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2019.04.19 GeneXpert GX-II
全自动医用 PCR 分析系统：双通道（模块）
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2015.02.15 术后放疗仅延长II/III期胸腺癌患者的RFS
，该研究的目的是澄清PORT对Masaoka分期为 II期和III期胸腺瘤和胸腺癌的疗效。文章发表在近期的Cancer杂志上。该研究从1991年到2010年JART数据库共收集来自日本32个中心的2835例患者，将胸腺癌、II或III胸腺瘤纳入分析。通过Kaplan-Meier和Cox回归分析评估PORT对患者无复发
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2012.09.19 福州国际植物病理学论坛II：植物病原物与寄主互作”研讨会
关于召开“福州国际植物病理学论坛II：植物病原物与寄主互作”研讨会的通知 为提升我国植物病理学研究水平，增进国际交流...： 时间：2012 年5 月22 日— 2012 年5月24 日 地点：福建省福州市华庭大酒店（福建农林大学学术交流中心，福建农林
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2015.09.11 Session 1-II 感染和免疫
Session 1生物医药研发Session 1-II 感染和免疫2015年9月13日（星期日）上午，一会议室时间安排名称研究单位题目08:00-08:40赵勤俭教授厦门大学A prophylactic vaccine against
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2014.05.20 ASCO2014：mFOLFOX6治疗转移性小肠腺癌的II期临床显效
的目的是评估mFOLFOX6一线治疗SBA 的疗效和安全性。方法：本研究为多中心单组开放标记的II期临床试验。纳入标准包括病理诊断证实腺癌，年龄...年11月在12个机构进行， 共24例患者参加。中位年龄为63岁（范围31-79 ；男/女比例为18 /6；PS 0分17例 (71%); PS 1分 7 例
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2013.12.30 晚期乳腺癌的化疗进展
25-30%乳腺癌有HER2neu高表达-3325-赫赛汀临床适应症-326个月化疗后停药的病人复发后在化疗TTP仅35月-12CMFI和II比较-5CMF方案I-2CMF方案II-4Doxorubicin结果-7Epirubicin结构-8COATES临床研究-13MUSS研究-11阿霉素
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2020.09.28 Stemedica 干细胞治疗新冠患者的 II 期临床试验申请获 FDA 批准
管理局 (FDA) 批准。该 IND 是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的中度至重度肺损伤患者静脉给药同种异体间充质干细胞的安全性、耐受性和初步有效性的 II 期...健康中心和俄亥俄州托莱多的 ProMedica 接受治疗。这些患者的临床病程在接受干细胞治疗后得到改善。所有患者对氧气的需求在注射干细胞后 24-48 小时内均
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2017.09.21 @anti-HCV II，狙击「沉默的杀手」
HCV 抗体检测！《丙型病毒性肝炎筛查及管理》传染病检测的领导者珀金埃尔默诊断日前宣布，新一代丙肝抗体检测试剂 anti-HCV II已经正式上市...表现。临床以及国际血清转换盘的数据表明，珀金埃尔默Anti-HCV II检测结果与RIBA、HCV RNA的符合率均优于其他进口品牌。标记抗原的缓冲液重新设计也有
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2017.01.13 II 期结肠癌辅助化疗的共识和争议
结肠癌是一个非常特殊的肿瘤，很多在晚期患者当中证明是有效的化疗方案，在辅助治疗当中不一定有效。并不是所有病人采取辅助化疗都会得到一个很好的效果，有的辅助化疗方案只是增加了副作用。II 期结肠癌辅助化疗总体获益不超过 5%，如何筛选化疗获益群体，目前仍然存在争议。本文作者：李绍堂，温州医科大学附属第一医院普外科，点
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2016.06.01 ASCO2016：免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后
法国国家健康与医学研究院（INSERM）Galon 教授团队评估了以免疫评分（IM）作为预测 I/II/III 期结肠癌预后标志物的有效性，该研究将于芝加哥...，1336 例未行新辅助治疗的 I/II/III 期结肠癌患者被分为训练组（TS）与内部验证组（IVS）按照标准流程接受 IM 评估，研究的首要终点为复发时间
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2012.06.01 FDA批准一种新的HTLV-I/II病毒抗体血液测试系统
最近，美国食品与药物管理局（FDA）批准了Avioq HTLV-I/II Microelisa系统，该系统用于检测供血者中与某些类型的白血病和神经系统疾病相关的病毒抗体。Avioq HTLV-I/II Microelisa 系统是目前唯一既能筛查供血者人类嗜T淋巴细胞病毒I型(HTLV-I)和II型
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2010.09.21 薛凯：R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验
R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验薛凯：复旦大学附属肿瘤医院薛凯：复旦大学附属肿瘤医院R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II
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2013.04.19 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于转移性胰腺癌的I/II期研究
, and 15 every 28 days. In the preclinical study, mice were implanted with human...) of nab-paclitaxel once a week for 3 weeks, every 28 days. Dose-limiting toxicities were sepsis
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2015.09.11 Session 4-II 神经退行性疾病
Session 4转化医学Session 4-II 神经退行性疾病2015年9月13日（星期日）上午，五会议室时间安排名称研究单位题目08:00-08:50张云武教授厦门大学参与阿尔茨海默病的新基因和新通路08:50-09:20宋晓
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2015.09.11 Session 2-II 肿瘤机制与免疫治疗
Session 2肿瘤Session 2-II 肿瘤机制与免疫治疗2015年9月13日（星期日）上午，二会议室时间安排名称研究单位题目08:00-08:40周鹏辉教授（青千）中山大学Cancer Immunotherapy: Current
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2015.09.11 Session 3-II Structural Biology of Cellular Processes and Complexes
Session 3结构生物学Session 3-II Structural Biology of Cellular Processes and Complexes2015年9月13日（星期日）上午，三会议室时间安排名称研究单位题目08:00
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as early as wk 6. Eight pts (12%) had SD and 1 pt (2%) had PD. In 28 pts
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2021.04.06 硝苯地平片 vs 缓释片 vs 控释片，有何区别？临床怎么选？
硝苯地平为临床常用药，剂型众多，除了硝苯地平片，还有硝苯地平缓释片（I、II、III、IV）和控释片，有何区别？1 硝苯地平作用机制硝苯地平是第一个用于稳定型...缓释片 Ⅲ、Ⅳ 在 24 h 内近似恒速释放硝苯地平，保证了药物治疗的长效性和平稳性。03. 硝苯地平控释片在用药后 6 h 内达到血药峰值，16 h 内可持续、稳定释放
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2019.05.28 专家意见：抗抑郁药在 II 型双相情感障碍中的应用
目前很多指南不推荐抗抑郁药用于 I 型双相情感障碍，但是对于 II 型双相情感障碍，由于抑郁症是更突出的症状，所以抗抑郁药引起的躁狂症的风险更小。我们目前的治疗性研究多集中在 I 型双相情感障碍，对于抗抑郁药用于 II 型的研究很少，但是新出版的《II 型双相情感障碍：建模，检测和管理》一书给出了非常宝贵的专家意见
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2012.05.24 Celtic Pharma公司宣布Xerecept用于儿童脑肿瘤的I/II期临床试验成功完成
公布在即将于2012年6月24-27日在多伦多召开的国际小儿神经肿瘤研讨会上。这个研究包括15名患儿，由来自芝加哥Memorial儿童医院的