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2013.08.27 R-FND方案结合利妥昔单抗巩固治疗晚期滤泡性淋巴瘤老龄患者疗效较好
免疫化疗，随后进行每周期为时4周的利妥昔单抗巩固治疗。简化的R-FND方案诱导治疗继以利妥昔巩固治疗可取得较佳的结局，并取得较高的CR及PFS...(R-FND)免疫化疗，随后进行每周期为时4周的利妥昔单抗巩固治疗。其中210例患者完成了既定治疗，随后，研究人员对202例取得缓解的患者进行了随机分配，其中一组患者
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2025.04.30 Liebherr利普赫尔 超低温冰箱 402升 利勃海尔（中国）有限公司
/ 1300365 天能耗2738 kWh环境温度范围+16 °C 至 +32 °C热输出1116 kJ/h热输出系统 / 制冷系统空气冷却 / 2 阶段多级系统制冷剂R 290 / R 170噪声级别 147 dB(A)电压 / 频率230 V ~ / 50 Hz输入电流7.0 A温度范围−40 °C 至 −86 °C外部机柜
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2021.09.27 中国康复医院亮相国际会议分享案例：结合临床和康复，31 岁偏瘫患者回归生活
参会，并分享康复案例。永慈医院分享的是为“平台期”患者提供了创新突破的康复方案。这位31岁的男性患者是一名企业高管，在2018年时
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2013.10.12 日开发出防止癌细胞转移化合物
\r\n日开发出防止癌细胞转移化合物\r\n意义重大
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2012.11.23 UPDATE: FDA Approves Pump for Heart-Failure Patients Awaiting Heart Transplant
--FDA approves HeartWare heart pump for patients awaiting transplant\r\n\r\n--Approval comes after long wait; stock surges\r\n\r\n--HeartWare says it is ready for immediate domestic launch\r\n\r\n\r\n\r\nWASHINGTON--The U.S. Food and Drug Administration Tuesday approved HeartWare International Inc.\\\'s (HTWR, HIN.AU) heart-pumping device for patients awaiting a heart transplant.
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2013.11.20 天津医大研究者发现R-CHOP方案化疗的弥漫大B细胞淋巴瘤患者预后和STAT3信号通路激活有关
了185例DLBCL患者STAT3磷酸化（PY-STAT3）的情况，这些患者之前都经R-CHOP方案化疗。同时，研究人员通过基于细胞系的siRNA实验合成了一种...极其重要。无论用CHOP方案或R-CHOP方案，GCB-DLCBL患者的预后都较ABC-DLBCL要好。因此，找到可以对ABC-DLBCL进行危险分层的生物标记
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2023.05.25 一高校被基金委通报 35 篇文章，已被撤稿 31 篇！主要负责人终身不得申请国自然！
来源：解螺旋就在2022年5月13日，国自然基金委发布了《2022年查处的科研不端案件处理决定（第一批次）》中，国自然基金委对吴冬梅、郑元林、陆军等发表的论文共通报了35篇文章，其中截至2023年5月22日，已经被撤稿31篇文章。根据国自然调查结果显示，35篇涉事论文均存在图片不当使用或数据造假的问题，存在问题的图片
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2016.01.29 欧盟委员会批准武田淋巴瘤药物 Adcetris 的 II 类变更申请
欧盟委员会批准武田 Adcetris（brentuximab vedotin）的一项 II 类变更，把该产品用于复发或难治性（R/R）霍奇金淋巴瘤成年患者或先前对 Adcetris 有响应但后来复发的 R/R 系统间变性大细胞淋巴瘤患者的再治疗数据添加到产品信息中。Adcetris 于 2012 年被欧盟委员会授予
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2012.02.14 马军：慢性淋巴细胞白血病治疗现状与方向
慢性淋巴细胞白血病-5R-FC明显延长患者生存-6R-FC延长了11q-患者的OS-7R-FC延长了11q-患者的OS-8随机研究中受试者不代表总体人群-9患者特征-10
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2022.05.25 新的天花？猴痘病毒备选治疗药物有哪些？
].Biomedicines, 2022, 10(3).[10] LabelingofCidofovir [DB/OL]. https... = 56541229-8c1a-4550-8951-2415ed08e7e9.[11] LabelingofBrincidofovir [DB/OL]. https
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2014.11.20 药品审评时间知多少
1.1 类新药申报上市的平均审评时间。该药于 2006 年 4 月申报临床，1年后获批临床，2011 年申报上市后于 2014 年 10 月 31 日获批。从这... INSIGHT ：INSIGHT-China Pharma Data 数据库（ http://db.dxy.cn ）是由丁香园专业团队打造的医药行业综合数据平台
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2018.03.21 今日药闻 | 总局发文，匹多莫德要做临床有效性试验了...
增长 79%，剔除首次公开发售所得款项的未实现汇兑亏损影响，净利润同比增长 131.7% 至人民币 3.27 亿元。截至 2017 年 12 月 31 日，综合...（https://db.dxy.cn）医药新闻模块，关注 Insight 数据库，每日药闻天天看
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2018.06.06 神经综述：手足口病的神经系统并发症
, Xu L, Xiao Z, Hu S, Luo R, Wang H, Lu X, Xu Z, Yao X, Zhou L, Long H, Gong J... DB.Neurologic Manifestations of Enterovirus 71 Infection in Korea.J Korean Med
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2014.05.31 ASCO2014：ibrutinib治疗晚期复发性或难治性慢淋显著优于ofatumumab
%的患者选择继续治疗。57例随机入组ofa组的合并PD患者交叉进入ibr组治疗。试验结果表明，与ofa组相比，ibr治疗可显著改善R/R CLL/SLL患者的PFS、OS和ORR。安全性表现与既往报道相似(Byrd NEJM 2013) 。这些结果支持ibr用于17p缺失或嘌呤类似物难治性R/R CLL患者
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2013.05.08 A＆R：瓜氨酸化Hsp90α/β可能是RA相关肺间质病变的自身抗体标记物
基于免疫沉淀差异所识别的瓜氨酸化蛋白提取物可作为一种新自身抗原。应用此技术鉴定出的瓜氨酸化Hsp90α和Hsp90β，是将RA-ILD从RA-未合并ILD、MCTD、IPF中鉴别出的一种有效自身抗体靶点。所以，抗瓜氨酸化Hsp90α/β自身抗体可能成为一种有效的RA-ILD的生物标记物。