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2013.04.28 Beclin1 Controls the Levels of p53 by Regulating the Deubiquitination Activity of USP10 and USP13
研究肿瘤细胞自噬的好文章。
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很好的一篇关于miRNA在视神经母细胞瘤中的研究，推荐给奋战在miRNA研究一线的战友们
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2012.09.19 ITS 2010网络技术与安全国际会议
论文出版上传日期：2010年11月12日前会议召开日期：2010年12月27日-28日详情请参考ITS 2010官方网站：http... Technology and Security (ITS 2010) will be held in Wuhan, China, on December 27-28
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2019.09.25 P4 China 2019 第四届国际精准医疗论坛暨展览会 12 月深圳全新升级启幕！
P4 China 国际精准医疗大会是国内具有影响力的品牌精准医疗年会，是由中国生物工程学会（高福理事长、马树恒秘书长）与 BMAP 商图信息联合。2016 年累计至今，P4 China 成功举办了 3届年度盛会，10多位国内外院士，20 多位国际嘉宾学者企业高管，50多位国内外政府官员，250 多位国内外一流专家学者
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2011.12.09 精神分裂症有关的Dysbindin-1蛋白质通过促进p53的转录活性而有利于突起生长
the transcriptional activity of p53.Ma X , Fei E , Fu C , Ren H , Wang G... the repressive effects of necdin on p53 transcriptional activity. Knockdown of dysbindin-1
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2011.11.28 一个与精神分裂症有关的的蛋白质Dysbindin-1能够促进p53的转录活性从而促进突起生长
the transcriptional activity of p53.Ma X , Fei E , Fu C , Ren H , Wang G... the repressive effects of necdin on p53 transcriptional activity. Knockdown
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2017.10.09 第 28 届长城国际心脏病学会议韩雅玲院士专访：心血管医师应强化「大健康」的概念
韩雅玲院士2017 年第 28 届长城国际心脏病学会议大会主席中国工程院院士中国医师协会心血管内科医师分会会长中华医学会心血管病学分会候任主任委员《中华...中国心血管医生开展面对面的学术对话。心血管医师应强化「大健康」的概念韩雅玲院士认为，长城会 28 年来始终稳健发展的秘诀是它能够一直保持开放、创新、变革的姿态
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2015.02.09 中国泰山高峰论坛P&O-第六届全国中毒急危重症学术会议
。 中国泰山高峰论坛P&O始创于2004年，为山东大学齐鲁医院等发起创立的国内较早开展中毒急危重症学术研讨的品牌学术平台，迄今为止已经主办五...委员会、山东大学齐鲁医院。 承办单位：山东大学齐鲁医院 二、继教项目 “中国泰山高峰论坛P&O-第六届
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2012.02.07 microRNA-423靶向p21Cip1/Waf1促进肝癌细胞生长和调节G1/S转换
cell growth and regulates G1/S transition by targeting p... transition in HCC cells. In particular, we found that miR-423-3p contributes
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2019.07.12 行医笔记：皮肤损害的五彩缤纷
等。图 1. 爆发性紫癜患者的龟头、阴茎远端、阴囊、双股内侧和耻骨弓上部位坏死发黑（图片来源：Hogarth DB 等，2017）图 2. 黑素细胞性损害...为静脉淤滞，代表性疾病有肢端青紫症（见图 9）和网状青斑等。图 9. 一例肾上腺外嗜铬细胞瘤患者左手肢端青紫症（图片来源：Kumar P 等，2014）8.
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2015.06.16 老年人听力障碍或与认知功能下降相关
朵 0.5-4 HZ 的纯音听力频率平均值来界定听力阈值。听力可由此分为：≤ 25 dB 无听力障碍；26-40 dB 轻度听力障碍；>40 dB 中/重度听力障碍。研究发现，中/重度听力障碍者与无听力障碍者相比，其记忆与整体认知功能 20 年下降率有显著差别；而且，未佩戴助听器患者认知功能下降
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2012.12.04 强生新型结核药物获FDA专家小组支持
FDA专家小组于11月28日进行投票，表明强生治疗耐药性结核病的实验性药物似乎是安全有效的，但强调了潜在的心脏和肝脏的安全问题。该药名称为bedaquiline，阻断三磷酸腺苷合成酶，从而阻碍肺结核细菌所需能量的产生。强生公司表示，如果得到批准，该药将是在40年内第一个
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2014.07.31 FDA批准依鲁替尼慢性淋巴细胞性白血病新适应症
7月28日，美国FDA批准依鲁替尼一项新适应症，许可其用于治疗17号染色体缺失(17p缺失)的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者，17p缺失与CLL标准治疗...批准是基于一项由391名之前已治疗过的受试者参与的临床研究，其中127名CLL受试者有17p缺失。受试者被随机配给依鲁替尼或奥法木单抗，直到疾病出现进展或副作用