搜索到 1000 条关于 29h대구밤통령아가씨당일현금알바II텔레문의superman119]@" 的文章

厦门发现5例人感染H7N9病例 1人死亡3人病危

2015.01.13 厦门发现5例人感染H7N9病例 1人死亡3人病危

厦门市13日上午召开的H7N9疫情防控工作会上透露,目前厦门已发现5例人感染H7N9病例,今晨已有1人死亡。此外,还有1例康复出院;3例病情危重,正在全力抢救...H7N9,当时公布的感染者为一男一女两位退休老人。
肾脏去神经支配治疗对24h动态血压的影响

2014.10.20 肾脏去神经支配治疗对24h动态血压的影响

支配治疗组患者血压未发生显著降低),这一结果令人失望而又震惊。而本文将进一步详细探讨,肾脏去神经支配治疗对24h动态血压影响的最新结果。研究者将顽固性高压患者以2:1的比例,随机分配到肾脏去神经支配治疗与假性对照组。结果显示,去神经组患者,24h动态收缩压改变为−6.8 ± 15.1 mm Hg,而假性对照组为−4.8

2013.04.03 上海:H7N9病源不明 暂无针对性治疗方案

中广网上海4月3日消息(记者杨静 周洪 实习记者沈颖婕) 上海市政府昨天(2日)下午召开紧急新闻发布会,通报H7N9禽流感的最新进展。据上海市疾病预防控制中心主任吴凡介绍,目前只能明确H7N9为新型病毒,而其病源、传播途径均不明确,针对H7N9的治疗方案也暂缺。 
广东省卫计委:肇庆一56岁男子感染H7N9病情危重

2015.01.08 广东省卫计委:肇庆一56岁男子感染H7N9病情危重

广东省卫生计生委1月7日通报,肇庆市报告1例H7N9确诊病例。患者康某,男,56岁,现住肇庆四会市,有类风湿、高血压、肺结核等多种基础疾病。1月7日确诊为H7N9病例,目前患者病情危重,在肇庆市的定点医院收治住院。

2012.09.19 第二次航海预防医学学术会议

1.交流近年来航海预防医学学术成果2.研讨航海预防医学发展趋势(医会学术[2009]-H01-02-29)
Lemtrada 治疗复发型多发性硬化改善致残体验

2012.12.05 Lemtrada 治疗复发型多发性硬化改善致残体验

赛诺菲的附属公司-健赞公司宣布, LEMTRADA (阿仑单抗)治疗复发-缓解型多发性硬化症的CARE-MS I 和CARE-MS II关键性...公司建立了新的标准。这些研究结果在柳叶刀杂志的发表凸显了这些结果对于MS群体的重要性。”在CARE-MS I 和CARE-MS II试验中
拜耳在欧盟递交非奈利酮用于早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者的适应症扩展申请

2022.03.16 拜耳在欧盟递交非奈利酮用于早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者的适应症扩展申请

2022 年 3 月 16 日,拜耳宣布已经向欧洲医药管理局递交了 II 类变更申请,以寻求扩展非奈利酮的适应症,涵盖早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者。申请是基于 FIGARO-DKD 研究的积极数据,该研究表明,非奈利酮显著降低慢性肾病伴 2 型糖尿病成年患者的心血管事件风险。 FIGARO-DKD 研究涵盖各种
新型药物

2019.05.23 新型药物

新药研发的痛点是周期长,平均为 10 年;费用高,每款新药研发费约 15 亿美元;成功率低,约 5000 种候选化合物中才有 1 种能进入 II 临床试验。 结合 AI 技术的药物研发将会显著提高研发效率并降低成本。而人工智能(生物信息学)通过计算机模拟,可以对药物活性、安全性和副作用进行快速有效预测。目前,已经
CHMP 对前列腺癌药物恩杂鲁胺的标签变更发布积极意见

2016.04.11 CHMP 对前列腺癌药物恩杂鲁胺的标签变更发布积极意见

安斯泰来与 Medivation 宣布,欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)发布积极意见,推荐批准恩杂鲁胺的一项 II 类变更,将该药物与比卡鲁胺头对头比较的 TERRAIN 试验的数据纳入到恩杂鲁胺在欧洲的标签中。恩杂鲁胺在欧盟获批用于转移性去势抵抗性前列腺癌成年男性治疗,适用于临床上尚无需化疗但激素阻断
杨森向 FDA 提交申请需求批准优特克单抗用于治疗克罗恩病

