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2012.07.09 Psychotherapy and Psychosomatics ：心理疗法为什么能减少乳腺癌复发？
的患者被随机分组，一组接受8周的身心灵治疗(BMS)，另一组接受8周的健康教育(EDU)。通过Beck抑郁量表II(BDI-II)和人生意义问卷调查表（MLQ...皮质醇水平。研究结果表明：在评价的基线时间及其后的各次随访中，身心灵治疗与健康教育这两组患者，无论在BDI-II评分还是在MLQ-意义存在分量表的评分上，均无
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2013.10.15 浙江绍兴新增1例人感染H7N9禽流感病例 患者病重
浙江省卫生厅10月15日通报，浙江省新增1例人感染H7N9禽流感病例。患者刘某某，男，35岁，某公司职工，现居绍兴县。10月8日在绍兴县某乡镇卫生院首诊，现在绍兴某医院治疗。经省疾控中心复测，该患者标本为人感染H7N9禽流感病毒核酸阳性。省卫生厅组织专家对患者的临床表现、流行病学
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2012.02.27 H5N1流感并没有想象中的那么恐惧
据《微生物学》评论文章，关于经空气传播的人感染H5N1流感大爆发的潜在严重性的争论需要从商业投机和新闻焦点转移到研究者们该如何安全的继续H5N1病毒研究并共享成果。美国微生物协会杂志在线网络平台，2月24日，星期五。自美国国家生物安全科学顾问委员会请求近两次H5N1（流行）调查作者和准备报道他们研究
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2012.12.05 Lemtrada 治疗复发型多发性硬化改善致残体验
赛诺菲的附属公司－健赞公司宣布， LEMTRADA （阿仑单抗）治疗复发－缓解型多发性硬化症的CARE-MS I 和CARE-MS II关键性...公司建立了新的标准。这些研究结果在柳叶刀杂志的发表凸显了这些结果对于MS群体的重要性。”在CARE-MS I 和CARE-MS II试验中
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2012.09.19 第二次航海预防医学学术会议
1.交流近年来航海预防医学学术成果2.研讨航海预防医学发展趋势(医会学术[2009]-H01-02-29)
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2013.04.24 CSB：农科院专家率先揭示H7N9流感病毒来源
最新的一项研究提示，近期在我国导致人感染的新型H7N9流感病毒与同一时期存在于活禽市场上的H7N9禽流感病毒高度同源，为采取进一步防治措施提供了依据。该项研究论文将于近期发表于《科学通报》英文版，从病原学角度初步揭示了新型H7N9流感病毒的特征，由中国农业科学院哈尔滨兽医研究所陈化兰研究员和李呈军
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2014.06.30 抗风湿药可减弱H1N1流感疫苗的免疫作用
受试者包括65岁及以上的人群中，单剂添加佐剂的疫苗接种后所产生的免疫反应可至少维持六个月之久。现有诸多研究已开始调查不同抗风湿药物治疗对H...对接受包括生物治疗在内抗风湿治疗的风湿性关节炎（RA）和脊柱关节病（SpA）患者进行流感疫苗接种反应研究，观察不同抗风湿药对H1N1流感疫苗抗体反应的影响
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2022.03.16 拜耳在欧盟递交非奈利酮用于早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者的适应症扩展申请
2022 年 3 月 16 日，拜耳宣布已经向欧洲医药管理局递交了 II 类变更申请，以寻求扩展非奈利酮的适应症，涵盖早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者。申请是基于 FIGARO-DKD 研究的积极数据，该研究表明，非奈利酮显著降低慢性肾病伴 2 型糖尿病成年患者的心血管事件风险。 FIGARO-DKD 研究涵盖各种
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2019.05.23 新型药物
新药研发的痛点是周期长，平均为 10 年；费用高，每款新药研发费约 15 亿美元；成功率低，约 5000 种候选化合物中才有 1 种能进入 II 临床试验。 结合 AI 技术的药物研发将会显著提高研发效率并降低成本。而人工智能（生物信息学）通过计算机模拟，可以对药物活性、安全性和副作用进行快速有效预测。目前，已经
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2016.04.11 CHMP 对前列腺癌药物恩杂鲁胺的标签变更发布积极意见
安斯泰来与 Medivation 宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）发布积极意见，推荐批准恩杂鲁胺的一项 II 类变更，将该药物与比卡鲁胺头对头比较的 TERRAIN 试验的数据纳入到恩杂鲁胺在欧洲的标签中。恩杂鲁胺在欧盟获批用于转移性去势抵抗性前列腺癌成年男性治疗，适用于临床上尚无需化疗但激素阻断
