搜索到 1000 条关于 31s성인피시게임디비판매II텔DBzone24-I 的文章
-
2012.09.19 国际药物经济学与结果研究协会第14届欧洲大会
Presentations - Session IIResearch Poster Presentations - Session IMonday... - Session IIResearch Podium Presentations - Session IWorkshop Presentations
-
-
2012.09.27 超敏反应的发生机制和类型
-11Rh血型不合导致的新生儿溶血症发生机制-36靶细胞损伤机制-31变应原皮肤试验-24...超敏反应-7II 型超敏反应-29III型超敏反应特点-56III 型超敏反应-43
-
-
2014.06.06 早期静脉注射美托洛尔改善AMI患者长期预后
纳入270名STEMI患者,纳入标准为18-80岁,Killip ≤II级前壁心梗和出现症状至再灌注时间≤6h;排除标准为收缩压顽固性<...)和对照组。所有患者均按最新指南推荐进行标准化治疗,包括24小时内口服美托洛尔(针对无禁忌患者)。主要观察心梗6个月后LVEF和12个月(至少)后不良事件发生
-
-
2014.10.11 原发性醛固酮增多症临床表现及诊断标准
伴高血压、低血钾的继发性醛固酮增多症-35Captopril抑制试验-27APA和IHA的鉴别诊断-33低钠试验-31必备条件-20病因与病理-7发病机制-8复习思考题-39发病机制-9概 述-4高钠试验-25鉴别原醛症的病因-32讲授目的和要求-2讲授主要内容-3结果-24临床表现
-
-
2012.07.31 柯进晶:ERCP术中技巧及并发症的防治
术后胰腺炎的防治-25ERCP术后急性胆管炎-20ERCP术后胰腺炎的原因-24ERCP...-6毕II式切开-18穿孔的常见原因-28穿孔的处理-30穿孔的
-
-
2013.02.18 邹翎:骨关节的MRI诊断
III级-17III期-91III期-90II级-16II期-89IV期 -92I级 -15MCL 撕裂-55
-
-
2016.07.13 Juno CAR-T 细胞疗法 JCAR015 II 期临床试验被叫停事件的分析和解读
美国当地时间 7 月 7 日媒体报道美国 FDA 叫停了 Juno 公司的 CAR-T 疗法 JCAR015 II 期临床试验,该试验导致两名白血病患者因为... JCAR015、JCAR017 以及 JCAR014。此次被叫停的是 JCAR015 的 II 期临床试验。图 1:Juno 公司 CAR-T 细胞疗法
-
-
2014.05.28 ASCO2014:吴一龙教授等启动MSC2156119J+吉非替尼治疗NSCLC的I/II期临床试验
)。广东省人民医院吴一龙教授等准备进行c-Met抑制剂MSC2156119J+吉非替尼治疗MET阳性EGFR突变晚期NSCLC患者的多中心、随机I/II期临床试验...250mg/d吉非替尼(21天/周期);II期阶段,计划招募200个患者以上,根据他们的T790M状态进入2个预设亚组,随后按照1:1比例分配到推荐的二期剂量
-
-
2021.08.17 各型超敏反应别再分不清了!
超敏反应是指机体受到某些抗原刺激时,出现生理功能紊乱或组织细胞损伤的异常适应性免疫应答。根据超敏反应发生机制和临床特点,可分为 I、II、III、IV 四型。I、II、III、IV 超敏反应有何特点 I 型超敏反应由 IgE 介导,肥大细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞等释放生物活性介质引起局部或全身反应
-
-
2020.11.13 招募丨CT-1530 治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤有效性和安全性的 II 期多中心临床研究
淋巴瘤有效性和安全性的 II 期多中心临床研究。该研究已获得国家药品监督管理局和本院伦理委员会的批准,正在医院进行受试者招募。该研究的主要目的是评价 CT-1530
-
-
2012.10.15 谢韡:如何阅读脑血管DSA片
AVM的DSA表现-25AVM的MRI表现-24DAVF的供血大多数是多系统的-30TCCF II型-32动脉瘤的DSA辩识-19TCCF的DSA辩识-31
-
-
2021.04.06 硝苯地平片 vs 缓释片 vs 控释片,有何区别?临床怎么选?
硝苯地平为临床常用药,剂型众多,除了硝苯地平片,还有硝苯地平缓释片(I、II、III、IV)和控释片,有何区别?1 硝苯地平作用机制硝苯地平是第一个用于稳定型...缓释片 Ⅲ、Ⅳ 在 24 h 内近似恒速释放硝苯地平,保证了药物治疗的长效性和平稳性。03. 硝苯地平控释片在用药后 6 h 内达到血药峰值,16 h 内可持续、稳定释放
-
-
2016.08.16 CFDA:7 月份 31 件药品被批准上市
2016 年 7 月份,国家食品药品监督管理总局共批准药品上市申请 31 件,其中,国产化学药品 24 件,进口化学药品 5 件、生物制品 2 件。附件:2016 年 7 月份已批准药品上市品种目录
-
-
2016.10.14 基因芯片可有效预测 II 期结肠癌患者预后
近期杜克大学医学中心的 Donna Niedzwiecki 教授在临床肿瘤学杂志上发表了关于基因图谱预测 II 期结肠癌(CC)患者预后的研究。II 期 CC 患者约占 CC 的 25%,5 年生存率约为 75%-80%,15%-20% 会复发,目前的指南推荐对具有高复发风险的 II 期患者进行化疗,但传统分级尚不
-
-
2016.05.26 ASCO2016:「三明治」方案可治疗 NK/T 细胞淋巴瘤
华西医院肿瘤科的张洪等进行了关于LVDP 联合同步化疗(CCRT)「三明治」法治疗 I/II 期鼻型结外 NK/T 细胞淋巴瘤(ENKTCLs)的 II 期临床研究,证实了该方案的有效性,该项研究将在芝加哥当地时间 6 月 6 日,上午 8:00~11:30 的第 52 届美国临床肿瘤学
-
-
2013.12.03 左心室辅助装置可增加泵内血栓发生率
辅助装置泵内血栓的发生率很高,且与发病率和死亡率密切相关。FDA批准的HeartMate II装置对晚期心脏衰竭患者的治疗提供了很大帮助,可以延长生存期和改善生活质量。然而,与预先批准的临床实验结果和初步经验相比,在接受HeartMate II左室辅助装置患者中,我们观察到该装置血栓发生率显著增加。最新的一项多
-
-
2019.04.19 Infinity-48s
司快速扩展的检测菜单和久经考验的试剂盒技术,为各种规模机构提供了全自动分子诊断解决方案。可安装模块数量Infinity-48s: 16, 24, 32, 40, 48Infinity-80: 16, 24, 32, 40, 48, 56, 64, 72, 80* 专利号:US6374684B1 | 专利分类号
-
-
2019.02.07 一起学病例 | Liddle’s 综合征
,关节病变,Barre’s 征(+),神经系统查体示锥体系疾病。 尿液分析显示 24 小时尿蛋白为 14.3 g/天,23.8 个红细胞...;Liddle’s-like 综合征,然后又给予氨苯蝶啶(50 mg /天)。 在开始给药后 5 天,氨苯蝶啶的剂量增加至 100
