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2013.04.19 白蛋白结合紫杉醇联合吉西他滨用于中国转移性胰腺癌患者的II期研究

for 30 min on days 1 and 8 and repeated every 21 days.RESULTS:Patients
配角变主角,维生素C在晚期肿瘤患者中的作用日趋明显

2020.05.20 配角变主角,维生素C在晚期肿瘤患者中的作用日趋明显

Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heavily pretreated, advanced, refractory non-small cell lung
徐诺药业与勃林格殷格翰达成合作获 II 期抗癌药全球独家权益

2018.12.26 徐诺药业与勃林格殷格翰达成合作获 II 期抗癌药全球独家权益

特拉华州多佛市,中国上海/2018 年 12 月 20 日/美通社,致力于抗肿瘤新药的中美跨国制药公司徐诺药业,今日宣布与勃林格殷格翰公司获得了准备进入临床II 期阶段的 mTORC1/2 抑制剂 BI 860585 的全球独家开发、生产和商业化权益。BI 860585 是一种强效和有选择性的 ATP
卡利拉嗪治疗双相I型的II期试验

2014.08.10 卡利拉嗪治疗双相I型的II期试验

卡利拉嗪为多巴胺D3/D2受体的部分激动剂,优先选择结合D3受体,被开发用来治疗精神分裂症和双相躁狂,近期Bipolar Disorders发表了该药的II期试验,该试验主要目的是,与安慰剂相比,评估其治疗与双相I型相关的急性躁狂或混合发作的有效性、安全性、耐受性。这项研究为多国、随机、双盲、安慰剂对照
述评:腔镜肺癌根治术治疗 II-IIIA 期 NSCLC 安全有效

2017.03.07 述评:腔镜肺癌根治术治疗 II-IIIA 期 NSCLC 安全有效

回顾性研究,该研究纳入临床 II-IIIA 期非小细胞肺癌(NSCLC)患者240例,通过倾向评分匹配分析比较胸腔镜(n = 120)肺叶切除与开胸(n...。对王俊教授的研究,我们认为该研究的纳入人群值得深思,该研究对象主要为临床局部晚期(II-IIIA 期),临床分期主要为淋巴结转移阳性(LN+

2017.03.22 采用口服吸收模型表征 BCS II 速释制剂药物在体内的释放与吸收过程

采用口服吸收模型表征 BCS II 速释制剂药物在体内的释放与吸收过程 Useof oral absorption modelling to characterize drug release and absorption of a BCS II compound from IR formulations报告人
默沙东丙肝鸡尾酒MK-5172/MK-8742初治群体治愈率近100%

2014.04.13 默沙东丙肝鸡尾酒MK-5172/MK-8742初治群体治愈率近100%

默沙东(Merck & Co)4月10日公布了一项正在开展的II期研究(C-WORTHY Study)的额外数据。对初治非肝硬化患者组开展的一项中期分析表明,接受为期12周的MK-5127/MK-8742方案(联合利巴韦林RBV及无RBV)治疗后,MK-5127/MK-8742(无RBV)治疗组有98
ASCO2015:II期鼻咽癌单用放疗或联合放化疗的长期预后

2015.05.16 ASCO2015:II期鼻咽癌单用放疗或联合放化疗的长期预后

本次会议上壁报展示他们的文章摘要,指出II期鼻咽癌患者中化疗无额外获益,分期为T2N0M0的患者仅用放射治疗预后极好,T1-2N1M0者远处转移的风险较高、推荐加用化疗。本研究是调强放疗时代对具有长期随访资料II期鼻咽癌患者的最大队列研究。作者回顾了2002年1月至2013年12月间182例组织学诊断为II期鼻咽癌的
默克启动阿尔茨海默病药物MK-8931的II、III期临床研究

2012.12.18 默克启动阿尔茨海默病药物MK-8931的II、III期临床研究

2012年12月3日,默克公司(Merck)宣布已启动MK-8931的II、III期临床研究,针对轻度至中度阿尔茨海默病患者,该研究的目的是为了评价本品与安慰剂相比的安全性和有效性。作为公司新型的口服β-淀粉样前体蛋白位点切割酶(BACE)抑制剂,本品是该作用机制下的第一个进入临床研究阶段的
前进,疫苗。希望之城新型 COVID-19 疫苗开启 II 期试验