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2015.12.02 杨森向 FDA 提交申请需求批准优特克单抗用于治疗克罗恩病
杨森已向美国 FDA 提交一份生物制剂许可申请，向欧洲药品管理局提交一份 II 类变更/扩展申请，旨在寻求批准优特克单抗用于中重度活动性克罗恩病成年患者治疗。克罗恩病是一种慢性炎症性胃肠道疾病，这种疾病在美国影响了大约 70 万人，在欧洲影响了近 25 万人。「在杨森，我们致力于通过发现与开发创新型治疗药物来解决
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2015.06.13 胃食管交界处可切除腺癌：EXC 未优于 CF 方案
多中心、随机的临床 III 期试验，比较了不同方案（两个周期的 CF 方案与四个周期的 ECX 方案）新辅助化疗后食管下段及胃食管交界处（I 型及 II 型）腺癌
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2014.12.15 BRAF V600E基因突变不能评估PTC的预后
无关，和其他文献的结果显示一致。相比之下，MACIS, EORTC得分高，TNM II–IV期与不良预后相关。因此，临床分期系统比BARF V600E突变状态对
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2014.06.13 培美曲塞+埃罗替尼可改善非鳞状NSCLC生存
培美曲塞和埃罗替尼已被批准用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者二线治疗。美国礼来公司进行了一项多中心、随机、非盲、平行的II期临床试验，对培美曲塞单药及培美曲塞联合埃罗替尼用于非鳞状NSCLC患者治疗的疗效和安全性进行了评估，并于2014年4月将研究结果在线发表于《欧洲癌症杂志》（EJC
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2014.05.21 ASCO2014：低剂量环磷酰胺加标准化疗有益于乳腺癌
低剂量口服化疗节拍疗法可以间接通过抗血管生成活性，恢复抗肿瘤免疫应答或诱导肿瘤休眠而达到靶向作用于肿瘤细胞的目的。中国复旦大学的Leiping Wang等进行了一项II期研究（NCT01526499），该研究旨在评估口服低剂量环磷酰胺节拍疗法加多西紫杉醇一线治疗的疗效。符合入组条件的未经既往治疗的ER
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2013.06.06 ASCO2013：广东省人民医院杨衿记发现培美曲塞二线治疗EGFR野生型NSCLC优于吉非替尼
背景：培美曲塞或吉非替尼为东亚地区晚期非鳞NSCLC患者二线治疗的常规治疗手段。CTONG 0806研究为一项多中心、随机对照、开放标签的II期临床试验，该试验针对无EGFR突变的晚期NSCLC患者，旨在对培美曲塞与吉非替尼用于二线治疗时的疗效进行对比考察。方法：本研究招募对象为局部晚期或转移性非鳞
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2012.12.06 辉瑞乳腺癌药物PD-0332991延长无进展生存期18个月
在一种常见类型的晚期乳腺癌的II期临床试验中，辉瑞实验性药物PD-0332991显示出令人瞩目的有效性和安全性，能够延缓乳腺癌恶化症状出现超过18个月。令人满意的结果使辉瑞公司计划在明年进行大型晚期临床试验。行业分析师称，如果药物获得批准，将能获得数十亿美元的销售额
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CSHA / NGF 2014神经成长因子及相关神经营养因子合作会议
concepts II: Genetics & epigenetics4. New mechanisms: Signaling
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2009.01.22 禽流感病毒（H5N1亚型）可能存在经人群传播的感染途径
间，一种名为H5N1高致病性禽流感蹂躏了东南亚的8个国家，感染了至少44个人，其中导致32人死亡；其中大部分的患者都与家禽有密切接触。目前没有证据表明禽流感已经...天也产生肺炎。对患者母亲进行尸检和对患者阿姨的咽喉和鼻腔取样分析，都检测到H5N1阳性。没有发现有别的传播途径，而且病毒没有发生血凝素结合位点的基因差异和关键
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2014.12.24 广东发现首例人感染H5N6禽流感病例
广东省卫生计生委12月23日通报，广东从1例重症肺炎病例中检测出H5N6禽流感病毒核酸阳性。该患者为男性，58岁，现住广州市番禺区，曾于去年行结肠癌手术，目前病情危重，在广州市的定点医院收治住院。据悉，这是广东首例、全国第二例、全球第二例人感染H5N6禽流感病例。在进入冬春季节流感等呼吸道传染病高发季节后，广东省卫生