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2012.03.07 第9版ACCP临床实践指南之新生儿和儿童的抗栓治疗
有经验的儿科血液病学专家予以治疗（2C级）；如果不可能，建议新生儿或儿科医生和成人血液科医生联合，并在有经验的儿科血液病学专家的指导下予以治疗（2C级...因子水平相应的范围，或使鱼精蛋白的滴定浓度范围为0.2至0.4单位/毫升（2C级）。对于每天接受一次或两次低分子量肝素治疗的新生儿和儿童，建议进行
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2012.09.19 药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会
临床试验机构管理者和临床试验项目研究人员会议说明1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎...;是否参加会议发言：是○ 否○企业宣传: 是○
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2012.09.19 2011人用药品注册国际技术规范：质量技术要求专题研讨会
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑2、主讲嘉宾均为行业资深专家，首席科学家。欢迎来电咨询3、学习结束后由全国医药技术市场协会颁发...-11:30八、稳定性实验设计方法及其分析方法验证Q1A新药原料药及其制剂的稳定性试验Q2A分析方法论证主讲人：赵丕华 博士
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2012.09.19 新版GMP药品生产验证技术专题研讨会
。2. 可采用现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播、会刊等多种方式对推介相关技术（产品）进行介绍。3、本次研讨会将面向全国征集与主题...;住宿是否需要单间：是○ 否○是否
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2012.09.19 药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会
和临床试验项目研究人员三、会议说明1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎...;是否参加会议发言：是○ 否○会员单位
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2012.09.19 药品生产洁净环境控制与监测技术专题研讨会
环境控制和监测的要求；2、药品制造过程的污染来源与风险；3、药品制造过程微生物控制的手段与方法；4、消毒技术与消毒剂选择、使用与验证...负责人、及有关技术人员、负责厂房、设施、设备的工程技术人员及管理人员。 四、会议说明1、理论讲解，实例分析，专题讲授，互动答疑.2
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2013.10.29 华西医院安琪等报道成人巨大心脏纤维瘤合并三度房室传导阻滞一例
2A、2B），左室流出道轻度梗阻（图2C、2D）。建议患者下一步行心脏核磁检查，团块（6×7 cm）位于室间隔后基底部，边界清晰，在T1加权像上为低信号，压脂序列扫描无信号（图3A、3B），T2加权像像表现低信号（图3C）。首过钆剂灌注显像示占位内未见明显灌注（图3D），延迟期钆显像均匀强化（图3E-3G
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2015.12.28 结直肠癌的癌基因：C-ebB-2
作者介绍了癌基因C-ebB-2在结直肠癌中的表达及与浸润转移的相关性研究，较为前沿。
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2016.12.13 桡骨远端 C2 型骨折伴游离骨块如何复位？关节镜探钩巧帮忙
C2 型骨折（简单关节内骨折合并干骺端游离骨块）治疗方法：可选择外固定架固定，即可达到控制桡骨的短缩与干骺端成角，必要时经皮或有限切开复位、辅助克氏针...：总结：对于 C2 型桡骨远端骨折，可以通过腕部衬垫使手腕过伸，复位骨折块。一些精细小巧的工具如关节镜探钩、牙科剔挖器、探针等能更好地辅助完成复位（建议使用带柄的
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2012.09.19 2012上海生物医药投融资峰会暨成果推介会
、生物医学工程、医疗服务等方面优势项目进行路演和现场展示，促进科技成果与资本的零距离碰撞。我们热诚期待您的参与！○ 会议日程 ○时间内容09:00
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2012.09.19 药品质量风险管理及案例分析研讨会
,实例分析,专题讲授,互动答疑.2、主讲嘉宾均为全国医药技术市场协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家、欢迎来电咨询...-17:001-2010版GMP对质量风险管理的基本要求2-风险管理系统
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2015.07.22 艾伯维旗下抗 tau 蛋白药物 C2N-8E12 获 FDA 孤儿药资格
FDA 授予艾伯维潜在的新型治疗药物 C2N-8E12 孤儿药资格，用于一种罕见的神经退行性疾病。该公司已刚刚开始 C2N-8E12（ABBV-8E12）用于...。这种疾病最常见症状是失去平衡，在疾病后期阶段，会出现视力模糊与控制眼球运动的问题。目前尚无获得批准的治疗药物用于这种病症。C2N-8E12 以在 PSP 患者大脑
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2012.09.27 Eur J Endocrinol：C肽与2型糖尿病患者的并发症风险和死亡率无关
经校正的2型糖尿病患者C肽水平四分位数与全因死亡率和特定原因死亡率风险比C肽是一种胰岛素的分解物，在1型糖尿病患者中发挥生物效应，但它在2型糖尿病中的作用尚不明确。意大利都灵大学内分泌科的研究人员进行了一个回顾性的队列研究，旨在检验2型糖尿病患者空腹C肽水平与全因死亡率、特定原因死亡率和慢性
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2012.09.19 药物代谢及药代动力学专题研讨会
、会议主要交流研讨内容：1．新药I期临床试验申报资料撰写要求及技术审评要点2．人体生物利用度和生物等效性研究的设计、实施及研究结果的评价3．I期...、会议形式说明：1.邀请知名专家理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。2.可采用现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播、会刊等多种方式对推介
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2012.09.19 新版GMP药品生产验证技术专题研讨会
研讨内容： 1.生产洁净厂房验证及空气环境系统监控2.公用工程系统设计与验证3.生产设备验证和分析设备验证4.生产工艺...：1.邀请知名专家理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。2.可采用现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播、会刊等多种方式对推介相关技术（产品
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2012.09.19 仿制药研发策略与申报要求及质量控制研讨会
邀请知名专家理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。2. 可采用现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播、会刊等多种方式对推介相关技术（产品）进行介绍...;住宿是否需要单间：是○ 否○企业展示: 是○ 否○
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2012.07.31 中华医学会航海医学分会高气压临床专业委员会2012年度学术年会
总结、方法创新和机制研究；2．其他气体（H2、He、Xe、CO、NO、H2S等）的临床应用及机制研究；3．高气压（潜水）生理学、病理学、心理学...或全国性学术会议上交流过，征文的表达应文字简洁，数据准确，重点突出，观点鲜明。2．论文全文不超过5000字，论著请附300字左右的中文摘要，综述
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2012.07.31 中华医学会航海医学分会高气压临床专业委员会2012年度学术年会
总结、方法创新和机制研究；2．其他气体（H2、He、Xe、CO、NO、H2S等）的临床应用及机制研究；3．高气压（潜水）生理学、病理学、心理学...或全国性学术会议上交流过，征文的表达应文字简洁，数据准确，重点突出，观点鲜明。2．论文全文不超过5000字，论著请附300字左右的中文摘要，综述
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2012.09.19 2012药物临床试验质量管理及安全性评价研讨会
：1、药物临床试验机构资格认定及认定复核检查的要求2、药物临床试验机构伦理委员会标准操作规程3、药物临床研究的主要伦理问题4...：1.邀请知名专家理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。2.可采用现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播、会刊等多种方式对推介相关技术（产品）进行
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2012.09.19 药物临床试验质量控制与现场稽查研讨会
内容：1.药物临床试验机构质量保证体系的建立及运行2.药物临床试验质量控制的具体实施与常见问题3.临床试验研究人员...,实例分析,专题讲授,互动答疑。2. 可采用现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播、会刊等多种方式对推介相关技术（产品）进行介绍