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2014.12.08 ITALIC研究：6个月双抗治疗不劣于24个月
JACC发表的一项研究称，对于阿司匹林敏感的患者，植入DES后DAPT治疗6个月的疗效不劣于24个月，提示临床实践中也许可以缩短DAPT治疗时间。这项名为ITALIC的多中心随机化研究由法国布雷斯特大学心内科的Martine Gilard等进行，旨在比较阿司匹林敏感的患者中DAPT治疗6个月与治疗24个月的疗效差异。研究
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2012.07.09 Psychotherapy and Psychosomatics ：心理疗法为什么能减少乳腺癌复发？
的患者被随机分组，一组接受8周的身心灵治疗(BMS)，另一组接受8周的健康教育(EDU)。通过Beck抑郁量表II(BDI-II)和人生意义问卷调查表（MLQ...皮质醇水平。研究结果表明：在评价的基线时间及其后的各次随访中，身心灵治疗与健康教育这两组患者，无论在BDI-II评分还是在MLQ-意义存在分量表的评分上，均无
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2017.03.01 黑龙江：关于推荐 2017 年度省科学技术奖励项目的通知
其推荐资格。二、网上推荐时间及报送时间1. 项目网上推荐时间为 2017 年 2 月 28 日 9：00 时至 3 月 24 日 17:00 时。2.《参展成果登记表》和照片统一发送至 30944634@qq.com 邮箱，报送时间为 2017 年 2 月 28 日 9：00 时至 3 月 24 日 17:00
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2017.09.20 西北首例最小胎龄（24+1 周）超早产婴儿在西安交大一附院救治成功康复出院
婴儿出生时胎龄仅 24+1 周、出生体重仅 640 克，创造了生命的奇迹，被医护人员取名「小簪子」。据悉，这个婴儿也是西北地区最小胎龄的超低体重婴儿。在孩子...交大一附院新生儿科接到西安市某医院的求助电话，孕妇 24+1 周，B 超显示胎儿仅有 23 周，胎膜早破 4 天，现在出现阵阵宫缩，已经拆除宫颈环扎的缝线
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2019.11.01 28. 大气风范的成像仪
我们课题组主要从事高通量筛选实验，每天都跑大面积的琼脂糖凝胶和 PAGE 胶，此前的普通照胶仪就无法实现，只能裁开分别拍照。经过采购老师的一番调研，最终采购了 ...
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2013.05.24 评论：期待“28岁教授”成为常态
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2012.10.23 2012年10月28日周日
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2013.12.25 SABCS2013：部分老年乳腺癌患者可免予放疗
，非放疗组的局部复发率为11.1%，而放疗组为零；对于这一患者人群，放疗不可忽略；PRIME II试验的结果适用于60%—70%的年龄大于65岁的乳腺癌患者。2013年圣安东尼奥乳腺癌研讨会报道了低危老年患者术后放疗(PRIME II)试验的结果，对于许多早期乳腺癌老年患者而言
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2025.06.06 非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布
· II期CONFIDENCE研究结果表明，在2型糖尿病相关的慢性肾脏病患者中，非奈利...;2025年6月5日，拜耳发布II期CONFIDENCE研究结果，在2型糖尿病（T2D）相关的慢性肾脏病（CKD）成人患者中，非奈利酮（可申达®）与SGLT2抑制剂
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2015.03.09 中国人才“***”申报比上年增长24％
记者日前从中央人才工作协调小组了解到，2014 年，我国重大人才工程深入实施、扎实推进。其中，引进海外高层次人才的“***”，申报人数较上年增长24%。据了解，2014 年全年，“***”申报 5720 人，比上年增长 24%，其中“***”青年项目申报 2241 人，比上年增长 44%。同时，“***”项目体系
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2022.03.16 拜耳在欧盟递交非奈利酮用于早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者的适应症扩展申请
2022 年 3 月 16 日，拜耳宣布已经向欧洲医药管理局递交了 II 类变更申请，以寻求扩展非奈利酮的适应症，涵盖早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者。申请是基于 FIGARO-DKD 研究的积极数据，该研究表明，非奈利酮显著降低慢性肾病伴 2 型糖尿病成年患者的心血管事件风险。 FIGARO-DKD 研究涵盖各种
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2019.05.23 新型药物
新药研发的痛点是周期长，平均为 10 年；费用高，每款新药研发费约 15 亿美元；成功率低，约 5000 种候选化合物中才有 1 种能进入 II 临床试验。 结合 AI 技术的药物研发将会显著提高研发效率并降低成本。而人工智能（生物信息学）通过计算机模拟，可以对药物活性、安全性和副作用进行快速有效预测。目前，已经
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2016.04.11 CHMP 对前列腺癌药物恩杂鲁胺的标签变更发布积极意见
安斯泰来与 Medivation 宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）发布积极意见，推荐批准恩杂鲁胺的一项 II 类变更，将该药物与比卡鲁胺头对头比较的 TERRAIN 试验的数据纳入到恩杂鲁胺在欧洲的标签中。恩杂鲁胺在欧盟获批用于转移性去势抵抗性前列腺癌成年男性治疗，适用于临床上尚无需化疗但激素阻断