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2021.04.20 复创医药抗肿瘤新药 FCN-011 胶囊完成首例受试者给药
2021 年 4 月 13 日，重庆复创医药研究有限公司（以下简称「复创医药」）自主研发的选择性 TRK 抑制剂 FCN-011 胶囊的 I 期临床研究在复旦大学附属肿瘤医院完成首例受试者给药。该研究是一项多中心、开放、单臂 I 期剂量探索和 II 期扩展研究，评价 FCN-011 在晚期实体瘤（I 期
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2015.05.15 写论文可以使用第一人称吗？
在科研写作中，一般建议初级的研究人员避免使用第一人称代词 I 和 we，最普遍的原因是第一人称可能会使读者认为该文章带有主观意见，而科学必须是客观的。然而...句子中动作的主语产生畏惧，甚至是在需要使用 I 或 we 的情况下。」又如《 The Craft of Scientific Writing》中所解释的，全球
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2015.01.28 CFDA：康尔福盛四台呼吸机尚待召回
康尔福盛(上海)商贸有限公司报告，中国市场尚有4 台受影响呼吸机有待召回（序列号：BBV03936、BBV03939、BBV06598、BBV06611）,本次召回级别为I级，请相关单位核实尚在经营或使用的该款呼吸机,发现有受影响的4个序列号产品时，及时联系康尔福盛（上海）商贸有限公司，按照《医疗器械召回管理办法
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2014.09.11 先天性十二指肠梗阻双泡征一例
梗阻特有的征象。十二指肠降段近端梗阻充气，远端无充气征。腹腔镜检查示I型十二指肠闭锁，以十二指肠菱形吻合术修复。术后7天可成功经口喂食，患儿恢复良好。
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2012.11.30 Ironwood提交抗焦虑药物IW-2143的新药研究申请
Ironwood制药公司已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了Bionomics公司抗焦虑候选药物IW-2143的新药研究申请（IND）。在FDA通过IND后，Ironwood计划在健康志愿者中启动本品的I期临床研究。该研究是为了进一步评估本品的药代动力学。“
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Song Ge,Institute of Botany, CAS, ChinaChung-I Wu,University... of British Columbia, CANADAChung-I Wu,University
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2013.08.28 强直性脊柱炎与致密性骨炎的鉴别诊断
III级-21I级和II级-20X线片显示脊柱呈竹节样改变-13...级-19骶髂关节炎I级-17两者共同点-2患者CT表现-16
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2012.09.19 第二届东亚皮肤科 学术会议
society, Chinese Society of Dermatology, I cordially invite all of you... and basic research area. I hope that this congress would be also productive
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2018.06.06 COMPASS：利伐沙班治疗CAD或PAD合并轻-中度心衰的安全性和有效性
和心血管死亡复合终点）发生风险，同时显著改善临床净获益 31%[i]。出血发生率与总体研究人群一致，与没有心衰的患者相比，心衰患者出血发生率更低...。在合并轻-中度心衰患者中，与单用阿司匹林组相比，利伐沙班联合治疗组的绝对风险下降 2.4%；而非心衰患者中绝对风险下降 0.8%。参考文献：[i] Branch
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2011.09.07 转基因疱疹病毒从内部攻克癌细胞
英国癌症研究所的科学家们最近在攻克癌症的征途上前进了一大步。据英国广播公司8月31日报道，他们利用转基因疱疹病毒治疗头颈癌的实验取得了成功...，相比之下，新的实验成果更有希望治愈癌症。这种经过基因改造的病毒，不会再让患者染上疱疹。但他指出，目前的新疗法对发现较早的I期、II期癌症疗效良好，但许多患者确诊时
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2014.01.02 总局发布无菌药品实施新修订药品GMP有关事宜公告
2013年12月31日，国家食品药品监督管理总局就无菌药品实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》有关事宜发布了公告...31日前达到新修订药品GMP要求。公告指出，自2014年1月1日起，未通过新修订药品GMP认证的血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品