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2012.12.01 林仲秋：2011 NCCN 子宫内膜癌指南解读
腺癌不全手术分期后的处理-224 复发的治疗-245 特殊类型子宫内膜癌的治疗-286...II期手术分期后的辅助治疗-19III期手术分期后的辅助治疗 -20IV期手术分期后的辅助治疗 -21
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2012.07.09 EPCM 2012：OMS-I100用于黑色素瘤的2期临床试验获得初步安全性数据
宣称在德国慕尼黑举办的第二届欧洲黑色素瘤会议上，研究负责人Adil Daud博士就该公司正在进行的转移性黑色素瘤II期临床试验OMS-I100前期的入组情况及安全数据发表了演讲。OMS-I100是一个非盲、多中心的II期临床试验，研究白介素12质粒（DNA IL-12）通过电穿孔方式给药的安全性与疗效
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2013.07.29 礼来第二季度利润增长31%至12.1亿美元
北京时间7月24日晚间消息礼来制药（LLY）二季度利润增长了31%，药品价格的上涨使该公司营收增速超出了预期。该公司还将全年调整后每股收益从1月份的3.82至3.97美元调升至4.28至4.38美元，并重申营收预期。由于多项专利到期，礼来的销售额面临着压力。该公司1号产品治疗精神病的再普乐
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2014.05.22 ASCO2014：贝伐单抗加化疗用于直肠癌术前治疗的II期临床试验
研究中心合作进行了贝伐单抗与联合化疗用于直肠癌术前治疗（BACCHUS）的研究，试验将检验全直肠系膜切除术前采取加强性全身化疗的疗效和安全性。该II期
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2012.03.30 患者，男性，31岁，异常发热一例
了。男性 31岁 无基础疾病 ，无特殊嗜好，无遗传病史。2007年4月2日 左右开始发烧，体温最高时到39.8，静脉用青霉素＋病毒唑，5...体温正常，第五天停药。7月30日 T：37.87月31日T：40 住院 用药头孢他定+病毒唑8月1日 T：40.2用药头孢他定+病毒唑
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2015.02.09 心电图挑战：那匪夷所思的0.04s
个QRS波前都有P波，且这些P波在I、II、aVF和V4-V6导联都显示为正波。因此，提示为窦性心律。然而，PR间期并不恒定。前3个QRS波PR间期为0.20s，而后...波群。在V1导联的前3个QRS波较宽（0.12s）且有右束支阻滞的形态—RSR波（见←），在I和V5导联可见终末S波（见↑）。QRS波群的电轴左偏较为明显，介于
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2014.10.08 胸腔镜与正中开胸治疗I-II期胸腺瘤远期疗效相似
至2007年7月，台湾长庚医院收治的204例胸腺瘤患者，将Masaoka分期I-II期的患者纳入分析，患者筛选流程见图1。通过倾向配对的方法将58例MST入路和61
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2011.12.08 重庆啤酒乙肝疫苗II期临床揭盲 疫苗组与安慰剂组无显著性差异
慢性乙型肝炎的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究”，共入组360例病例，其中331例完成76周研究。经专家盲态审核，共计
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2014.04.12 三氯生涂层手术缝线不能降低伤口感染发生率
Diener教授进行了名为PROUD的临床试验，对比三氯生涂层的PDS Plus（普迪思可吸收缝线）和无涂层的普迪思缝线（PDS II），在进行腹腔缝合后手术部位感染的情况。相关结果在线发表在2014年4月7日的The Lancet杂志上。该多中心，随机对照，组连续优化的临床试验在德国24家医院进行。成年（≥
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2020.02.04 CRISPR/Cas9基因编辑技术研讨会
背景介绍：CRISPR/Cas9 是细菌和古细菌在长期选择压力中形成的一种适应性免疫防御，可用来有效抵御病毒及外源DNA的入侵。CRISPR的Type II...购买的话，可优惠至600元/个 1，ps330A-cas9-sgRNA（可插入任意20bp靶点序列）2，ps330S-2-cas9-sgRNA（可用
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2013.06.01 Let's work！
Let's work
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2014.09.04 S-1联合同步胸部放疗对局部晚期非小细胞肺癌老年患者有效
Yamaguchi-Ube医学中心，他们之前的I期研究结果提示将S-1（口服5-氟尿嘧啶）和胸部放射治疗联合对上述患者而言是安全有效的治疗，在本文中，Aoe K等发表了II期研究的结果，本文发表在Eur J Cancer 8月的在线期刊上。本研究为II期临床研究，所纳入的受试者为年龄在76岁及以上的30例局部晚期非
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2017.01.31 肌钙蛋白或可鉴别 I 型 II 型心肌梗死：I 型浓度明显高于 Ⅱ 型
(-)2」 OR「Type II」 AND 「troponin」 ，检索时间为 2007 年以后（第三版心肌梗死定义（通用版）发布后）。根据研究的纳入排除标准，最终
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2015.07.20 T-DM1+紫杉醇未改善 HER2+ 转移性乳腺癌患者生存
紫杉醇（HT）未改善HER2 阳性转移性乳腺癌（MBC）患者 总生存（OS）和 无进展生存（PFS）。II 期和 III 期临床研究结果显示...株产生协同抑制作用。这些结果以及 II 期临床试验的初步数据为进一步研究提供了理论基础。在该项 MARIANNE 试验中，HER2 阳性（IHC3+或 ISH+
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2013.12.19 ASH2013: Ibrutinib利妥昔单抗联合治疗CLL可取得高反应率
研究要点：II期试验结果显示，ibrutinib联合利妥昔单抗治疗可使95%的高风险CLL患者产生完全或部分反应；对于...有明显改善。在临床II期试验中，几乎所有的高风险慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者都对靶向药物ibrutinib (Imbruvica)及抗体利妥昔
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2014.04.07 癌症疫苗：研发成功率倒数第一
并清除癌细胞。II 期临床试验（J Clin Oncol. 2013， 31， 2396-2403.）结果一般，182 例 MAGE-A3 阳性 IB、II 期非...2003-2011 年间，全球药企共研发了 41 个癌症疫苗，只有 1 个经 FDA 批准上市，I 期、II 期、III 期、注册阶段的成功率分别 50.0
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2018.07.02 2018年第31届欧洲重症监护医学协会年会（ESICM）
会议信息：会议日期：2018年10月20日-24日会议城市：法国-巴黎会展场馆：Palais des Congrès注册费：8月9日前：580欧元；9月20日前：650欧元；9月21日开始：770欧元论文提交截止：2018年4月14日邀请函：提供大会注册及申请邀请函等服务，成功注册后即可获得组委会
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2012.07.31 哮喘分级治疗和急救处理
GINA文件2001年7月-4GINA文件2001年7月-3II级轻度持续-13IV级重度持续-15III级中度持续-14I级间歇发作-12初诊...呼吸疾病常见的死亡原因-10机械通气指征-54机械通气指征-55激素的疗程-41激素的用量-39急救中心成人急性重度哮喘的指征-31急性发作治疗
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2016.06.29 2年生存率80.8%：联合化疗+全脑放疗治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤
，静脉，第 1,3,5,7,9 周（甲氨蝶呤 24 h 后每隔 6 h 给予亚叶酸钙 25 mg 解救）替莫唑胺：100/150/200 mg（剂量递增的形式