏感性。β-arrestin2水平的降低或功能缺失,致使该信号复合体不能正常形成,直接导致了胰岛素耐受和II型糖尿病的发生。裴钢
ASCO2014:I期临床试验证实口服INC280耐受性良好

2014.06.01 ASCO2014:I期临床试验证实口服INC280耐受性良好

主要研究终点是确定INC280的安全性、耐受性以及最大耐受剂量(MTD)或II期试验推荐剂量(RP2D)。次要研究终点包括初步的抗肿瘤活性和药代动力学(PK...确定MTD/RP2D的递增剂量。所有患者分为6个剂量组,各组每次用药剂量为100-600mg,一日两次。截至2013年12月2日,研究共纳入33名患者
强生对内镜清洗消毒机主动召回

2014.12.29 强生对内镜清洗消毒机主动召回

强生(上海)医疗器材有限公司报告:由于内镜清洗消毒机(商品名:ENDOCLENS-NSX)在供电中断超过24小时后,可能会出现某些软件故障。Advanced Sterilization Products公司对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表
Pergamum用于外耳道感染II期试验获得阳性结果

2013.02.03 Pergamum用于外耳道感染II期试验获得阳性结果

帕加马AB公司近日宣布了DPK -060治疗急性外耳道炎的随机II期临床试验的主要终点指标。帕加马AB公司的最大股东是卡罗林斯卡发展AB公司...治疗价值下降。”已完成的研究是一项II期的双盲、随机、安慰剂对照、多中心临床实验,它的研究对象是急性外耳道炎的病人。该实验的主要目的是评估2
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