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2011.09.19 紫杉联合希罗达一线治疗进展期胃癌的多中心、前瞻性、II期临床研究
显示了良好的协同作用。本研究是多中心、前瞻性的II期临床研究，拟探索紫杉醇联合卡培他滨方案一线治疗进展期胃癌患者的疗效和安全性。方法：本研究的主要入组...滴入，第1，8天，卡培他滨1000mg/m2，一天2次，第1~14天，每3周重复，直到肿瘤进展或最多6个周期、不能耐受的毒性、撤出知情同意。本研究的主要目
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2019.06.25 索灵 LIAISON B∙R∙A∙H∙M∙S PCT II GEN
光信号，即异鲁米诺-抗体结合物的含量，以相对发光单位（RLU）表示，与校准品、样本或质控品中的降钙素原浓度成正比。2. 产品介绍：索灵 B∙R∙A∙H∙M∙S
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2012.01.06 张西峰：我的经皮内固定实践UPASS-II（一）
张西峰：我的经皮内固定实践UPASSII-1张西峰：我的经皮内固定实践UPASSII-2张西峰：我的经皮内固定实践UPASSII-3张西峰：我的经皮内固定实践UPASSII-4
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2016.06.02 指南那么多-哪个靠谱？评价工具 AGREE II 说了算
相符合，并且还要将 AGREE 评价工具中的要素考虑进去。2. 参与 CPGs 制定的所有人员都应经过专业的培训，包括 IOM 推荐的 SR 标准，AGREE
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2019.04.19 GeneXpert GX-II
全自动医用 PCR 分析系统：双通道（模块）
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2015.02.15 术后放疗仅延长II/III期胸腺癌患者的RFS
，该研究的目的是澄清PORT对Masaoka分期为 II期和III期胸腺瘤和胸腺癌的疗效。文章发表在近期的Cancer杂志上。该研究从1991年到2010年JART数据库共收集来自日本32个中心的2835例患者，将胸腺癌、II或III胸腺瘤纳入分析。通过Kaplan-Meier和Cox回归分析评估PORT对患者无复发
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丁香园驻地通讯员报道：抑制肿瘤血管生成是治疗肿瘤的一个方向。受体酪氨酸激酶包括EGF、VEGFR家族等五个家族。其中以VEGFR家族中的VEGFR-2最为...） Against advanced Malignancies: Phase I/II Study李进 教授 上海复旦大学附属肿瘤医院李进：Novel
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2012.09.19 福州国际植物病理学论坛II：植物病原物与寄主互作”研讨会
关于召开“福州国际植物病理学论坛II：植物病原物与寄主互作”研讨会的通知 为提升我国植物病理学研究水平，增进国际交流... Birch，教授，英国Dundee大学，http://www.hutton.ac.uk/staff/paul-birch 2. Brett
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2014.05.22 ASCO2014：贝伐单抗加化疗用于直肠癌术前治疗的II期临床试验
研究中心合作进行了贝伐单抗与联合化疗用于直肠癌术前治疗（BACCHUS）的研究，试验将检验全直肠系膜切除术前采取加强性全身化疗的疗效和安全性。该II期...）+贝伐单抗，全直肠系膜切除术前进行上述治疗，每2周为一周期，最多6个周期。在第4周期前经MRI和 PET/CT复查。如显示患者对治疗无反应则停止治疗，（以PET
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2014.05.20 ASCO2014：mFOLFOX6治疗转移性小肠腺癌的II期临床显效
的目的是评估mFOLFOX6一线治疗SBA 的疗效和安全性。方法：本研究为多中心单组开放标记的II期临床试验。纳入标准包括病理诊断证实腺癌，年龄为20-80岁，东部肿瘤协作组体能状态状态评分（ PS）为0-2 。mFOLFOX6方案包括：第一天奥沙利铂（ 85 mg/m2 ）和L-甲酰四氢
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2016.11.16 拉尼西明辅助治疗应答不佳的抑郁症患者失败
