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2020.06.24 【6S 整理篇】萧山区第一人民医院医共体总院举行 6S 管理培训活动
6S 管理-整理篇培训。本次 6S 管理活动，不仅涉及到医院的住院病区、门诊医技科室、后勤保障科室，还纳入了医共体总院闻堰分院，是质量改进项目在医共体层面推行实践的新一步。6S 管理是一种管理模式，其中「6S」是指整理（SEIRI）、整顿（SEITON）、清扫（SEISO）、清洁
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2012.08.03 宫内孕 24 周患急性胆源性胰腺炎
;既往史：7 年前曾被诊断「胆囊结石」，此后有间断上腹部疼痛，可自行缓解。婚育史：宫内妊娠 24 周，G1P0。入院查体 T 37.8℃，P 80...（-）。入院诊断：急性胰腺炎，胆源性；宫内孕 24 周。分析讨论患者为青年女性，主要表现为腹痛、恶心、呕吐、低热
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2013.12.25 SABCS2013：部分老年乳腺癌患者可免予放疗
，非放疗组的局部复发率为11.1%，而放疗组为零；对于这一患者人群，放疗不可忽略；PRIME II试验的结果适用于60%—70%的年龄大于65岁的乳腺癌患者。2013年圣安东尼奥乳腺癌研讨会报道了低危老年患者术后放疗(PRIME II)试验的结果，对于许多早期乳腺癌老年患者而言
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2025.06.06 非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布
· II期CONFIDENCE研究结果表明，在2型糖尿病相关的慢性肾脏病患者中，非奈利...;2025年6月5日，拜耳发布II期CONFIDENCE研究结果，在2型糖尿病（T2D）相关的慢性肾脏病（CKD）成人患者中，非奈利酮（可申达®）与SGLT2抑制剂
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2013.06.14 调查显示31%大学生“学非所用”
“需求增长型专业”。31%大学生“学非所用”除了对就业率
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2022.03.16 拜耳在欧盟递交非奈利酮用于早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者的适应症扩展申请
2022 年 3 月 16 日，拜耳宣布已经向欧洲医药管理局递交了 II 类变更申请，以寻求扩展非奈利酮的适应症，涵盖早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者。申请是基于 FIGARO-DKD 研究的积极数据，该研究表明，非奈利酮显著降低慢性肾病伴 2 型糖尿病成年患者的心血管事件风险。 FIGARO-DKD 研究涵盖各种
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2019.05.23 新型药物
新药研发的痛点是周期长，平均为 10 年；费用高，每款新药研发费约 15 亿美元；成功率低，约 5000 种候选化合物中才有 1 种能进入 II 临床试验。 结合 AI 技术的药物研发将会显著提高研发效率并降低成本。而人工智能（生物信息学）通过计算机模拟，可以对药物活性、安全性和副作用进行快速有效预测。目前，已经
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2016.04.11 CHMP 对前列腺癌药物恩杂鲁胺的标签变更发布积极意见
安斯泰来与 Medivation 宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）发布积极意见，推荐批准恩杂鲁胺的一项 II 类变更，将该药物与比卡鲁胺头对头比较的 TERRAIN 试验的数据纳入到恩杂鲁胺在欧洲的标签中。恩杂鲁胺在欧盟获批用于转移性去势抵抗性前列腺癌成年男性治疗，适用于临床上尚无需化疗但激素阻断
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2015.12.02 杨森向 FDA 提交申请需求批准优特克单抗用于治疗克罗恩病
杨森已向美国 FDA 提交一份生物制剂许可申请，向欧洲药品管理局提交一份 II 类变更/扩展申请，旨在寻求批准优特克单抗用于中重度活动性克罗恩病成年患者治疗。克罗恩病是一种慢性炎症性胃肠道疾病，这种疾病在美国影响了大约 70 万人，在欧洲影响了近 25 万人。「在杨森，我们致力于通过发现与开发创新型治疗药物来解决
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2014.06.13 培美曲塞+埃罗替尼可改善非鳞状NSCLC生存
培美曲塞和埃罗替尼已被批准用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者二线治疗。美国礼来公司进行了一项多中心、随机、非盲、平行的II期临床试验，对培美曲塞单药及培美曲塞联合埃罗替尼用于非鳞状NSCLC患者治疗的疗效和安全性进行了评估，并于2014年4月将研究结果在线发表于《欧洲癌症杂志》（EJC
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2013.06.06 ASCO2013：广东省人民医院杨衿记发现培美曲塞二线治疗EGFR野生型NSCLC优于吉非替尼
背景：培美曲塞或吉非替尼为东亚地区晚期非鳞NSCLC患者二线治疗的常规治疗手段。CTONG 0806研究为一项多中心、随机对照、开放标签的II期临床试验，该试验针对无EGFR突变的晚期NSCLC患者，旨在对培美曲塞与吉非替尼用于二线治疗时的疗效进行对比考察。方法：本研究招募对象为局部晚期或转移性非鳞
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2012.12.06 辉瑞乳腺癌药物PD-0332991延长无进展生存期18个月
在一种常见类型的晚期乳腺癌的II期临床试验中，辉瑞实验性药物PD-0332991显示出令人瞩目的有效性和安全性，能够延缓乳腺癌恶化症状出现超过18个月。令人满意的结果使辉瑞公司计划在明年进行大型晚期临床试验。行业分析师称，如果药物获得批准，将能获得数十亿美元的销售额
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CSHA / NGF 2014神经成长因子及相关神经营养因子合作会议
concepts II: Genetics & epigenetics4. New mechanisms: Signaling
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2019.08.09 肠道微生物和帕金森
of Parkinson's DiseaseJournal: CellPublication: Dec 01, 2016Author: Timothy R.... as exemplified by Parkinson's disease (PD). Using mice that overexpress αSyn
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2008.08.15 非小细胞肺癌辅助治疗现状
铂类药物为基础的辅助化疗显著提高了II期和IIIA期非小细胞肺癌患者的生存期。虽然5年生存率仅提高了5%，但迈出了该领域可喜的第一步。对于IB期患者是否需要接受辅助治疗，结论仍不能肯定。而术后放疗在I期和II期患者中不适用，在可切除的IIIA(N2)期患者中的作用仍有争议。希望LungART 研究结果将能够为IIIA
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2020.10.26 Cordis 重磅发布 5 款介入产品 ，助力中国心血管健康事业发展
Thrombuster™ II 血栓抽吸导管、智鲲™单腔微导管、智双™双腔微导管、Ultratimes®（优游...：Thrombuster™ II 血栓抽吸导管、Ikazuchi Zero/Raiden 3 冠脉球囊，以及博迈医疗 Ultratimes®（优游®