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2015.12.07 瘢痕妊娠：病情平稳者不建议子宫动脉栓塞
为 1/2226~1/1800。 瘢痕妊娠易导致子宫大出血及破裂，是严重威胁生命健康的医源性疾病。近年来，由于剖宫产率的急剧上升以及经阴道 B 超技术的发展，瘢痕妊娠的发病率明显增加。瘢痕妊娠的诊断标准：有剖宫产史，停经后血 β-HCG 阳性，B 超：（a）宫腔及宫颈管内无妊娠囊；（b）子宫下段前壁逐渐增大的妊娠囊；（c）孕囊与膀胱
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2013.11.18 陈治宇：GIST内科治疗回顾与现状
ACOSOG Z9001试验 亚组分析结果-58B2222试验长期随访结果-9B2222试验长期随访结果小结...的PFS-31伊马替尼的最佳剂量-26伊马替尼治疗后进展-28伊马替尼治疗
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2011.12.06 临床执业医师资格考试医学心理学模拟试题及答案
B。情绪不稳定，易冲动C。焦虑D。精神衰弱E。不一定31。根据求医的决定权，可将求医行为分为...。B 23。C 24。C 25。D 26。B 27。D 28。E 29。C 30。C 31。C 32。B 33。B 34。A 35。A
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2012.09.19 2012中国药品生产与质量管理峰会
企业只有154家。新版GMP要求血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产企业，必须在2013年12月31日前达到新版GMP的要求；其他类别药品的生产，必须在2015年12月31日前达到要求。中国5000多家药品生产在进行硬件、软件更新时，面临着诸多挑战：如何理解新版药品GMP和药品质量管理体系之间的
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2007.09.20 李晔雄教授：结外粘膜相关淋巴瘤的病理、临床和治疗
中国医学科学院肿瘤医院放疗科李晔雄 边缘带B细胞淋巴瘤包括三种病理类型：结外粘膜相关淋巴瘤，结内边缘带B细胞淋巴瘤和脾边缘带B细胞淋巴瘤。三种病理...发育，但在除肠系膜淋巴结以外的其他淋巴结发育差，极少见明显的边缘带形成。边缘带包括了一组特别的淋巴细胞，称之为边缘带B细胞，细胞特征为胞质丰富，核苍白而不规则，核
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2018.05.15 2016 年 3 月 关节镜下清理配合射频消融术治疗 Haglund 病的疗效
摘要：目的探讨关节镜下清理配合射频消融术微创治疗 Haglund 病的早、中期临床效果。方法所有患者随机分为两组,A 组采用切开清理术治疗共 9 例;B 组...、SF-36 评分对患者的疼痛、足部功能以及生活质量的改善情况进行评估, 并采用步态分析对患者术前、术后的步态改变进行客观评价。结果 19 例患者随访时间为 31～101
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2016.03.12 AAOS 2016：髓内钉治疗转子间稳定骨折 远端可不锁定
31-A1、 31-A2 型）时，远端是否无需锁定。作者从 6 个创伤中心，共纳入 333 例患者，162 例远端锁定固定，171 例不锁钉固定。随访 12 月...（31.A1-A2），可减少病人和医生辐射暴露和医疗费用（手术时间和螺钉费用）。更多精彩内容敬请点击查看丁香园会议专题：美国骨科医师学会 2016 年会
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2013.08.24 两步法可提高中轴型脊柱关节病的初步诊断效率
机构医师对中轴型脊柱关节病（axSpA）患者的诊断率。然而，HLA-B27对提高诊断率的作用并不明确，一些已发表的指南甚至反对纳入该指标。为明确HLA-B27对诊断率的影响，来自德国海尔纳鲁尔区风湿病医院的Annalina Braun等人进行了一项研究，该研究分析了与HLA-B27结果相关的临床研究数据，研究结果发表于
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2013.10.23 抗菌药物的合理使用
b内酰胺类抗生素-19ESBLs的基本概念-14b内酰胺酶抑制剂-32G-球菌感染-61SSBL=ESBL+AmpC-16G+杆菌感染-63氨基...类抗生素 阿齐霉素-45第二代头孢菌素-25大环内酯类抗生素 阿齐霉素-44第三代头孢菌素-27第三四代头孢菌素抗菌活性-31第三代头孢菌素-26第四代
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2018.03.03 2018 年第 14 届国际寄生虫学大会（ICOPA）
会议日期：2018 年 8 月 19 日-24 日 会议城市：韩国-大邱 会展场馆:EXCO, Daegu, Korea注册费:5 月 31 日前：650 美元；7 月 31 日前：700 美元；现场：750 美元 论文提交截止:2018 年 4 月 15 日 邀请函:提供大会注册及申请邀请函等服务，成功注册后即可
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2018.01.28 2018 年欧洲心脏病协会大会 (ESC)
会议日期:2018 年 8 月 25 日-29 日 会议城市:德国-慕尼黑 会展场馆:Messe München GmbH注册费:5 月 31 日前：€665；7 月 31 日前：€875；8 月 17 日前：€975论文提交截止:2018 年 2 月 14 日 邀请函:提供大会注册及申请邀请函等服务，成功注册后即可
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2014.01.02 总局发布无菌药品实施新修订药品GMP有关事宜公告
2013年12月31日，国家食品药品监督管理总局就无菌药品实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》有关事宜发布了公告...31日前达到新修订药品GMP要求。公告指出，自2014年1月1日起，未通过新修订药品GMP认证的血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品