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2012.09.19 福州国际植物病理学论坛II:植物病原物与寄主互作”研讨会

关于召开“福州国际植物病理学论坛II:植物病原物与寄主互作”研讨会的通知  为提升我国植物病理学研究水平,增进国际交流和提供国际植物病理学合作平台,福建农林大学(植物病理学科)于2011 年起开设了“ 福州国际植物病理学论坛”。在广大同行的共同努力
冯永:结肠癌的辅助化疗

2012.12.24 冯永:结肠癌的辅助化疗

不稳定性-11CapeOx毒性能否耐受?-28DNA错配修复缺陷和微卫星不稳定性-17FOLFOX与5 FU输注LV,孰优孰劣-19FOLFOX与5 FU输注LV,孰优孰劣-20II期病人送检淋巴结
ASCO2014:mFOLFOX6治疗转移性小肠腺癌的II期临床显效

2014.05.20 ASCO2014:mFOLFOX6治疗转移性小肠腺癌的II期临床显效

的目的是评估mFOLFOX6一线治疗SBA 的疗效和安全性。方法:本研究为多中心单组开放标记的II期临床试验。纳入标准包括病理诊断证实腺癌,年龄...%)和腹泻(4%) 。未发生与治疗相关的死亡事件。结论:II期临床试验呈现出良好的疗效与可接受的安全性。mFOLFOX6方案对于一线治疗SBA有适度的反应程度

2009.10.17 李进:Novel Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Inhibitor YN968D1 (Apatinib) Against advanced Malignancies: Phase I/II Study

) Against advanced Malignancies: Phase I/II Study李进 教授 上海复旦大学附属肿瘤医院李进:Novel... advanced Malignancies: Phase I/II Study李进:Novel Vascular Endothelial Growth
trametinib对部分BRAF突变性黑色素瘤患者具有临床活性

2012.12.22 trametinib对部分BRAF突变性黑色素瘤患者具有临床活性

)中,未发现客观缓解病例,有11例患者(28%)病情稳定(SD);患者平均无进展存活期(PFS)为1.8个月。B组患者 (n = 57)中,有1例(2%)患者...)上,由美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心Kevin B. Kim率领的一个研究团队发表了一项关于trametinib的临床II期研究结果。该项研究主要针对存在丝氨酸
直肠癌TME术前放(化)疗对患者肛肠功能产生负面影响

2013.01.08 直肠癌TME术前放(化)疗对患者肛肠功能产生负面影响

术前放(化)疗(pR(C)T)可显著降低患者局部复发风险,因而被推荐用于II/II期直肠癌患者。然而,这类多模式治疗方法可能与后期不良事件存在关联。为了...(9/10项研究)出现障碍。少数研究对女性患者的性功能障碍情况进行了考察(n = 4)。荟萃分析表明,放疗患者更易出现大便失禁情况(风险比 (RR) = 1.67
奥沙利铂作为结肠癌的辅助治疗得到证实

2011.09.20 奥沙利铂作为结肠癌的辅助治疗得到证实

据国家外科辅助乳腺和肠项目C–07试验的最新结果,在氟尿嘧啶/甲酰四氢叶酸治疗方案中添加奥沙利铂用于治疗II期和III期结肠癌患者,可减少...II期和III期患者一致有争议。MOSAIC的结果表明,奥沙利铂的总生存(OS)和DFS获益可能仅限于年龄小于70的患者。一项对MOSAIC和其他试验

2011.11.16 NCCN非小细胞肺癌临床实践指南2011年第一版

和临床分期(NSCL-1)评估和治疗:● I期(T1ab~2a, N0)、和II期(T1ab~2ab, N1; T2b, N0)和IIB期(T3, N0)(NSCL-2)● IIB期(T3侵犯胸壁等, N0)和IIIA期(T4侵犯心脏
Stemedica 干细胞治疗新冠患者的 II 期临床试验申请获 FDA 批准

2020.09.28 Stemedica 干细胞治疗新冠患者的 II 期临床试验申请获 FDA 批准

近日,九芝堂雍和启航基金投资的美国 Stemedica 细胞技术有限公司提交的使用干细胞治疗新冠肺炎患者的新药临床试验 (IND) 申请获得美国食品药品管理局 (FDA) 批准。该 IND 是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的中度至重度肺损伤患者静脉给药同种异体间充质干细胞的安全性、耐受性和初步有效性的 II
胸腔镜与正中开胸治疗I-II期胸腺瘤远期疗效相似

