搜索到 1000 条关于 2k지역마사지DB문의(ㄱ텔레그램own8000II◎" 的文章

安全信息:治疗丙肝的直接抗病毒药物与维生素 K 拮抗剂联用影响 INR 值

2017.07.19 安全信息:治疗丙肝的直接抗病毒药物与维生素 K 拮抗剂联用影响 INR 值

2017 年 1 月 19 日英国药品管理局发布药品安全信息:接受维生素 K 拮抗剂(如华法林)的患者若同时接受治疗丙肝的直接抗病毒药物,治疗期间应密切监测 INR。欧洲范围的调查显示:维生素 K 拮抗剂和治疗丙肝的直接抗病毒药物联用影响 INR 值,认为丙肝治疗后肝功能的变化影响维生素 K 拮抗剂的抗凝效果;但治疗
2 型糖尿病与单基因糖尿病:临床表现与遗传之异同

2016.07.30 2 型糖尿病与单基因糖尿病:临床表现与遗传之异同

某些 T2DM 患者。比如,HNF-1A 中 p.E508K 突变导致 T2DM 发病风险增加 5 倍。2% 墨西哥 T2DM 患者携带该突变基因,临床表现...,许多特殊类型糖尿病的临床表现与 2 型糖尿病难以区分,比如 Wolcott-Rallison 综合征和 Wolfram 综合征。因此可以利用遗传学作为诊断工具
2年生存率80.8%:联合化疗+全脑放疗治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤

2016.06.29 2年生存率80.8%:联合化疗+全脑放疗治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤

主要终点指标为 2 年生存率,次要指标:无进展生存率(PFS)、放疗前反应率等。Ⅱ期试验的研究方案主要分为三阶段:第一阶段为:大剂量甲氨蝶呤+利妥昔单抗+替莫唑胺(具体用药情况见表 1)表 1 第一阶段化疗具体用药情况 利妥昔单抗:375 mg/m2,静脉,治疗 3 天(甲氨蝶呤前开始)大剂量甲氨蝶呤:3.5 g/m2

2012.08.08 O&G:剖腹产前注射抗生素可降低感染率

。感染专家David K. Warren医生说:“我们花了8年以上的时间追踪了超过8000名妇女,我们发现认为剖宫产术前给予抗生素能预防感染。直到最近...%之间。策略改变后,感染率呈现下降趋势,到2010年降至2%。研究人员计算出,由于抗生素给药时间的改变,感染率平均降低了5%。8年间,研究人员发现8,668例
FDA批准礼来Trulicity治疗2型糖尿病

2014.09.22 FDA批准礼来Trulicity治疗2型糖尿病

9月18日,美国FDA批准Trulicity (dulaglutide)结合饮食与运动用于2型糖尿病成人患者,这款药物一周使用一次,经皮下注射给药,用来改善血糖控制。美国大约有2600万2型糖尿病患者,占所有糖尿病病例的逾90%。随着时间的推移,高血糖水平可增加严重并发症风险,包括心脏病、失明、神经及肾脏损害。“2
EPCM 2012:OMS-I100用于黑色素瘤的2期临床试验获得初步安全性数据

2012.07.09 EPCM 2012:OMS-I100用于黑色素瘤的2期临床试验获得初步安全性数据

宣称在德国慕尼黑举办的第二届欧洲黑色素瘤会议上,研究负责人Adil Daud博士就该公司正在进行的转移性黑色素瘤II期临床试验OMS-I100前期的入组情况及安全数据发表了演讲。OMS-I100是一个非盲、多中心的II期临床试验,研究白介素12质粒(DNA IL-12)通过电穿孔方式给药的安全性与疗效

2012.11.28 文献资料2

2
赛诺菲 2 型糖尿病新药获美国 FDA 批准

2016.08.03 赛诺菲 2 型糖尿病新药获美国 FDA 批准

7 月 29 日,赛诺菲的 Adlyxin(lixisenatide)获美国 FDA 批准。这种每日注射一次的新药与饮食和运动相结合后,可有效改善 2 型...——这些患者罹患心脏病或中风的风险会猛增,也会出现糖尿病视网膜病变、肾衰竭、足部神经病变、截肢等严重后果。在所有的糖尿病病例中,2 型糖尿病占了近 90%。2
FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

12月11日,美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4,这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂,用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本
Prof. W. K. Alfred Yung: Personalized Cancer Therapy: coming soon

2007.09.21 Prof. W. K. Alfred Yung: Personalized Cancer Therapy: coming soon

Prof. W. K. Alfred Yung: Personalized Cancer Therapy: coming soon
Galena Biopharma完成GALE-401 II期临床招募工作

2014.11.23 Galena Biopharma完成GALE-401 II期临床招募工作

美国GalenaBiopharma公司近日已完成GALE-401(即阿那格雷控释制剂)的II期临床试验的受试者招募工作,该项临床试验旨在评估...)。该项开放标签的、单组、多中心的II期临床试验共招募了18名患者,其目的是证实GALE-401对MPNs患者的血小板降低活性、评估安全性和耐受性
患者,男,29岁,乏力,食欲减退,皮肤巩膜黄染2周,气促1天

2012.03.27 患者,男,29岁,乏力,食欲减退,皮肤巩膜黄染2周,气促1天

病史特点:患者唐XX,男,29岁,因乏力,食欲减退,皮肤巩膜黄染2周,气促1天于2010年6月1日21:13入院,患者诉2010年5月18日...正常。未予抗病毒治疗。2010年2月因眼部“炎性假瘤”使用激素治疗4月,起始剂量强的松90mg/d,逐渐减量至强的松40mg/d,5月
欧洲20家机构企业成立“药物发现动力学联盟”K4DD联盟

2012.12.05 欧洲20家机构企业成立“药物发现动力学联盟”K4DD联盟

;K4DD(Kinetics for Drug Discovery,药物发现动力学),该联盟的启动,旨在现代药物发现中探索一种新的概念,来解决新药研发中面临的...目的是提高药物的设计。”K4DD联盟协调员Anke Muller-Fahrnow称,K4DD为公-私(public-private
上一页 1 2 3 ... 16 17 18 ... 48 49 50 下一页 到第