搜索到 1000 条关于 31u텔레그램LEGO4989II♣보험디비문의◀ 的文章
-
2012.07.09 Psychotherapy and Psychosomatics ：心理疗法为什么能减少乳腺癌复发？
的患者被随机分组，一组接受8周的身心灵治疗(BMS)，另一组接受8周的健康教育(EDU)。通过Beck抑郁量表II(BDI-II)和人生意义问卷调查表（MLQ...皮质醇水平。研究结果表明：在评价的基线时间及其后的各次随访中，身心灵治疗与健康教育这两组患者，无论在BDI-II评分还是在MLQ-意义存在分量表的评分上，均无
-
-
2018.03.27 意想不到的腰痛：如果是你会误诊吗？
侧扁桃体 II 度肿大，未见脓点。心肺暂未闻及异常。颈椎、腰椎生理弯曲变直，活动度明显受限，颈椎、腰椎棘突间隙压痛（-），对应棘突旁肌肉压痛（++），叩击痛... 423 U/L，AST 264 U/L，LDH 537 U/L，CK 12421 U/L，CK-MB 188 U/L。血生化：GLU 5.67 mmol/L
-
-
2016.12.13 最新活动
，固相抗体芯片来袭购买任一个肿瘤微环境相关抗体芯片试剂盒，即可获得 200 元等值礼品 -- Cookie 充电宝 U 盘。活动时间：即日 ~ 2017 年 1 月 31 日。查看详情>>有奖征集|这些年一起标记的精彩 IHC/ICC形态各异的组织样本和病理表现，加上多彩的颜色，使得
-
2013.12.25 SABCS2013：部分老年乳腺癌患者可免予放疗
，非放疗组的局部复发率为11.1%，而放疗组为零；对于这一患者人群，放疗不可忽略；PRIME II试验的结果适用于60%—70%的年龄大于65岁的乳腺癌患者。2013年圣安东尼奥乳腺癌研讨会报道了低危老年患者术后放疗(PRIME II)试验的结果，对于许多早期乳腺癌老年患者而言
-
-
2012.12.05 Lemtrada 治疗复发型多发性硬化改善致残体验
赛诺菲的附属公司－健赞公司宣布， LEMTRADA （阿仑单抗）治疗复发－缓解型多发性硬化症的CARE-MS I 和CARE-MS II关键性...公司建立了新的标准。这些研究结果在柳叶刀杂志的发表凸显了这些结果对于MS群体的重要性。”在CARE-MS I 和CARE-MS II试验中
-
-
2019.07.30 Columbia China 医疗集团和阿里健康签署合作协议
5 月 31 日 Columbia China 医疗集团与阿里健康签署协议。将结合传统医院和互联网的优势，在线上咨询、复诊、会诊等多个就医场景中打破空间障碍，提升时间效率。Columbia China 医疗集团总部设立在上海，旗下的医院同时拥有医保、自费和商保多种支付方式。双方合作之后无论是挂号还是缴都会有更便捷的
-
-
2017.11.03 阿斯利康 Calquence 获 FDA 批准用于成人套细胞淋巴瘤
2017 年 10 月 31 日美国食品和药物管理局同意加速批准 Calquence（acalabrutinib）用于治疗既往接受过至少一次治疗的套细胞淋巴瘤成年患者。Calquence 是一种激酶抑制剂，通过阻断肿瘤细胞复制和转移所需的酶发挥疗效。FDA 药物评估和研究中心肿瘤优化中心，血液和肿瘤学产品办公室代理
-
-
2017.11.03 诺华将提交 CAR-T 疗法 Kymriah 用于淋巴瘤的上市申请
PMLiVE 于 10 月 31 日报道，首个 CAR-T 疗法获批后刚刚几周，诺华就试图扩大其领先优势，该公司打算为其 CAR-T 疗法提交第二种适应证的上市申请。Kymriah（tisagenlecleucel）成为首个被批准利用患者自身 T 细胞来对抗癌症的疗法，今年 9 月份，FDA 批准该疗法用于难治性 B