2015.12.02 杨森向 FDA 提交申请需求批准优特克单抗用于治疗克罗恩病

杨森已向美国 FDA 提交一份生物制剂许可申请,向欧洲药品管理局提交一份 II 类变更/扩展申请,旨在寻求批准优特克单抗用于中重度活动性克罗恩病成年患者治疗。克罗恩病是一种慢性炎症性胃肠道疾病,这种疾病在美国影响了大约 70 万人,在欧洲影响了近 25 万人。「在杨森,我们致力于通过发现与开发创新型治疗药物来解决
胃食管交界处可切除腺癌:EXC 未优于 CF 方案

2015.06.13 胃食管交界处可切除腺癌:EXC 未优于 CF 方案

多中心、随机的临床 III 期试验,比较了不同方案(两个周期的 CF 方案与四个周期的 ECX 方案)新辅助化疗后食管下段及胃食管交界处(I 型及 II 型)腺癌
BRAF V600E基因突变不能评估PTC的预后

2014.12.15 BRAF V600E基因突变不能评估PTC的预后

无关,和其他文献的结果显示一致。相比之下,MACIS, EORTC得分高,TNM II–IV期与不良预后相关。因此,临床分期系统比BARF V600E突变状态对
培美曲塞+埃罗替尼可改善非鳞状NSCLC生存

2014.06.13 培美曲塞+埃罗替尼可改善非鳞状NSCLC生存

培美曲塞和埃罗替尼已被批准用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者二线治疗。美国礼来公司进行了一项多中心、随机、非盲、平行的II期临床试验,对培美曲塞单药及培美曲塞联合埃罗替尼用于非鳞状NSCLC患者治疗的疗效和安全性进行了评估,并于2014年4月将研究结果在线发表于《欧洲癌症杂志》(EJC
ASCO2014:低剂量环磷酰胺加标准化疗有益于乳腺癌

2014.05.21 ASCO2014:低剂量环磷酰胺加标准化疗有益于乳腺癌

低剂量口服化疗节拍疗法可以间接通过抗血管生成活性,恢复抗肿瘤免疫应答或诱导肿瘤休眠而达到靶向作用于肿瘤细胞的目的。中国复旦大学的Leiping Wang等进行了一项II期研究(NCT01526499),该研究旨在评估口服低剂量环磷酰胺节拍疗法加多西紫杉醇一线治疗的疗效。符合入组条件的未经既往治疗的ER
ASCO2013:广东省人民医院杨衿记发现培美曲塞二线治疗EGFR野生型NSCLC优于吉非替尼

2013.06.06 ASCO2013:广东省人民医院杨衿记发现培美曲塞二线治疗EGFR野生型NSCLC优于吉非替尼

背景:培美曲塞或吉非替尼为东亚地区晚期非鳞NSCLC患者二线治疗的常规治疗手段。CTONG 0806研究为一项多中心、随机对照、开放标签的II期临床试验,该试验针对无EGFR突变的晚期NSCLC患者,旨在对培美曲塞与吉非替尼用于二线治疗时的疗效进行对比考察。方法:本研究招募对象为局部晚期或转移性非鳞
辉瑞乳腺癌药物PD-0332991延长无进展生存期18个月

2012.12.06 辉瑞乳腺癌药物PD-0332991延长无进展生存期18个月

在一种常见类型的晚期乳腺癌的II期临床试验中,辉瑞实验性药物PD-0332991显示出令人瞩目的有效性和安全性,能够延缓乳腺癌恶化症状出现超过18个月。令人满意的结果使辉瑞公司计划在明年进行大型晚期临床试验。行业分析师称,如果药物获得批准,将能获得数十亿美元的销售额

CSHA / NGF 2014神经成长因子及相关神经营养因子合作会议

concepts II: Genetics & epigenetics4. New mechanisms: Signaling
浙江绍兴新增1例人感染H7N9禽流感病例 患者病重

2013.10.15 浙江绍兴新增1例人感染H7N9禽流感病例 患者病重

浙江省卫生厅10月15日通报,浙江省新增1例人感染H7N9禽流感病例。患者刘某某,男,35岁,某公司职工,现居绍兴县。10月8日在绍兴县某乡镇卫生院首诊,现在绍兴某医院治疗。经省疾控中心复测,该患者标本为人感染H7N9禽流感病毒核酸阳性。省卫生厅组织专家对患者的临床表现、流行病学
上一页 1 2 3 ... 28 29 30 ... 48 49 50 下一页 到第