即为 NMDA（N- 甲基 D- 天冬氨酸）受体拮抗剂，许多药厂看中其治疗抑郁症的潜力，正在争先恐后的进行研发工作，本文中的拉尼西明（lanicemine...了拉尼西明的 II 期结果，研究采用了量化脑电图技术，发现拉尼西明具有抗抑郁的作用，同时也不会出现拟精神病症状以及解离症状等不良反应，也就是说，具有氯胺酮的疗效，但无
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2014.10.08 胸腔镜与正中开胸治疗I-II期胸腺瘤远期疗效相似
至2007年7月，台湾长庚医院收治的204例胸腺瘤患者，将Masaoka分期I-II期的患者纳入分析，患者筛选流程见图1。通过倾向配对的方法将58例MST入路和61...转移，但VATS组5例患者出现局部复发，MST组有3例局部复发，两组患者无病生存期无显著差异（图2）。图2.MST与VATS组无病生存期（DFS）对比该研究表明
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Background: Cabozantinib (Cabo) is an inhibitor of MET and VEGFR2. MET... as early as wk 6. Eight pts (12%) had SD and 1 pt (2%) had PD. In 28 pts
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2017.01.13 II 期结肠癌辅助化疗的共识和争议
结肠癌是一个非常特殊的肿瘤，很多在晚期患者当中证明是有效的化疗方案，在辅助治疗当中不一定有效。并不是所有病人采取辅助化疗都会得到一个很好的效果，有的辅助化疗方案只是增加了副作用。II 期结肠癌辅助化疗总体获益不超过 5%，如何筛选化疗获益群体，目前仍然存在争议。本文作者：李绍堂，温州医科大学附属第一医院普外科，点
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2016.06.01 ASCO2016：免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后
法国国家健康与医学研究院（INSERM）Galon 教授团队评估了以免疫评分（IM）作为预测 I/II/III 期结肠癌预后标志物的有效性，该研究将于芝加哥...，1336 例未行新辅助治疗的 I/II/III 期结肠癌患者被分为训练组（TS）与内部验证组（IVS）按照标准流程接受 IM 评估，研究的首要终点为复发时间
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2017.01.31 肌钙蛋白或可鉴别 I 型 II 型心肌梗死：I 型浓度明显高于 Ⅱ 型
(-)2」 OR「Type II」 AND 「troponin」 ，检索时间为 2007 年以后（第三版心肌梗死定义（通用版）发布后）。根据研究的纳入排除标准，最终有 8 篇文献入选。其中有 2 篇检测是 hs-cTnT，一篇检测 hs-cTnI，其余的研究都是使用传统方法测定 cTnI。该研究对纳入的文献荟萃分析发现
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2012.06.01 FDA批准一种新的HTLV-I/II病毒抗体血液测试系统
最近，美国食品与药物管理局（FDA）批准了Avioq HTLV-I/II Microelisa系统，该系统用于检测供血者中与某些类型的白血病和神经系统疾病相关的病毒抗体。Avioq HTLV-I/II Microelisa 系统是目前唯一既能筛查供血者人类嗜T淋巴细胞病毒I型(HTLV-I)和II型
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2010.09.21 薛凯：R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验
R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验薛凯：复旦大学附属肿瘤医院薛凯：复旦大学附属肿瘤医院R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II
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2012.02.20 永久性起搏器的适应症
永久性起搏器的适应症-1成人获得性AVB永久性起搏的指征 -2有心动过缓症状的二度AVB-3II A 级 -4无症状的二度II型AVB-5II B 级-6
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2012.12.27 ACE2缺乏和氧化应激在老龄脑血管功能障碍中发挥了重要作用
ACE2缺乏致血管功能减退血管紧张素II产生氧化应激和脑动脉内皮功能不全，血管紧张素II的I型受体可能在寿命及血管衰老中起到作用。血管紧张素转化酶2型（ACE2）将血管紧张素II转化为血管紧张素（1-7），并可对血管紧张素II的效应起保护作用。美国爱荷华州大学的Ricardo A. Pena