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2016.06.01 ASCO2016：S-1+白蛋白结合紫杉醇治疗转移性胃癌
中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授团队研究了 S-1 联合白蛋白结合紫杉醇（Nab-PTX）做为一线方案治疗转移性胃癌的疗效和安全性，该研究将于 6 月 4 日上午第 52 届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行壁报展出。目前尚无 Nab-PTX 治疗胃癌的研究。徐瑞华教授团队开展了这项 II 期临床试验。2011 年
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2012.05.24 Celtic Pharma公司宣布Xerecept用于儿童脑肿瘤的I/II期临床试验成功完成
公布在即将于2012年6月24-27日在多伦多召开的国际小儿神经肿瘤研讨会上。这个研究包括15名患儿，由来自芝加哥Memorial儿童医院的
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2008.08.15 II-III期直肠癌辅助性化疗
II-III期直肠癌辅助性化疗
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2013.04.24 抗体药物将重振偏头痛药物的开发
抗体药物进入II 期临床试验使得CGRP类药物研发东山再起Emily S.7岁时开始遭受反复头痛的困扰，12岁...阻滞剂联合用药已无法控制头痛发作。“真是令人厌恶。我依然一直在头痛，” Emily说，她现在已经31岁，是波士顿地区一家博物馆的教育工作者
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2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂
12月11日，美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4，这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂，用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本
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2016.05.20 雅培宣布肝癌诊断新指标 ARCHTECT PIVKA-II 中国上市
近日，雅培宣布肝癌诊断标志物 ARCHTECT PIVKA-II 在中国正式上市，并计划携手上海第二军医大学附属东方肝胆外科医院，北京大学附属第一医院等 8 家医院，共同发起 ARCHTECT PIVKA-II 中国人群多中心研究，以帮助更多中国的肝癌患者们早诊断早治疗，提升和改善生活质量。中国人群 ARCHTECT
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2016.10.11 ECT 治疗抑郁症后 怎么维持才最好？
治疗。一共有 120 名受试者进入 II 期研究，研究的主要结局指标为 HAMD-24（24 项条目的汉密尔顿抑郁评定量表），次要结局指标为 CGI-S（临床... HAMD-24 评分显著低于仅用药组，当 HAMD-24 均数校正后，两组差异为 4.2 分。在 CGI-S 方面，药物+ECT 治疗组患者更多的出现
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2017.02.20 APASL 2017：PIVKA-II 开启肝癌精准诊疗新征程
在第二十六届亚太肝病学会年会上，雅培 ARCHITECT PIVKA-II 多中心研究初步结果被大会接收并进行展示。结果显示：PIVKA-II 对中国人群肝癌具有良好的诊断效能。 PIVKA-II 生物学参考区间正常上限值为 38.0 mAU/mL，与日本人群相近。此外，PIVKA-II 对中国人群肝癌诊断的敏感性
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2015.06.03 结肠癌术后辅助治疗：疗效 or 低毒？
图为本文作者江西省肿瘤医院内 5 科郑智博士和 Timothy Iveson 教授合影对 III 期以及具有高危因素的 II 期结肠癌患者进行以奥沙利铂... 个医学的 6087 例的结肠癌患者作为研究对象，平均年龄为 65 岁，病理分期为 III 期和高危因素的 II 期（HR），术后辅助化疗方案为 OxMdG
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2012.09.19 安氏II 类错合矫治学习班
