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2020.10.23 H 指数高达 105，这位华裔医学大家牛在何处？
医学院骨外科主任、「David Silver」杰出教授傅浩强。傅浩强 FREDDIEH.FU■医学博士, 名誉科学博士，名誉...675 篇同行评议论文，并进行了1200 多次国内外演讲，共同参与撰写专著共 173 章节，并参编32 部主要骨科教材。他的 H
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2013.05.29 临床首现对达菲耐药的H7N9感染病例
近日，复旦大学上海医学院袁正宏博士与香港大学合作者在Lancet杂志上发表文章称，他们第一次确认在临床上出现对达菲及其类似药物耐药的H7N9感染病例。这是迄今为止最为详细的H7N9病毒学研究。科学家对收治于上海市公共卫生中心的14位H7N9感染者进行了研究，在治疗的整个过程，对他们的
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2011.09.19 伊立替康为基础的化疗治疗消化道神经内分泌癌的临床观察
的疗效和安全性。方法：化疗方案：①FOLFIRI：伊立替康 180mg/m2静脉滴注190min，d1，亚叶酸钙 200mg/m2静脉滴注2h，d1，5-FU 400mg/m2静脉推注，d1，5-FU 2400mg/m2持续静脉泵入46h，每14天为一周期。②IP方案：伊立替康 180mg/m2静脉滴注
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2023.07.03 拜耳细胞疗法治疗帕金森病：首个 I 期临床试验取得积极结果
和植入的证据预计 II 期临床试验将于 2024 年上半年开始患者招募主要和次要终点的详细 I 期试验数据将在 2023 年国际帕金森病与运动障碍大会上公布拜耳...。根据这些结果，该研究的 II 期临床正在计划中，并预计于 2024 年上半年开始招募患者。「我们的使命是利用细胞疗法的力量，通过恢复帕金森病患者失去的功能
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2016.08.26 杨森向 EMA 提交 Daratumumab 的适应证扩展申请
杨森制药国际日前宣布向欧洲药品管理局提交一份 II 类变更申请，寻求扩大免疫治疗药物 DARZALEX（daratumumab）现在的上市许可范围，扩展用于...制药提交这次 II 类变更申请之前，最近还向美国 FDA 提交了 Daratumumab 与来那度胺和地塞米松合并用药，或与硼替佐米和地寒米塞合并用药治疗先前至少
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2014.05.20 ASCO2014：紫杉醇和环磷酰胺治疗早期乳腺癌可降低毒性
得以优化。在一项紫杉醇加环磷酰胺的剂量密集化疗治疗早期乳腺癌的非随机II期临床研究中，对Ⅰ期或Ⅱ期乳腺癌术后患者采取紫杉醇（175mg/m2...;21%Her2/neu阳性，20%为三阴性乳腺癌，51%为3级，52%为II期，69%淋巴结
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2014.04.11 生物标志物检测技术限制 NSCLC 个体化治疗
被认为是 II 到 III 期非小细胞肺癌的标准治疗，然而其疗效仍然有效，且毒性风险大，因而个体化治疗方案受到广泛期待。早期非小细胞肺癌术后个体化治疗试验...相比，ERCC1 阳性患者的生存期更长，提示 ERCC1 阳性肿瘤患者可免于化疗。研究细节在该研究中，150 例完全切除的非鳞状细胞 II 或 IIIA 期
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2013.04.03 李六亿：人感染H7N9禽流感医院感染预防与控制技术指南
人感染H7N9禽流感医院感染预防与控制技术指南-3人感染H7N9禽流感医院感染预防与控制技术指南-1人感染H7N9禽流感医院感染预防与控制技术指南-2人感染H7N9禽流感医院感染预防与控制技术指南-4人感染
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2025.05.13 NeoDiscovery HLA-I型免疫肽富集试剂盒
免疫肽组是指有核细胞在参与抗原呈递途径中的 MHC I 类或 II 类蛋白质复合物上呈递的全部多肽。通过对免疫肽的定性定量分析，能够帮助发现个性化癌症免疫治疗的靶点，有助于开发新的mRNA/ 多肽疫苗等免疫疗法。 NeoDiscovery™ HLA-I 型免疫肽富集试剂盒可以从细胞、组织以及血浆中高效特异性地提取富集
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2021.09.13 严阵以待，台州市肿瘤医院医共体召开防御「灿都」台风工作部署会
