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该文章为免疫抑制的机制和治疗研究提供了一个新的视角

课程背景： Dialog是Proquest信息集团的成员之一。1968年，Dialog系统首次应用于美国航空宇航局，1970年开始进入商业市场。迄今为止，共有25,000个既有客户，遍及103个国家并拥有总数量超过200万的最终用户。Dialog提供的是“信息超市”平台。目前该数据库系统包含600多个数据库，其范围包括化学、制药、医学、知识产权、商业金融等诸多领域。如ADIS, Pharmaproject, IMS, INPADOC, Derwent, Drugs of the Future, Drugs Data Report, EMBASE、CA等等，都是制药企业常常密切关注的数据库。Dialog帮助学员了解所有与医药创新相关的数据库平台。是医药信息情报人员的入门基础。课程名称：PIS-Ⅰ (Pharmaceutical Information Specialist Ⅰ)课程内容及课时安排：11月11日第一讲 药物生命周期全流程及信息资源利用的嵌入 (9:00-10：00)
首先帮助药物企业的信息人员，认识到在药物生命周期的合作环节中， 如何有效获取已有信息（尤其是仿制药），来加速生产、经营流程。
1.药物品种筛选中信息利用
2. 知识产权风险预警中信息利用
3. 生产工艺改进中信息利用
4. 注册过程中信息利用
5.信息的价值如何帮助科研立项、课题选择和风险控制第二讲 网络免费医药信息资源获取和利用经验 (10:00-10：40)
随着Open access的兴起， 网络上免费资源的获取是作为医药信息专职人员不应该忽视的技巧和节约公司成本的重要手段。
1. 如何掌握分类的网络免费资源（包括期刊、电子图书、二次加工文献等等）
2. 如何最大化的使用网络免费资源；是本节分享的重要内容休息 (10:40-10:50)第三讲 全球核心药物信息数据库在整个药物生命周期中的价值 (10:50-11:30)
Dialog包含了全球生物类、药物类、化学类，超过100种重要的数据库系统，了解和掌握Dialog， 实际也帮助你成为医药信息方面的绝对专家通过Blue sheet， 帮助你迅速成为信息专家;了解医药研发中最重要最常见的数据库使用， 如CA，PHARMPROJECT，ADIS，DERWENT，BA，EMBASE等等案例演示与练习 (11:30-12:00)第四讲 知识产权——药物专利信息检索基础 ( 13:30-15:30)
药物专利问题是企业关心的重点，是实施科技创新与产品规划的必经环节。由于药物的特殊性，普通网络资源的七国两组织并不能解决问题， 因此如何对药物专利信息查全、查准就是防御风险很重要的基础。此外， 如何及时获取药物失效信息来掌握药物开发的新机会和未来产品线的部署， 也非常重要。 在本章节中，我们与大家分享
1.药物专利知识基础
2. 药物专利检索需要的数据库介绍（CA，DERWENT，IMS等）
3. 经典的药物专利解决方案
4. 如何获取药物失效信息
5.如何进行药物专利纠纷的获取和跟踪中间休息 (15:30-15:40)案例演示与练习 (15:40-17:30)11月12日第五讲 知识产权——-药物专利的核心专利挖掘和纠纷分析 (9:00-10:30)
分享药物专利分析中核心专利的概念
如何定义核心专利, 如何对核心专利进行量化.分享来自伯克利大学教授的” patent strength”的研究成果。
对药物专利的分析以及药物专利无效等实际应用展开经验分享中间休息 (10:30-10:40)学员自带课题的练习与疑难解答（上） (10:40-12:00)
在这个环节，讲师将帮助学员解答自带课题，帮助大家在有限的时间内获取最大的帮助和得到有效的培训成果学员自带课题的练习与疑难解答（下） (14:00-17:00)
在这个环节，讲师将帮助学员解答自带课题，帮助大家在有限的时间内获取最大的帮助和得到有效的培训成果 (13:30-14:00)
笔试（医药信息资源的了解）
机试（实际问题解决能力）学员基础要求英语四级及以上或能熟练阅读并简单书写，计算机操作熟练
目前已从事医药信息工作或有兴趣从事该领域工作考试结果考试合格者，由DIALOG颁发证书
所有学员的证书向社会公布，可以在奥凯信息管理学院网站查询授课方式：全程上机，同步开放DIALOG DEMO帐号，协助解决企业实际信息问题。培训费用培训费：￥1500元/人，(包括授课、教材，餐费)；住宿统一安排，费用自付。优 惠：
1、10月31日前报名培训费为1280元/人。
2、同一单位2人报名2500元/2人；3人报名3500元/3人；4人及以上报名1000元/人。
3、小班授课，额满即止，以书面报名为准。全程DIALOG DEMO帐号开通，免费检索，用户可以在整个学习期间，实际解决企业疑难课题完成报告。

<45岁的甲状腺癌，不论转移与否，均分为I期或II期。同时，美国甲状腺协会（ATA）推荐：>1cm的PTC行甲状腺全切术，<1cm的PTC可行... Endocrinol Metab.上发表了一篇文章，对<45岁的I期甲状腺乳头状癌患者手术范围和生存期的相关性进行了首次大样本研究报道。研究纳入了国家癌症数据库

