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2014.06.09 广东修订医疗器械监督管理条例 设安全“黑名单”
广东省食品药品监督管理局5月29日宣布，该省新修订《医疗器械监督管理条例》将于6月1日起施行，并且设置食药安全企业“黑名单”，一旦撤销机构资质并纳入“黑名单”，10年内不受理资质认定申请，对受到开除处分的直接责任人员，规定10年内不得从事医疗器械检验工作
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2014.05.28 ASCO2014，精彩内容蓄势待发
从1964年成立到2014年的日益壮大，ASCO已整整走过50年。作为全球领先的肿瘤专业学术组织，ASCO见证了抗癌领域一路以来的进展与争议。丁香园编辑部和旗下英文杂志团队将于5月29日前往芝加哥，为你带来第一手的会议精华报道，图文直播现场盛况。丁香园在ASCO年会现场有一个展台（展位号20121），欢迎
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2014.05.24 雅培以大约33亿美元价格收购CFR制药
5月16日，雅培宣布该公司达成一项最终协议，以大约29亿美元价格收购仿制药制造商CFR制药，另外雅培还要承担大约4.3亿美元的净债务。该公司表示，这一金额是其在拉丁美洲品牌仿制药销售及业务的两倍还多，CEO Miles White指出，“此次收购与我们的长期战略及快速增长的市场承诺是完全相吻合的
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2014.05.22 ASCO 2014：UTD1对转移性乳腺癌患者治疗安全有效
抗肿瘤活性。在UTD1单药治疗组中，客观缓解率为29%，而在联合治疗组中，客观缓解率为50%，中位无进展生存期为7.5月。目前，一个比较UTD1联合卡
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2014.05.04 FDA发布提案以处理POP经阴道修补所用外科网片的相关风险
4月29日，美国FDA发布两项提议命令，以处理与盆腔器官脱垂(POP)经阴道修补所使用的外科网片相关的健康风险。如果该提议命令最终定案，它将会把用于经阴道修补POP的外科网片从中度风险器械（2类）划分为一种高风险器械（3类），这就需要生产厂家向FDA提交一份上市前批准(PMA)申请，以评价器械的安全性及有效性
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2007.11.09 EMEA评估认为促红细胞生成素效益大于风险
2007年10月29日，欧洲药品管理局（EMEA）公布了对促红细胞生成素类药品的安全性评估结果。促红细胞生成素类药品用于治疗慢性肾功能衰竭患者和正在接受化疗的骨髓样恶性肿瘤患者的贫血症。近期临床试验表明，使用促红细胞生成素的癌症贫血患者死亡率有所增加，原因不详，因此EMEA对促红细胞生成素的安全性
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2017.08.08 2017 年「神经病学时间-卒中时间」暨四川省第九届缺血性脑血管病介入沙龙在蓉成功举办
2017 年 07 月 29 日-30 日，由中国研究性医院学会、四川大学华西医院、丁香园联合主办的《神经病学时间》下的《卒中时间》暨《四川省第九届缺血性...学术报告及生动具体的临床实战病例分享，促进了四川省卒中与神经介入事业的发展和进步。7 月 29 日 08 点大会准时开始，北京协和医院徐蔚海教授发表了热情洋溢的
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2015.02.10 2015年第8届世界哮喘、过敏及慢性阻塞性肺病论坛
的人在他们的日常实践中的任何一种免疫病理学各领域的研究人员。2015年第8届世界哮喘，过敏及慢性阻塞性肺病论坛(WIPO)将于4月26-29日在新加坡开。 二
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2012.09.19 第三届全球华裔整形外科医师大会
林口总院魏福全教授、台湾长庚纪念医院陈昱瑞教授、美国匹兹堡大学W.P Andrew Lee教授、美国纽约大学David T.W.Chiu教授、美国斯坦福大学
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2012.09.19 儿科内分泌遗传代谢专科医师高级培训班
;张敏敏-甲状腺激素不敏感综合征50例临床研究”）、word格式保存，再以附件形式发送稿件至编辑部电子邮箱： w...;联系方式联系人：江澜电 话：010-85158218邮 箱：w
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2012.05.11 美国艺术与科学院院士杨培东：勤奋是成功关键
2011年6月29日，纳米精英杨培东在母校苏州木渎中学演讲时心怀感恩。李克祥 摄2011年6月29日，纳米精英杨培东（右二）与嘉宾一起为中科大培东实验基地、实验班揭牌。李克祥 摄2011年6月29日，纳米精英杨培东（第三排左四）在母校苏州木渎中学内与师生合影留念。李克祥 摄
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2024.09.21 张锋院士团队三个月实现 CNS 大满贯，Science 新作证实「基因暗物质」存在
来源：丁香学术2024 年 5 月 29 日，美国 Howard 研究所/麻省理工张锋院士团队与日本 Osamu Nurek 团队在 Nature 合作发表...提供了新的思路 [2]。仅隔一日，2024 年 8 月 29 日，张锋团队在 Science 重磅发表「Phage-triggered reverse