2021.10.13 前进,疫苗。希望之城新型 COVID-19 疫苗开启 II 期试验

目前,希望之城正在招募患者参加 COH04S1 疫苗 II 期临床试验。这是首次在接受骨髓移植或 CAR T 细胞疗法的血癌患者中研究试验性疫苗的安全性... T 细胞治疗且符合其他要求,才有资格参加该项试验。独一无二的 COH04S1 疫苗希望之城开发的 COH04S1 也是唯一进入癌症患者 II 期试验的
ImmunoGen终止肺癌治疗药物的II期临床研究

2013.11.10 ImmunoGen终止肺癌治疗药物的II期临床研究

2013年11月5日,依靠抗体-药物偶联(ADC)技术来开发新型抗癌药的生物技术公司——ImmunoGen宣布,在试验数据监测委员会(DMC)的建议下,停止旗下药物IMGN901的II期小细胞肺癌(SCLC)临床研究。ImmunoGen公司现在正向研究人员和监管机构通报这一消息
吴国伟:2012年严重脓毒症和脓毒性休克治疗指南

2013.10.14 吴国伟:2012年严重脓毒症和脓毒性休克治疗指南

E液体疗法-30C抗生素治疗-28E液体疗法-33G重组...A初期复苏-19B诊断-25C抗生素治疗-26A初期
阿斯利康寄望其在研肺癌药能达30亿美金年销售额

2015.04.21 阿斯利康寄望其在研肺癌药能达30亿美金年销售额

阿斯利康在研肺癌药物AZD9291在最新的临床II期数据中显示出延长一年多的存活期。基于此,阿斯利康相信AZD9291最终能获30亿美金年销售额。AZD9291的这个临床II期试验尚未结束,受试者约300人。目前结果表明对非小细胞肺癌和EGFR突变的患者无复发存活期平均延长13.5个月,相比该公司去年秋季公布的
糖化血红蛋白高者痛风患病风险低

2015.10.16 糖化血红蛋白高者痛风患病风险低

风险无关。故此,研究认为糖化血红蛋白 A1C 水平的升高而非抗糖尿病药物的使用与 II 型糖尿病患者痛风发病风险的降低有关。...论文,该文探讨了 II 型糖尿病患者不同病程、严重程度及抗糖尿病药物治疗与痛风发病率之间的关系。研究团队通过病例对照研究审查了 UK Clinical

2011.11.07 中国科学家揭示揭示了胰岛素耐受和II型糖尿病发生的新机制

了胰岛素耐受和II型糖尿病发生的新机制,并且为胰岛素耐受及II型糖尿病的治疗提供了可借鉴的新策略。据介绍,有许多重要疾病,如肿瘤或免疫性疾病都是...对胰岛素的敏感性。β-arrestin2水平的降低或功能缺失,致使该信号复合体不能正常形成,直接导致了胰岛素耐受和II型糖尿病的发生。裴钢
Pergamum用于外耳道感染II期试验获得阳性结果

2013.02.03 Pergamum用于外耳道感染II期试验获得阳性结果

帕加马AB公司近日宣布了DPK -060治疗急性外耳道炎的随机II期临床试验的主要终点指标。帕加马AB公司的最大股东是卡罗林斯卡发展AB公司...治疗价值下降。”已完成的研究是一项II期的双盲、随机、安慰剂对照、多中心临床实验,它的研究对象是急性外耳道炎的病人。该实验的主要目的是评估2
老年人寰齿状突和寰枢退变为II型齿状突骨折的易发因素

2014.06.16 老年人寰齿状突和寰枢退变为II型齿状突骨折的易发因素

椎损伤的特点,Anderson分型的II型齿状突骨折为老年人上颈椎损伤中最常见的类型。有学者提出,该类骨折的发生与上颈椎骨性关节炎明显相关。寰椎齿状突关节的退变将...。日本东海大学医学院骨科的学者进行了一项回顾性研究,提示老年人寰椎齿状突和寰枢关节退变为II型齿状突骨折的易发因素,文章于2014年6月发表在Spine J
改进后的PFNA-II治疗不稳定型转子间骨折安全有效

2014.11.10 改进后的PFNA-II治疗不稳定型转子间骨折安全有效

近端髓内钉PFNA-II在螺钉设计上进行了一些改进,如:主钉近端的直径从17mm缩小到16.5mm,螺旋刀片的直径从10.55mm缩小到10.3mm,主钉外翻角从6°减小到5°,主钉远端扁平化设计(见图1)。图1PFNA-II(左)与PFNA(右)的比较日本的学者TakeshiSawaguchi
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