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IFN α-2b结合辅助放化疗不能改善胰腺癌切除患者存活期

2012.10.17 IFN α-2b结合辅助放化疗不能改善胰腺癌切除患者存活期

辅助化疗可以延长胰腺癌患者的存活期,但其临床益处有限。而在之前由德国黑尔福德医院Jan Schmidt博士等研究人员进行的临床II期试验中,通过辅助放...R0/R1切除患者接受了氟尿嘧啶(FU)、顺铂以及干扰素α-2b(IFN α-2b)结合放疗的治疗方法,随后,他们继续进行两个周期的FU
1 小时血浆葡萄糖值可预测 2 型糖尿病发生发展

2015.11.19 1 小时血浆葡萄糖值可预测 2 型糖尿病发生发展

分析 1 h 血浆葡萄糖量与 II 型糖尿病发展之间的关系。研究结果显示,平均随访 4.5 年后,有 95 例受试者患 2 型糖尿病。观察不同指标对糖尿病发生...来自日本的 Oka 教授及其团队为了验证口服葡萄糖耐量实验(OGTT)中 1 h 血浆葡萄糖的测定与胰岛素分泌或功能无关,且比 2 h 血浆葡萄糖能够更好的
依维莫司联合厄洛替尼治疗NSCLC无效

2014.01.22 依维莫司联合厄洛替尼治疗NSCLC无效

、开放标签的Ⅱ期临床试验,选择经过 1-2种化疗方案疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者参与,共133例患者接受了治疗。根据方案将患者按1:1随机分为厄洛替尼...EGFR通过磷脂酰肌醇-3 - 激酶(PI3K)/ Akt /雷帕霉素的哺乳动物靶位( mTOR)的途径进行信号传递,这一通路是细胞生长和增殖,细胞代谢及血管生成
逍遥法外的伪君子:HER2 阳性乳腺癌

2015.12.29 逍遥法外的伪君子:HER2 阳性乳腺癌

,消灭对曲妥珠单抗不敏感的 CSC 间充质状态的肿瘤细胞群。METTEN 研究是一项 II 期随机开放式多中心试验,纳入诊断为 HER2 阳性的原发 BC 患者...亚型的 cHER2+ BC 都有其独特的突变状态。例如 luminal A/cHER2+ BC 最常见的遗传学改变是 PI3K 信号途径活化突变,而基底
FDA批准Avanir公司重度抑郁症药物AVP-786开展II期临床

2014.07.24 FDA批准Avanir公司重度抑郁症药物AVP-786开展II期临床

——AVP-786安全性和有效性的II期临床研究申请(investigational new drug,IND)。Avanir计划于2014年3季度开展评价AVP-786作为MDD辅助治疗方案的这项II期临床试验。Avanir制药CEO,Joao Siffert说:“此项临床试验获得了FDA精神障碍疾病药物分部的
IL-2能增强吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者疗效

2014.10.09 IL-2能增强吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者疗效

既往已经证实了吉非替尼治疗能够激活淋巴细胞。本研究为II期队列研究,在本研究中,来自于意大利Parma大学医院的Bersanelli等为了探究在非小细胞肺癌患者的治疗中,白介素-2(IL-2)和吉非替尼之间可能存在的协同作用,他们设计了相关研究,并将研究结果发表在Cancers (Basel) 9月的在线期刊
欧洲CHMP针对利伐沙班用于CAD和PAD患者给予正向意见

2018.07.30 欧洲CHMP针对利伐沙班用于CAD和PAD患者给予正向意见

。」一旦获批,利伐沙班将是唯一的非维生素 K 拮抗剂类口服抗凝药,联合阿司匹林用于高缺血风险的冠状动脉疾病或者症状性外周动脉疾病成人患者,以预防动脉粥样化栓塞事件... 7 年 [ii]。冠状动脉疾病和外周动脉疾病是一种由动脉粥样硬化引起的慢性进展性疾病,表现为动脉血管壁上粥样硬化斑块形成和破裂[iii],[iv]。罹患这种疾病
Novavax开始招募四价季节性流感VLP疫苗的II期临床受试者

2014.11.22 Novavax开始招募四价季节性流感VLP疫苗的II期临床受试者

Influenza VLP)招募一项II期临床试验的受试者。该项随机、观察者单盲( observer-blinded )、多剂量的试验将要评价Seasonal...和具有大流行潜力的流感病毒株的重组疫苗,本次II期临床试验就是协议的一部分。Novavax的技术平台可以创建重组的、具有菌株特异性的VLPs
2 型糖尿病高血糖治疗 ADA 和 EASD 专家共识

2018.10.09 2 型糖尿病高血糖治疗 ADA 和 EASD 专家共识

、截肢、充血性心力衰竭 NYHA II-III 级、任何动脉狭窄>50%、影像学证实的无症状或有症状的冠心病、eGFR<60 ml/min/1.73m2 的慢性...第一部分 缩写词ASCVD:动脉粥样硬化性心血管疾病 GLA-1 RA:GLP-1 受体激动剂SGLT2i:SGLT2 抑制剂DPP-4i:DPP-4 抑制剂
K⁺视界 | 防控有道 大咖说钾——宜利宝区域上市研讨会

2020.12.01 K⁺视界 | 防控有道 大咖说钾——宜利宝区域上市研讨会

死亡率可高达 30%。高钾血症极易反复,严重危害患者生命安全,为协助中国慢性肾脏病血钾诊治水平提升、造福更多肾脏病患者;万邦医药将组织开展「K+视界 | 防控有道 大咖说钾」系列上市研讨会该系列上市研讨会共规划 5 期,第 3 期「宜利宝区域上市研讨会」 于 2020 年 12 月 2 日 14:00 与大家相聚云端
GSK旗下Dabrafenib/Trametinib联合用于黑色素瘤治疗获FDA优先审评资格

2013.09.18 GSK旗下Dabrafenib/Trametinib联合用于黑色素瘤治疗获FDA优先审评资格

。申请资料基于一项随机的I/II临床研究数据,该研究在BRAFV600E和V600K突变呈阳性的转移性黑素瘤成人患者身上对比了Trametinib...。2013年2月7日,葛兰素史克宣布向欧洲监管机构提交Trametinib 和Dabrafenib联合用于治疗BRAFV600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人
结直肠癌新药联合治疗可使无病生存延长2倍

2015.03.09 结直肠癌新药联合治疗可使无病生存延长2

encorafenib+西妥昔单抗+ alpelisib(PI3K抑制剂)的治疗结果。尝试同时靶向BRAF和EGFR是因为研究显示结直肠癌细胞株中BRAF抑制迅速导致EGFR反馈性活化,结构性活化MAPK–ERK途径,致肿瘤细胞持续增殖。这解释了为什么BRAF单药治疗结直肠癌较差。根据TCGA数据,PI3K途径在大约30%病例中
三个方面解答白细胞减少时是否可以继续放疗

2017.03.09 三个方面解答白细胞减少时是否可以继续放疗

II 度以上骨髓抑制就应该暂停放疗!」又或者是「如果造血骨髓受照射面积不大,可以先观察!」真是坑爹啊!!有谱没谱啊?总不能跟着感觉走吧?今天就让我们试图寻找...,血象恢复后再开始抗肿瘤治疗。2. 当放射野较小 ,如垂体瘤的放疗;或放射野未包括造血系统时,如颈部的放疗、四肢软组织的放疗,如果白细胞在小于 3×109/L
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