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ASCO2014:FAK抑制剂治疗 KRAS突变型NSCLC的II期临床

2014.05.20 ASCO2014:FAK抑制剂治疗 KRAS突变型NSCLC的II期临床

FAK是一种KRAS基因突变型非小细胞肺癌的治疗靶点,试验采用Defactinib治疗 KRAS突变型晚期NSCLC患者,以评价药物的疗效。

2013.04.19 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于转移性胰腺癌的I/II期研究

AbstractPURPOSE:The trial objectives were to identify the maximum-tolerated dose (MTD) of first-line gemcitabine plus nab-paclitaxel in metastatic pancreatic adenocarcinoma and to provide efficacy and safety data. Additional objectives were to evaluate positron emiss ...
勃林格殷格翰中止达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的II期临床试验

2012.12.13 勃林格殷格翰中止达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的II期临床试验

近日勃林格殷格翰集团自愿决定中止口服抗凝血药达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的Ⅱ期临床研究。
Celtic Pharma公司宣布Xerecept用于儿童脑肿瘤的I/II期临床试验成功完成

2012.05.24 Celtic Pharma公司宣布Xerecept用于儿童脑肿瘤的I/II期临床试验成功完成

2012.5.22来自纽约、伦敦和百慕大的消息——Celtic 制药控股(简称:Celtic制药)是一家全球化的专注于后期医药资产的私募股权公司,这家公司宣布它成功的完成了新药Xerecept(corticorelin acetate)的Ⅰ/Ⅱ阶段的调查研究,这个药物用于依赖类固醇药Decadron(dexamethasone)治疗脑肿瘤相关的脑肿瘤周围水肿的小孩患者。最初发现Xerecept能减少或消除Decadron使 ...

2011.07.13 Cabozantinib (XL184) in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC):Results from a phase II randomized discontinuation trial.

Background: Cabozantinib (Cabo) is an inhibitor of MET and VEGFR2. MET signaling promotes tumor growth invasion and metastasis. Methods: mCRPC patients (pts) with progressive measurable disease (mRECI ...
卡培他滨加替莫唑胺治疗进展性神经内分泌瘤有临床获益

2014.04.14 卡培他滨加替莫唑胺治疗进展性神经内分泌瘤有临床获益

哥伦比亚大学医学和外科医学院的副教授 Robert L. Fine博士在2014年胃肠道癌研讨会上报告称,II期临床试验的中期分析显示,卡培他滨联合...机理,从那以后又有一些回顾性研究发现其有望用于经所有既往优先治疗失败后的患者。这是首例前瞻性研究。小规模研究,鲁棒性结果该项 II 期研究
trametinib对部分BRAF突变性黑色素瘤患者具有临床活性

2012.12.22 trametinib对部分BRAF突变性黑色素瘤患者具有临床活性

)上,由美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心Kevin B. Kim率领的一个研究团队发表了一项关于trametinib的临床II期研究结果。该项研究主要针对存在丝氨酸...。该项研究为一项非盲、两阶段临床II期试验,共有两个研究队列。招募对象为此前曾接受BRAF抑制剂治疗(A组),或接受化疗及/或免疫疗法治疗(未接受BRAF
ASCO2014:I期临床试验证实口服INC280耐受性良好

2014.06.01 ASCO2014:I期临床试验证实口服INC280耐受性良好

主要研究终点是确定INC280的安全性、耐受性以及最大耐受剂量(MTD)或II期试验推荐剂量(RP2D)。次要研究终点包括初步的抗肿瘤活性和药代动力学(PK...血药浓度随剂量增加而增加,600mg组平均AUClast 和Cmax分别为6630 ng/mL和29800 ng*h/mL,相应中位Tmax1.9小时,平均表观末端
西地尼布治疗腺泡状软组织肉瘤效果积极

2013.05.10 西地尼布治疗腺泡状软组织肉瘤效果积极

CT扫描结果在2013年4月29日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上,美国国立卫生研究院Shivaani Kummar博士等人发表了一项临床II期研究(NCT00942877)结果,该研究为目前针对转移性腺泡状软组织肉瘤(ASPS)全身性
「高耸 T 波」常见 6 种疾病,别只想到心肌缺血!

2021.11.16 「高耸 T 波」常见 6 种疾病,别只想到心肌缺血!