医学教育项目“安氏II 类错合矫治学习班”（项目编号：口继教字2010-45 Ⅰ类学分3分），届时将由全国著名口腔正畸学专家段银钟教授、丁寅...、地点：山东省济南市明珠怡和国际酒店（济南市市中区经一路88号，济南火车站斜对面）三、主要授课内容1、II 类
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2019.05.22 慢病管理苦践行，二甲双胍维格列汀复方制剂来帮忙！
24周的临床研究显示：复方制剂的使用可将糖尿病患者的治疗依从性提高至98.9%7，提示复方制剂更有利于协助管理糖尿病病程。同时，对于认知和沟通障碍更多见、体质...证据上的可靠方案，是适合国情、临床应用前景良好的糖尿病管理新选择。参考文献：1.Early appraisal of China's
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2015.05.22 贝伐单抗联合 S-1 使老年转移性结直肠癌患者获益
联合 S-1 化疗方案可使老年转移性结直肠癌（mCRC）患者获益。贝伐单抗联合 mFOLFOX6 化疗是 mCRC 的一线治疗方案。研究发现，贝伐单抗联合 S-1 和奥沙利铂化疗的效果与安全性更优，但老年 mCRC 患者的疗效不明。为此，研究人员开展了一项临床 II 期试验，评估贝伐单抗联合 S-1 化疗用于老年
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2014.11.27 利妥昔单抗治疗难治性巩膜炎部分有效
众所周知，巩膜炎为巩膜的炎症，发作时疼痛剧烈，严重者可视力丧失。大多数情况下，发生巩膜血管炎症，且伴发如风湿性关节炎、Wegener’s...进行了一项前瞻性随机双盲临床I/II期实验，相关结果发表于2014年6月刊Ophthalmology。Suhler博士选取2007年1月至2010年3
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2015.12.23 混合类固醇有望缓解结直肠癌患者化疗的静脉疼痛
（奥沙利铂+口服卡培他滨）和 SOX（奥沙利铂+口服 S-1）是转移性结直肠癌患者的一线治疗方案。静脉疼痛是接受奥沙利铂治疗的结直肠患者最大的困恼之一，日本一项评价奥沙利铂（130 mg/m2）安全性和有效性的临床研究显示，接受外周静脉输注奥沙利铂治疗的患者中，约 24% 出现了疼痛、肿胀或其它症状（≥ 1 级），注射部位
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2014.02.03 选择性新辅助化疗可用于II至III期直肠癌治疗
；该结果表明，对于经筛选后的临床II期至III期直肠癌患者，新辅助化疗及选择性放疗似乎并不会损害患者结局。参试患者无病生存与总生存结局尽管临床II至III期直肠癌患者通过新辅助放化疗手段可取得较低的局部复发率，但却会延迟最佳的化疗治疗。对此，美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Leonard B.
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2014.07.24 FDA批准Avanir公司重度抑郁症药物AVP-786开展II期临床
——AVP-786安全性和有效性的II期临床研究申请(investigational new drug，IND)。Avanir计划于2014年3季度开展评价AVP-786作为MDD辅助治疗方案的这项II期临床试验。Avanir制药CEO，Joao Siffert说：“此项临床试验获得了FDA精神障碍疾病药物分部的
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2014.11.22 Novavax开始招募四价季节性流感VLP疫苗的II期临床受试者
Influenza VLP）招募一项II期临床试验的受试者。该项随机、观察者单盲( observer-blinded )、多剂量的试验将要评价Seasonal...和具有大流行潜力的流感病毒株的重组疫苗，本次II期临床试验就是协议的一部分。Novavax的技术平台可以创建重组的、具有菌株特异性的VLPs
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2016.05.11 II 型粘膜下肌瘤小于 4 cm 可选择宫腔镜
0 型、I、II 型。0 型子宫肌瘤完全位于子宫腔内，I 型子宫肌瘤为瘤体不超过 50% 子宫肌层，Ⅱ型肌瘤超过 50% 子宫肌层。粘膜下肌瘤的手术方式...王海波医生等进行了一项回顾性研究，提示对于直径大于 4 cm的 II 型粘膜下肌瘤建议使用腹腔镜剔除，小于 4 cm可使用宫腔镜切除，以减少出血量和缩短手术时间
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2013.02.15 转子间骨折治疗及治疗原则
PFNA-17PFNA-22PFNA- II-23PFNAⅢ-30...入钉点-24螺旋刀片-20螺旋刀片位置-26生物力学-15