2012年12月5日，RXi Pharmaceuticals Corporation公司宣布启动旗下的抗疤痕药物RXI-109的I期临床研究，该药物用于术后增生性瘢痕和瘢痕瘤的治疗。在此次的剂量递增研究中，将一共涉及9个参数，本品在2周的时间内共进行3次注射。剂量的范围涵盖2.5~7.5mg，受试者

近期 JAMA Dermatology 杂志刊登一例 I 型冷球蛋白血症伴多发性骨髓炎致肢端紫癜性皮损的病例，现介绍如下。图片请查看原文献左上至右下：图 A-...不规则。根据上述表现，临床诊断为 I 型冷球蛋白血症伴多发性骨髓瘤。病例学习冷球蛋白血症特征为血清冷球蛋白异常，分 3 个亚型，其中 I 型为单纯性单克隆

了台北荣民总医院Jung-Jyh Hung等人的一项研究结果，该研究目的为，针对可手术切除的I期肺腺癌，考察国际肺癌研究协会、美国胸科学会及欧洲呼吸学会(IASLC/ATS/ERS)新版肺腺癌分类系统的预后价值。研究人员针对283例接受手术切除治疗的I期肺腺癌患者，经过全面的组织学再分类，按5%的增量对各种

目前所有最新指南均明确提出肌钙蛋白是诊断心肌坏死最特异和敏感的标志物。那肌钙蛋白 T 和 I 有何区别？又与超敏肌钙蛋白有何不同？今天笔者给大家简单梳理一下～1 肌钙蛋白 T 和 I肌钙蛋白（cTn）是调节横纹肌肌动蛋白收缩过程的钙调节蛋白，由肌钙蛋白 I、T、C 三亚基构成。cTnC 可结合钙

Met受体络氨酸激酶通路异常可见于多种恶性肿瘤中（如Met基因扩增、突变、过表达），可导致肿瘤细胞的增殖、存活和转移。INC280是一种高选择性口服小分子Met抑制剂，在人体肿瘤模型中具有临床前活性。本项剂量递增I期临床试验旨在评估INC280对Met相关晚期实体肿瘤患者的治疗效果。本试验

国家级I类继续医学教育学分证书 。五、联系方式北京市海淀区学院南路82号4号楼603培训部办公室 邮编：100081“X线机、CR...中国生物医学工程学会医工继培字【2010】0115004号维修工程师关于举办“X线机、CR、DR、激光相机”

长期以来，子宫内膜癌被划分为两型， I型即雌激素依赖型，以及临床较少的II型肿瘤，即侵犯性雌激素非依赖型。但由于在多数研究中，缺乏充分病例对这种较...说明，n = 4,830)以及伴鳞状上皮化生的子宫内膜样腺癌(n = 777)分为I型肿瘤，浆液型(n = 508)及混合细胞型(n = 346)分为II型肿瘤

放射性粒子组织间植入治疗恶性肿瘤属内放疗范畴，是通过超声或CT引导定位技术和治疗计划系统(treatment planning system，TPS)，将带有放射线的微粒植入到肿瘤组织间，或瘤床，或淋巴引流区域，达到治疗恶性肿瘤的目的。目前，国内外应用最多的放射性粒子为125I，因其便于保存和防护，在临床应用中深受欢迎。现就&infin;1粒子植入治疗恶性肿瘤的应用现状进行总结和分析，并对未来发展方向及其存在的问题进行探讨。
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AeternaZentaris公司（纳斯达克证劵交易所：AEZS）（多伦多证券交易所：AEZ）宣布，口服AKT抑制剂哌立福辛联合替西罗莫司（TEM）在一项研究者进行的治疗复发性或进行性恶性神经胶质瘤（MG）的I期临床研究中耐受性良好。纪念斯隆-凯特琳癌症中心神经肿瘤学奖学金计划主任

医生的带领下，进行了一项正式的I期临床试验，旨在探索进行放射栓塞的同时给予卡培他滨化疗的最大耐受剂量（MTD）、剂量限制性毒性（DLT）以及未来II期临床试验的...得临床研究获得鼓舞。II期试验推荐的卡培他滨剂量为1000 mg/m2 b.i.d.，联合顺序小叶放放射栓塞治疗。

I have a dream

图1示十二指肠梗阻双泡征一个胎龄29周，体重1080g的女婴因自发性胎膜早破而早产。出生8小时后开始通过鼻胃管喂食，但患儿不能耐受，后病情恶化，非胆汁性呕吐频繁发作，且自出生以来一直未排便。体查示患儿有轻度上腹胀，腹部触诊有明显不适。腹部X光片示胃充气膨胀（箭头），与近端十二指肠（箭头）形成双泡征——为先天性十二指肠

文章的开始，先抄首小诗歌送给大家：I Bleed，I Die，Bleed Die，Bleed Bleed，Die Die我在流血，我将会死去，流血死去，流血...，自从有了上面这首小诗以后，我再也不用担心需要反复看了。我觉得，大家看过我这篇文章后应该也不用再看其他了，一招就记住！IBleed