T 波代表心室的「复极」。正常人的 I、II 导联 T 波几乎都是直立的,其形态圆滑而有个顶端,但顶端却不显得高耸。T 波一般不十分对称,前半部平缓后半部陡峭...为上升支平缓,下降支陡直回到基线。早期复极综合征分为 3 个亚型:• I 型体表心电图为 V₂~V₅ 导联见早期复极图形,恶性心律失常风险很低;• II 型体表
EASL2014:LY2157299治疗晚期HCC的安全性剂量评估

2014.04.11 EASL2014:LY2157299治疗晚期HCC的安全性剂量评估

)是一种TGF-β受体激酶抑制剂,可应用LY对HCC患者进行治疗。意大利巴里大学医学院传染病免疫内科Giannelli等对此进行了一项II期临床试验...)。按比例进行剂量暴露,LY剂量160mg/d和300mg/d的AUC0-∞分别为3.8mg·h/L和7.0mg·
中国CDC舒跃龙等指出H7N9对人类构成重大威胁

2013.07.11 中国CDC舒跃龙等指出H7N9对人类构成重大威胁

唾液酸受体)。H7N9能够侵袭位于人类下呼吸道的上皮细胞以及位于肺泡的II型上皮细胞,并且在离体肺、离体培养气管和数种哺乳动物细胞系中均能有效复制。在感染H...近期,在中国出现了新型的人感染重组H7N9禽流感病毒。据报道,一共有132名确诊病例,其中39名死亡。大部分患者出现严重肺炎及急性呼吸窘迫综合征
罕见类型卵巢癌:万金油化疗方案还好使吗?

2015.07.10 罕见类型卵巢癌:万金油化疗方案还好使吗?

,所以需要多中心合作来制定更好的治疗方案。最近,美国约翰霍普金斯医院的 Reinou 教授等对罕见类型的卵巢癌进行了分析,结果提示 I 型卵巢癌与 II 型卵巢癌的... 和Shih 根据分子生物学及临床病理学特征将卵巢癌分为两类,I 型和 II 型。I 型包括低级别浆液性癌、子宫内膜样癌、透明细胞癌及黏液癌

2013.12.25 SABCS2013:部分老年乳腺癌患者可免予放疗

,非放疗组的局部复发率为11.1%,而放疗组为零;对于这一患者人群,放疗不可忽略;PRIME II试验的结果适用于60%—70%的年龄大于65岁的乳腺癌患者。2013年圣安东尼奥乳腺癌研讨会报道了低危老年患者术后放疗(PRIME II)试验的结果,对于许多早期乳腺癌老年患者而言
非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布

2025.06.06 非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布

· II期CONFIDENCE研究结果表明,在2型糖尿病相关的慢性肾脏病患者中,非奈利...;2025年6月5日,拜耳发布II期CONFIDENCE研究结果,在2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾脏病(CKD)成人患者中,非奈利酮(可申达®)与SGLT2抑制剂
钇-90 替伊莫单抗治疗难治/复发套细胞淋巴瘤更适老年患者

2016.05.08 钇-90 替伊莫单抗治疗难治/复发套细胞淋巴瘤更适老年患者

诱导或巩固治疗对难治/复发套细胞淋巴瘤患者的疗效,欧洲套细胞淋巴瘤网络开展了一项前瞻性、多中心 II 期临床研究,相关结果发表在最新的 Leukemia 杂志...单抗方案再诱导治疗,其他 7 例患者接受了其他不同治疗方式的再诱导治疗。所有患者总反应率为 61%,包括 32% 患者达到完全缓解,29 % 患者达到部分缓解
治疗相关性骨髓肿瘤:阿扎胞苷单药 OR 联合恩替诺特?

2016.03.10 治疗相关性骨髓肿瘤:阿扎胞苷单药 OR 联合恩替诺特?

治疗 tMN 常受到细胞遗传学、患者一般情况及原发肿瘤和治疗的影响,预后很差。近期,耶鲁大学肿瘤中心血液学分部的 Prebet 教授等开展了一项前瞻性 II 期...组血液学正常率为 46%,其中包括了 17% 的 CR+PR 及 29% 的 TL,AZA+ 恩替诺特组血液学正常率为 17%,其中包括了 0% 的 CR+PR
最新数据显示噻托溴铵和Olodaterol联合治疗可显著改善COPD患者的肺功能

2012.09.04 最新数据显示噻托溴铵和Olodaterol联合治疗可显著改善COPD患者的肺功能

)2012年会上9月3日首次公布的来自II期临床试验的最新数据显示,联合使用噻托溴铵和Olodaterol相较单独使用 Olodaterol,可显著改善COPD...由勃林格殷格翰公司发起的综合性II期临床试验项目中的最后一项试验,该试验项目旨在对两种活性成分的不同剂量方案进行充分评估,从而确定固定剂量复方制剂的理想给药
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