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PTEN状态不影响乳腺癌患者从曲妥珠单抗治疗中获益

2013.05.28 PTEN状态不影响乳腺癌患者从曲妥珠单抗治疗中获益

PTEN染色图A:0,无染色;B:1+,弱染色;C:2+,中度染色;D:3+,强染色治疗组DFS曲线A:阴性;B:阳性(1,2,3+);C:阴性(0,1+);D:阳性(2,3+);AC, 多柔比星 60 mg/m2 联合环磷酰胺 600 mg/m2 每三周一次共4周

2023.06.10 2 位硕士生共同一作发 Nature!还是领域内首篇研究!

。研究团队揭示了 II 类嗅觉受体 mTAAR9 识别 4 种内源性胺类配体(苯乙胺,二甲基环己胺,尸胺,亚精胺)并与下游 Gas 及 Gaolf 蛋白偶联的分子机制和结构基础,揭示了嗅觉受体 " 组合编码 " 识别配体的分子机制,阐明了 II 类嗅觉受体独特的激活方式,该研究系统地揭示了嗅觉感知的分子机制,为靶向嗅觉
阿托伐他汀减少临床孤立综合征患者新发T2病灶数量

2012.04.13 阿托伐他汀减少临床孤立综合征患者新发T2病灶数量

阿托伐他汀与安慰剂T2病灶数对比他汀类药物为临床常用的降脂药物,最新的研究发现其具有免疫调节作用,故有学者将其应用与多发性硬化的治疗...上。其母的是为了验证阿托伐他汀在临床孤立综合征患者中的有效性与安全性。在14个随机的研究中心对招募的临床孤立综合征患者给予80mg阿托伐他汀治疗,该实验为II
2018 年 ASCO 现场报道——Her2 靶向药物研发令人期待

2018.06.04 2018 年 ASCO 现场报道——Her2 靶向药物研发令人期待

焦。关注个体化的靶向治疗还有一些亮点和进步。我们知道靶向 HER2 的曲妥珠单抗是胃癌治疗的唯一获批的针对筛选人群有效的药物,但是类似机制的几类药物,比如小分子酪氨酸激酶抑制剂,拉帕替尼;大分子的帕妥珠单抗,新型 ADC 药物-T-DM1,均遭遇了失败!是改变了筛选人群(缩小了 HER2 阳性的人群定义)还是
吴 祥:隐匿性房室连接处冲动

2013.09.19 吴 祥:隐匿性房室连接处冲动

定义-2取决因素-3谢谢-35隐匿性JEI的临床意义-34...;房室传导-12隐匿性JEI引起“超常性”房室传导-11隐匿性JEI引起II度窦房
Therapies of Type 2 Diabetes Mellitus

2011.11.18 Therapies of Type 2 Diabetes Mellitus

Present Therapies of Type 2 Diabetes Mellitus-1MTP 057-2Main Topics for Discussion-3 
CTA 定位股动脉安全区 :股骨髁上间距 2 倍

2016.09.22 CTA 定位股动脉安全区 :股骨髁上间距 2

在矢状面上的上交汇点;ii:股动脉与股骨在矢状面上的中交汇点;iii:股动脉与股骨干在矢状面上的下交汇点;iv:股骨髁上轴线与水平线的夹角为 7.7°图 2 i:左侧股骨平片,两条黄线分别对应图 ii 和 iii 矢状位扫描平面;ii:竖线代表股骨走行方向,四条横线与图 1 相对应。该图表现了股骨与股动脉的位置关系
阿司匹林二线预防结直肠癌:2~3 年的患者获益最大

2016.07.13 阿司匹林二线预防结直肠癌:2~3 年的患者获益最大

个月之后服用阿司匹林,阿司匹林暴露组较无暴露组年长(74 岁,69 岁),且男性更多(56.3%,48.3%),以 I 到 II 期高分化或中分化肿瘤为主...生存(OS)(HR = 0.86);时间相关分析显示,服用阿司匹林者在确诊 CRC 后 的 2~ 3 年的受益最大。分析还显示 CSS 和 OS 与性别、年龄
勃林格/礼来向FDA提出Empagliflozin/Linagliptin组合新药申请

2014.04.18 勃林格/礼来向FDA提出Empagliflozin/Linagliptin组合新药申请

勃林格和礼来公司2014年4月14日宣布FDA接受了Empagliflozin/ Linagliptin组合片剂用于治疗成人II-型糖尿病的新药申请如果获得FDA的批准,该制剂将首次以单一片剂形式联合应用用作用机制独特的钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT2)抑制剂和二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂
使用哌拉西林他唑巴坦后 K+ 低至 2.67 mmol/L!这 15 种抗菌药物不良反应须警惕!

2023.03.17 使用哌拉西林他唑巴坦后 K+ 低至 2.67 mmol/L!这 15 种抗菌药物不良反应须警惕!

) 测得 K+3.51 mmol/L,Na+126.0 mmol/。患者饮食正常、无腹泻,治疗 8 天后 (5 月 14 日) 复查 K+2.67 mmol/L,Na+139.0 mmol/,给予氯化钾缓释片 1 g, po, q8 h,氯化钾注射液 1 g,ivd,st
王哲海教授:ALK 阳性 mNSCLC「1+2」序贯治疗思辨

2020.04.30 王哲海教授:ALK 阳性 mNSCLC「1+2」序贯治疗思辨

治疗的患者,I 期 ASCEND-1 研究,II 期 ASCEND-1 研究,III 期 ASCEND-1 研究均表明:克唑替尼进展后给予二代 ALK 抑制剂塞瑞替尼,可达到中位无进展生存(PFS)5.4-6.93 个月,总反应率(ORR)可达到 38.6%~56.4%。II 期 NP28761 研究、NP28763
基因芯片可有效预测 II 期结肠癌患者预后

2016.10.14 基因芯片可有效预测 II 期结肠癌患者预后

近期杜克大学医学中心的 Donna Niedzwiecki 教授在临床肿瘤学杂志上发表了关于基因图谱预测 II 期结肠癌(CC)患者预后的研究。II 期 CC 患者约占 CC 的 25%,5 年生存率约为 75%-80%,15%-20% 会复发,目前的指南推荐对具有高复发风险的 II 期患者进行化疗,但传统分级尚不
ASCO2013:广东省人民医院杨衿记发现培美曲塞二线治疗EGFR野生型NSCLC优于吉非替尼

2013.06.06 ASCO2013:广东省人民医院杨衿记发现培美曲塞二线治疗EGFR野生型NSCLC优于吉非替尼

以及安全性,并对EGFR和K-ras突变状态及其与患者结局间的关系进行了评价。结果:自2009年2月至2012年8月期间,共有157例可评价患者接受...背景:培美曲塞或吉非替尼为东亚地区晚期非鳞NSCLC患者二线治疗的常规治疗手段。CTONG 0806研究为一项多中心、随机对照、开放标签的II期临床试验
ASCO2014:I期临床试验证实口服INC280耐受性良好

2014.06.01 ASCO2014:I期临床试验证实口服INC280耐受性良好

主要研究终点是确定INC280的安全性、耐受性以及最大耐受剂量(MTD)或II期试验推荐剂量(RP2D)。次要研究终点包括初步的抗肿瘤活性和药代动力学(PK)。研究纳入目前无有效治疗方案的或难治性肿瘤患者(年龄≥18岁,ECOG 评分≤2),并经证实存在Met通路调节异常。依据贝叶斯逻辑回归模型指导
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