搜索到 1000 条关于 31i영업디비업체-텔DBnara! 的文章
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2019.07.30 Columbia China 医疗集团和阿里健康签署合作协议
5 月 31 日 Columbia China 医疗集团与阿里健康签署协议。将结合传统医院和互联网的优势，在线上咨询、复诊、会诊等多个就医场景中打破空间障碍，提升时间效率。Columbia China 医疗集团总部设立在上海，旗下的医院同时拥有医保、自费和商保多种支付方式。双方合作之后无论是挂号还是缴都会有更便捷的
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2017.11.03 阿斯利康 Calquence 获 FDA 批准用于成人套细胞淋巴瘤
2017 年 10 月 31 日美国食品和药物管理局同意加速批准 Calquence（acalabrutinib）用于治疗既往接受过至少一次治疗的套细胞淋巴瘤成年患者。Calquence 是一种激酶抑制剂，通过阻断肿瘤细胞复制和转移所需的酶发挥疗效。FDA 药物评估和研究中心肿瘤优化中心，血液和肿瘤学产品办公室代理
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2017.11.03 诺华将提交 CAR-T 疗法 Kymriah 用于淋巴瘤的上市申请
PMLiVE 于 10 月 31 日报道，首个 CAR-T 疗法获批后刚刚几周，诺华就试图扩大其领先优势，该公司打算为其 CAR-T 疗法提交第二种适应证的上市申请。Kymriah（tisagenlecleucel）成为首个被批准利用患者自身 T 细胞来对抗癌症的疗法，今年 9 月份，FDA 批准该疗法用于难治性 B
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2017.09.04 日本第一三共否决阿斯利康 2016 年发出的收购要约
2017 年 8 月 31 日，日本制药商第一三共否决英国阿斯利康公司去年发出的收购要约。该要约令前者当时的股价飙升 13%，触发了交易暂停。「日经商业」杂志在线版本曾报道称，阿斯利康提出要在 2016 年购买市值约 160 亿的第一三共，但日本公司对此表示了拒绝。「日经商业今天报道，第一三共有限公司收到了阿斯利康的
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2017.08.02 阿斯利康肺癌药物 Imfinzi 获 FDA 突破性疗法资格
PharmaTimes 于 7 月 31 日报道，美国 FDA 授予阿斯利康 Imfinzi 突破性疗法资格，该药物旨在用于治疗某些局部晚期、不可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这一资格涉及以含铂放化疗方案治疗后疾病未进展的患者，这凸显了该药物在更早期阶段的潜能，就治疗途径来说，目前这一阶段唯一的选择是「主动
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2017.06.02 财政部：9 月 30 日之前全部取消药品加成
公立医院综合改革的截止日期已定。5月2日，财政部发布消息，联合卫计委、财政部等七部门下发通知，要求7 月 31 日前，所有地市出台城市公立医院综合改革实施方案，9 月 30 日之前全部取消药品加成（中药饮片除外）。这份《关于全面推开公立医院综合改革工作的通知》（以下简称《通知》）还包括以下要点
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2017.04.05 Kite 向 FDA 提交改进数据及 CAR-T 申请
3 月 31 日，Kite 医药的 CAR-T 治疗产品在其完成内控指标不久后完成了向 FDA 的申请提交。这意味着 Kite 在第一季度达成了提交申请的目标，并且紧追竞争对手诺华公司将 CAR-T 治疗推向市场的步伐。在 3 月底完成申请之前，Kite 一直在持续推进 CAR-T 药物 ciloleucel（原名
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2016.08.26 丁香园报道团已抵达罗马 ESC 现场抢先看
2016 年 8 月 27 日至 8 月 31 日，欧洲心脏病学会年会（ESC 2016）将在意大利罗马召开。丁香园报道团已抵达现场，在会议现场为大家带来最新快讯。进入Fiera di Roma 会议中心，首先映入眼帘的是本次会议的数个关键词：为期 5 天的科学会议， 150 个心血管领域主题，140+
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2014.08.04 FDA批准Striverdi Respimat用于治疗COPD
7月31日，美国FDA批准Striverdi Respimat (olodaterol) 用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者，包括慢性支气管炎和/或正发生气道阻塞的肺气肿。Striverdi Respimat每天使用一次，可长周期使用。COPD是一种严重的肺疾病，它可使呼吸变得困难，并随着时间的推移发生恶化
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2014.06.25 Cell首次发表武汉大学博士生研究成果
6月17日，武汉大学生命科学院对线粒体中小RNA调控新机制的研究成果正式被国际顶级杂志Cell（《细胞》）接收，将于7月31日刊登发表。该项研究工作全部在武汉大学完成，生命科学学院博士生张晓荣为第一作者，通讯作者为***讲座教授付向东。Cell刊登过许多重大的生命科学研究进展，与Nature、 Science并列
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2014.06.10 赛诺菲专利药被砍价近五成 跨国药企面降价难题
陕西省医疗机构药品采购中心5月31日发布的《关于对补充进入基层医疗机构品种进行入围价格确认的通知》显示，赛诺菲公司旗下波立维的价格为65.3元。65.3元的入围价格比起该产品2011年非基药119元的中标价缩水47%。赛诺菲是否会接受这个价格？赛诺菲亚洲区集团交流传媒总监严云青6月5日接受《经济参考报
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2016.03.21 Thyroid：抗甲状腺药物相关全身粒细胞缺乏症碘-131 治疗最佳
粒细胞缺乏症的诊断标准ATD 相关粒细胞缺乏症是基于以下条件诊断：第一，根据血浆 T4 和/或 T3 浓度升高、TSH 浓度降低，和 I131摄取升高、锝-99m...为 13.4±7.1 天。此外，粒细胞计数恢复时间在 G-CSF 与未 G-CSF 治疗的两组间无差异。在患者粒细胞计数恢复且无发热后，111 例接受 131I
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2020.05.21 郭利琴：四个阶段重温我们在武汉抗疫的日子
讲述人：郭利琴 萧山中医院危急重症科护士长，加入杭州市援鄂医疗队驰援武汉同济医院光谷院区这次我们从 2 月 9 号到 3 月 31 号在武汉携手抗疫共...。一切都如约而至。3 月 29 日我们顺利关舱啦！3 月 31 日我们不辱使命、完成任务、平安归来！经过两周的隔离，4 月 15 日我们回到萧山大帝国，回归
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2020.02.12 钟南山团队：病毒中位潜伏期为 3 天，超 50% 患者就诊时无发热症状
据我国卫健委统计，截至 2 月 10 日 24 时，全国 31 个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告，现有确诊病例 37626 例（其中重症病例... 日，全国 31 个省市中 552 家医院的 1099 位新冠肺炎确诊患者的数据，是迄今为止关于新冠肺炎规模最大的一项研究报告。超半数患者确诊时无发热症状在这
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2020.02.02 研发 | 吉利德关于抗新型冠状病毒药物 Remdesivir 的声明
1 月 31 日，吉利德发布了公司首席医学官 Merdad Parsey 博士针对 2019 新型冠状病毒（2019-nCoV）正在采取的药物研发行动的声明..., Calif., January 31, 2020— Gilead Sciences today issued the following