紧急部署保障到位9 月 11 日晚 21 时 30 分，温岭市防台风应急响应提升至 II 级。为严格落实市防台风应急响应要求，台州市肿瘤医院医共体紧急召开防御台风工作部署会，医共体主任孙旦江主持会议，医共体、医院领导班子成员及相关部门负责人参加会议。会上，孙旦
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2019.01.10 杨森在欧洲申请优特克单抗用于治疗溃疡性结肠炎
PharmaTimes 于 1 月 7 日报道，杨森向欧洲药品管理局（EMAA）递交了一项 II 类变更申请，寻求批准优特克单抗（Stelara）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。申请资料基于 3 期 UNIFI 全球临床开发项目的数据，该项目包括评价这款药物用于治疗中重度活性溃疡性结肠炎成人患者有效性和安
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2015.05.27 ASCO2015：贝伐单抗+新辅助化疗可提高肺腺癌切除率
中国中山大学附属肿瘤医院王思愚教授等开展的一项 II 期研究显示，贝伐单抗+新辅助化疗可有效提高不可切除 III 期肺腺癌的切除率。该研究将以壁报形式于 6 月 1 日在今年的 ASCO 大会上展出。研究自 2012 年 4 月至 2014 年 4 月，共纳入 42 例患者。用药方案是贝伐单抗 7.5 mg/kg
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2015.05.22 贝伐单抗联合 S-1 使老年转移性结直肠癌患者获益
和奥沙利铂化疗的效果与安全性更优，但老年 mCRC 患者的疗效不明。为此，研究人员开展了一项临床 II 期试验，评估贝伐单抗联合 S-1 化疗用于老年
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2015.03.16 公司介绍
常拥有PacBio RS II三代测序平台，MassARRAY 核酸质谱平台，Q Exactive蛋白组鉴定质谱平台以及Clin-TOF多肽指纹图谱鉴定平台
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2014.09.21 庞贝病的基因诊断和治疗进展
庞贝病(Pompe disease)又称糖原累积病II型或酸性麦芽糖酶缺乏症,为临床罕见的遗传代谢性肌病,呈常染色体隐性遗传,以进行性加重的骨骼肌萎缩、无力为特征,预后不良。已明确 GAA 基因突变导致酸性 α-葡糖苷酶(acid alpha-glucosidase,GAA)活性降低或缺 乏,使糖原不能分解而在全身
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2013.06.25 羟乙基淀粉被FDA黑框警告：成人重症患者不应使用HES溶液
FDA对近来的数据进行了分析，结果提示(i) 危重成人患者（包括脓毒症患者及ICU监护患者）使用羟乙基淀粉（HES）溶液其死亡风险增加，因肾损伤而接受肾脏替代疗法的风险也会增加；(ii)建立体外循环的开胸手术患者使用HES增加其出血风险。羟乙基淀粉(HES)溶液常用于血容量减少（低血容量）的扩容复苏
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2013.05.03 强生旗下药物Daratumumab获FDA“突破性治疗药物”资格
5月1日，强生旗下治疗多发性骨髓瘤的抗体药物Daratumumab获得FDA突破性治疗药物资格，这个药物是强生8个月前通过11亿美元的一览子交易从其合作伙伴Genmab公司获得，目前Daratumumab处于I/II期临床研究阶段。Daratumumab以多发性骨髓瘤细胞表面表达的CD38
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2013.08.16 H7N9禽流感已致中国45人死亡
【H7N9禽流感已致中国45人死亡】中国疾控中心主任王宇15日说，自3月底中国首次发现H7N9禽流感病毒以来，截至8月15日，大陆确诊病例134人，台湾确诊病例1人，其中45人死亡。该病毒及其所致疾病还有很多未知情况，新型禽源流感病毒导致流感大流行的风险不容低估。\r\n
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2021.08.27 29 岁女生喝下大量奶茶，多脏器衰竭送入 ICU！
近日，广东广州 29 岁的林小姐出现口干腹痛头晕等症状，多脏器出现衰竭，确诊爆发型糖尿病送入 ICU。医生称，她入院前几天曾喝十几支甜饮料，平日常喝奶茶。29...] 上海市消费者权益保护会 . 现制奶茶那些你不知道的事儿 [J]. 食品与生活，2017（8）：28-29.[3] 马宝岚