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2012.12.20 Foretinib可安全有效地用于乳头状肾细胞癌患者
患者无进展存活期在2012年12月3日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of ClinicalOncology)杂志上，发表了美国国家癌症研究所泌尿肿瘤学部Ramaprasad Srinivasan博士的一项临床II期试验结果，该研究对foretinib用于乳头状肾细胞癌患者的疗效
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2012.12.03 IRE消融可改善局部晚期胰腺癌患者预后
患者整体存活率曲线局部晚期无法切除的胰腺癌(LAC)特征是即使通过化疗与传统放疗后，患者的存活率仍然较差。近期来自路易斯维尔大学医学院的Robert C. G. Martin II博士等人，曾就不可逆电穿孔技术(IRE)在控制LAC病情方面应用的安全性进行过报告。在2012年11月6日在线
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2012.10.17 IFN α-2b结合辅助放化疗不能改善胰腺癌切除患者存活期
辅助化疗可以延长胰腺癌患者的存活期，但其临床益处有限。而在之前由德国黑尔福德医院Jan Schmidt博士等研究人员进行的临床II期试验中，通过辅助放化疗，患者的远期存活期竟长达44个月。该结果促使他们对2004年至2007年间的132例R0/R1胰腺癌切除患者进行了一项临床III期研究，该研究结果近日在线
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2012.09.25 2011年NCCN肾癌临床实践指南(中国版)
NCCN肾癌指南2011年中国版与2010年中国版相比，变更之处主要包括：KID-1：对于I~III期肾癌，初始治疗原则增加了按照IA期，IB期，和II、III期患者分别推荐相应的治疗选择。新增脚注c：“见手术治疗原则（KID-A）”
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2012.07.29 全髋关节置换及翻修术后不良事件发生率的长期趋势
当前，全髋关节置换术的实施在关节外科中已经非常普遍，但其相关不良事件的研究报道较少。近日，美国Iowa大学医院联合多学科医生实施了一项临床调查研究，对此问题进行专题研究，相关研究结果发表于7月份出版的JBJS杂志。该研究的证据级别为预后性研究II级。该回顾性研究中共包括
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2012.03.21 达那唑老药新用 Ampio计划加速III期研究
%，比周一上午增长了60%。由于治疗糖尿病黄斑水肿药物Optina的 II 期试验圆满结束，因而刺激了股票的反弹。前半阶段的中期分析显示Optina
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2011.11.09 年轻女性，反复晕厥，晕厥前多有腹痛
/分；2、II°—高度房室传导阻滞（发生于23：20，05：18等时段）；3、交界性逸搏，逸搏夺获（发生于23：19，07：27）；4...;60次/分）或窦性停搏>3秒以上；3、一过性II度或II度以上房室传导阻滞；4、交界性心律（包括逸搏心率及加速性自主心率
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2009.01.31 湖南省确诊一例人感染高致病性禽流感病例
，因病情加重，于1月26日到溆浦县人民医院住院治疗，1月29日转入长沙市中南大学湘雅医院住院治疗。目前，患者病情基本稳定，临床症状明显好转，正在积极救治中。1月29日，湖南省疾病预防控制中心对患者标本进行实验室检测，结果为禽流感病毒H5亚型核酸阳性；1月30日，中国疾病预防控制中心对患者标本进行复核检测，结果为禽流感
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2018.09.06 涉及29个批号！18岁以下禁用含可待因类感冒药
可待因的药品含 29 个批号：检索用药助手数据库，可知含可待因药品主要包括：氨酚双氢可待因片、复方磷酸可待因糖浆、复方磷酸可待因口服溶液、磷酸可待因糖浆等。（在用
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2017.07.29 北京干细胞库第 29 期干细胞临床转化培训
、干细胞临床研究以及未来成药的标准化管理，推动干细胞临床研究的健康发展，特开展北京干细胞库第 29 期干细胞临床转化培训。我们的优势 国家首个临床级别干细胞库
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2022.12.05 29 种肿瘤标志物及临床意义解读 | 主任超全总结
来源于破骨细胞，当出现溶骨性损伤时，血中的 TRACP-5b 增高，故血清 TRACP-5b 水平可用于监测肺癌等恶性肿瘤骨转移的疾病进程。4. sB7-H3（可溶性 B7-H3）在肺癌、前列腺癌、宫颈癌、胃癌等异常表达，通过对肺癌患者 sB7-H3、CEA 和 CYFRA21-1 诊断效能进行统计分析
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2016.02.28 临床科研与SCI论文写作与发表综合培训班
、24日，北京）学分--继续医学教育II类学分5分。主办单位：北京斐然智达科技有限公司--学术部（4upub）公司...;。主办方可协助安排入住酒店，住宿费用自理。费用：含听课费、学分、教材、授课讲义、含电子讲义及实操软件和材料的U盘、餐费。备注：学分-继续医学教育II类学分
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2012.07.16 治疗重症肺炎抗体KBSA301已进入临床试验
近日Kenta生物技术公司宣称，朝着更有效治疗院内感染迈进了重要一步。招募的首位患者进行了KBSA301临床I/II 期试验。KBSA301是一全人源性...药物。”KBSA301试验001临床I/II期试验的第一项是“按照随机、双盲、安慰剂对照和单剂量组法对S. aureus感染