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2012.12.13 哌立福辛联合替西罗莫司治疗恶性胶质瘤I期临床试验显示耐受性良好
AeternaZentaris公司（纳斯达克证劵交易所：AEZS）（多伦多证券交易所：AEZ）宣布，口服AKT抑制剂哌立福辛联合替西罗莫司（TEM）在一项研究者进行的治疗复发性或进行性恶性神经胶质瘤（MG）的I期临床研究中耐受性良好。纪念斯隆-凯特琳癌症中心神经肿瘤学奖学金计划主任
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2018.07.27 医生成长故事 | 15 年陈，丁香园教会我这些
I have a dream
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2017.10.16 分化型甲状腺癌碘 131 治疗策略
放射性 131I 治疗是治疗分化型甲状腺癌 (DTC) 的重要手段，在降低患者复发率、改善生存方面起到了显著的作用。随着 DTC 发病率的逐渐增高，近年来对 131I 治疗该疾病的理念不 断更新，而国内各地开展此项工作的规模和水平却参差不齐。同时，一部分 DTC 患者可在自然状态下或治疗过程
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2014.07.08 Y90微球放射性栓塞合并化疗治疗晚期癌症的I期临床数据公布
医生的带领下，进行了一项正式的I期临床试验，旨在探索进行放射栓塞的同时给予卡培他滨化疗的最大耐受剂量（MTD）、剂量限制性毒性（DLT）以及未来II期临床试验的...得临床研究获得鼓舞。II期试验推荐的卡培他滨剂量为1000 mg/m2 b.i.d.，联合顺序小叶放放射栓塞治疗。
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2013.08.27 R-FND方案结合利妥昔单抗巩固治疗晚期滤泡性淋巴瘤老龄患者疗效较好
免疫化疗，随后进行每周期为时4周的利妥昔单抗巩固治疗。简化的R-FND方案诱导治疗继以利妥昔巩固治疗可取得较佳的结局，并取得较高的CR及PFS...(R-FND)免疫化疗，随后进行每周期为时4周的利妥昔单抗巩固治疗。其中210例患者完成了既定治疗，随后，研究人员对202例取得缓解的患者进行了随机分配，其中一组患者
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2016.07.17 MRI 脑出血信号变化记不住？一首小诗帮你搞定
文章的开始，先抄首小诗歌送给大家：I Bleed，I Die，Bleed Die，Bleed Bleed，Die Die我在流血，我将会死去，流血死去，流血...，自从有了上面这首小诗以后，我再也不用担心需要反复看了。我觉得，大家看过我这篇文章后应该也不用再看其他了，一招就记住！IBleed
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2012.12.13 CHEST：I期NSCLC接受亚肺叶手术切除可增加肿瘤局部复发风险
目前I期非小细胞肺癌患者（NSCLC）接受亚肺叶切除手术（sublobar resection，L-)的比例越来越多。然而，有关这种手术后，患者肿瘤局部...）杂志上。作者发现，与接受肺叶切除手术者相比，I期非小细胞肺癌患者接受亚肺叶切除手术后，其肿瘤局部复发的风险增加。这在那些肿瘤分级≥2级或肿瘤大于2厘米的
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2012.02.20 永久性起搏器的适应症
级-33儿童和青少年的永久起搏-34I 级-35I 级-36II...III 级-7慢性双束支和三束传导阻滞的永久起搏指征-8I 级-9II A 级-10
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2019.09.24 一例老年乙肝患者的诊疗体会
:223dB /m。既往史、家族史：无特殊。二、临床诊疗过程：患者入院后完善辅助检查：血常规、尿常规均正常，肾功能正常。甲丙丁戊嗜肝性病毒抗体均阴性。EBV、CMV...：0.72 mmol/l。患者肾功能无异常，无明显不适感。此时跟患者沟通后换用丙酚替诺福韦（TAF）口服治疗，换药 4 周的检测指标 ALT：33
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2019.02.21 肾内科知识测试 | FSGS（2）
2002; 13:1946.2.Pelletier JH, Kumar KR, Engen R, et al. Recurrence... kidney biopsy findings. Pediatr Nephrol 2018; 33:1773.3.Hickson LJ, Gera M
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2022.10.24 瞿佳、林顺潮领衔 33 名国际导师团带教！温医&希玛「菁英计划」火热报名中
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2018.11.07 i-CR™ 体系：原代肿瘤细胞研究新时代
和原代肿瘤上皮细胞的系统，同时能够保留细胞本身的基因型和表现型，最大限度地保留原代肿瘤细胞的特征，有助于肿瘤模型的构建。弥补传统技术短板， i-CR™ 体系更适合... 个月时间；其二，动物实验价格昂贵，对患者或新药研发来说是笔不小的开支；其三，筛选通量过低。在这种大背景下，i-CR™ 肿瘤原代细胞体外培养药敏
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2013.10.12 日开发出防止癌细胞转移化合物
\r\n日开发出防止癌细胞转移化合物\r\n意义重大
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2012.11.23 UPDATE: FDA Approves Pump for Heart-Failure Patients Awaiting Heart Transplant
--FDA approves HeartWare heart pump for patients awaiting transplant\r\n\r\n--Approval comes after long wait; stock surges\r\n\r\n--HeartWare says it is ready for immediate domestic launch\r\n\r\n\r\n\r\nWASHINGTON--The U.S. Food and Drug Administration Tuesday approved HeartWare International Inc.\\\'s (HTWR, HIN.AU) heart-pumping device for patients awaiting a heart transplant.