2014.10.08 胸腔镜与正中开胸治疗I-II期胸腺瘤远期疗效相似

至2007年7月,台湾长庚医院收治的204例胸腺瘤患者,将Masaoka分期I-II期的患者纳入分析,患者筛选流程见图1。通过倾向配对的方法将58例MST入路和61
重庆啤酒乙肝疫苗II期临床揭盲 疫苗组与安慰剂组无显著性差异

2011.12.08 重庆啤酒乙肝疫苗II期临床揭盲 疫苗组与安慰剂组无显著性差异

慢性乙型肝炎的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究”,共入组360例病例,其中331例完成76周研究。经专家盲态审核,共计
肌钙蛋白或可鉴别 I 型 II 型心肌梗死:I 型浓度明显高于 Ⅱ 型

2017.01.31 肌钙蛋白或可鉴别 I 型 II 型心肌梗死:I 型浓度明显高于 Ⅱ 型

(-)2」 OR「Type II」 AND 「troponin」 ,检索时间为 2007 年以后(第三版心肌梗死定义(通用版)发布后)。根据研究的纳入排除标准,最终
转子间骨折治疗及治疗原则

2013.02.15 转子间骨折治疗及治疗原则

PFNA-17PFNA-22PFNA- II-23PFNAⅢ-30PFNAⅢ-29PFNA前身-PFN-16TAD-25病例-28
IL28B基因多态性与HBsAg血清自发清除无显著相关性

2014.09.07 IL28B基因多态性与HBsAg血清自发清除无显著相关性

感染临床结局多样化有关。尽管如此,HBV相关性肝脏疾病与宿主基因多样性间的关系仍需进一步研究阐释。最近有研究证实,IL28B基因与对慢性HCV感染...关联可能并不只局限于慢性HCV感染,事实上由IL28B基因编码的干扰素-γ对HBV感染治疗也有效,更有研究认为IL28B基因附近的单核苷酸多态性
临床实践中接受ICD一级预防的患者生存率与临床试验中相似

2013.01.20 临床实践中接受ICD一级预防的患者生存率与临床试验中相似

ICD一级预防的符合试验条件的患者存活率与2项最大项一级预防临床试验—MADIT-II (n = 742) 和 SCD-HeFT (n = 829)中...注册处MADIT-II患者和MADIT-II样患者经ICD一级预防后的未校正Kaplan-Meier生存曲线随机临床试验显示植入型心律转
总体反应率90%:四药联合+移植治疗多发性骨髓瘤

2016.06.06 总体反应率90%:四药联合+移植治疗多发性骨髓瘤

,以评估化疗方案耐受性,确定化疗剂量,另一组为初治 MM 患者 25 例,以研究 BCDD 方案有效性及安全性。该方案以 28 d 为一疗程,其具体情况见表 1。表
新型抗体romosozumab治疗可促进骨质疏松患者骨重建

2014.04.21 新型抗体romosozumab治疗可促进骨质疏松患者骨重建

抑制这种蛋白可能是一种理想的靶治疗干预方向。来自28个中心的随机对照II期临床研究的初步结果显示腰椎基线期的BMD有明显改变。研究的第二个重点包括...的治疗的新的方向。从新英格兰医学杂志发表的国际II期临床试验结果表明,使用针对硬化蛋白的romosozumab - 人源化单克隆抗体,可以增加低骨量个体的骨
多发性骨髓瘤:泊马度胺+地塞米松联合环磷酰胺提升疗效

2016.07.27 多发性骨髓瘤:泊马度胺+地塞米松联合环磷酰胺提升疗效

、多中心、II 期临床试验,以研究在泊马度胺+地塞米松基础上进一步联合环磷酰胺能否提升其疗效,该文章发表在 Blood 杂志上。该研究分为两个阶段,第 1 阶段... 为最佳剂量。第 2 阶段为 II 期临床试验,纳入复发/难治 MM 患者 70 例(均为来那度胺、硼替佐米难治患者),随机分配至两组,其中泊马度胺+地塞米松组(以下简称
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