-
-
2017.09.04 日本第一三共否决阿斯利康 2016 年发出的收购要约
2017 年 8 月 31 日，日本制药商第一三共否决英国阿斯利康公司去年发出的收购要约。该要约令前者当时的股价飙升 13%，触发了交易暂停。「日经商业」杂志在线版本曾报道称，阿斯利康提出要在 2016 年购买市值约 160 亿的第一三共，但日本公司对此表示了拒绝。「日经商业今天报道，第一三共有限公司收到了阿斯利康的
-
-
2017.08.02 阿斯利康肺癌药物 Imfinzi 获 FDA 突破性疗法资格
PharmaTimes 于 7 月 31 日报道，美国 FDA 授予阿斯利康 Imfinzi 突破性疗法资格，该药物旨在用于治疗某些局部晚期、不可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这一资格涉及以含铂放化疗方案治疗后疾病未进展的患者，这凸显了该药物在更早期阶段的潜能，就治疗途径来说，目前这一阶段唯一的选择是「主动
-
-
2017.06.02 财政部：9 月 30 日之前全部取消药品加成
公立医院综合改革的截止日期已定。5月2日，财政部发布消息，联合卫计委、财政部等七部门下发通知，要求7 月 31 日前，所有地市出台城市公立医院综合改革实施方案，9 月 30 日之前全部取消药品加成（中药饮片除外）。这份《关于全面推开公立医院综合改革工作的通知》（以下简称《通知》）还包括以下要点
-
-
2017.04.05 Kite 向 FDA 提交改进数据及 CAR-T 申请
3 月 31 日，Kite 医药的 CAR-T 治疗产品在其完成内控指标不久后完成了向 FDA 的申请提交。这意味着 Kite 在第一季度达成了提交申请的目标，并且紧追竞争对手诺华公司将 CAR-T 治疗推向市场的步伐。在 3 月底完成申请之前，Kite 一直在持续推进 CAR-T 药物 ciloleucel（原名
-
-
2016.08.26 丁香园报道团已抵达罗马 ESC 现场抢先看
2016 年 8 月 27 日至 8 月 31 日，欧洲心脏病学会年会（ESC 2016）将在意大利罗马召开。丁香园报道团已抵达现场，在会议现场为大家带来最新快讯。进入Fiera di Roma 会议中心，首先映入眼帘的是本次会议的数个关键词：为期 5 天的科学会议， 150 个心血管领域主题，140+
-
-
2015.06.01 靶向治疗时代：疾病还是困扰吗？
美国芝加哥 2015 年 5 月 31 日上午，在名为「Targeted Therapies：Does the Disease Still Matter?」的靶向治疗专场，来自世界各地的专家分享了肿瘤靶向领域的最新进展。首先，在不可切除或转移性 BRAF V600E/K 突变阳性的皮肤黑色素瘤中，一项随机双盲 III
-
-
2014.06.25 Cell首次发表武汉大学博士生研究成果
6月17日，武汉大学生命科学院对线粒体中小RNA调控新机制的研究成果正式被国际顶级杂志Cell（《细胞》）接收，将于7月31日刊登发表。该项研究工作全部在武汉大学完成，生命科学学院博士生张晓荣为第一作者，通讯作者为***讲座教授付向东。Cell刊登过许多重大的生命科学研究进展，与Nature、 Science并列
-
-
2014.06.10 赛诺菲专利药被砍价近五成 跨国药企面降价难题
陕西省医疗机构药品采购中心5月31日发布的《关于对补充进入基层医疗机构品种进行入围价格确认的通知》显示，赛诺菲公司旗下波立维的价格为65.3元。65.3元的入围价格比起该产品2011年非基药119元的中标价缩水47%。赛诺菲是否会接受这个价格？赛诺菲亚洲区集团交流传媒总监严云青6月5日接受《经济参考报