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2016.05.20 雅培宣布肝癌诊断新指标 ARCHTECT PIVKA-II 中国上市
近日，雅培宣布肝癌诊断标志物 ARCHTECT PIVKA-II 在中国正式上市，并计划携手上海第二军医大学附属东方肝胆外科医院，北京大学附属第一医院等 8 家医院，共同发起 ARCHTECT PIVKA-II 中国人群多中心研究，以帮助更多中国的肝癌患者们早诊断早治疗，提升和改善生活质量。中国人群 ARCHTECT
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2017.02.20 APASL 2017：PIVKA-II 开启肝癌精准诊疗新征程
在第二十六届亚太肝病学会年会上，雅培 ARCHITECT PIVKA-II 多中心研究初步结果被大会接收并进行展示。结果显示：PIVKA-II 对中国人群肝癌具有良好的诊断效能。 PIVKA-II 生物学参考区间正常上限值为 38.0 mAU/mL，与日本人群相近。此外，PIVKA-II 对中国人群肝癌诊断的敏感性
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2012.09.19 安氏II 类错合矫治学习班
医学教育项目“安氏II 类错合矫治学习班”（项目编号：口继教字2010-45 Ⅰ类学分3分），届时将由全国著名口腔正畸学专家段银钟教授、丁寅...、地点：山东省济南市明珠怡和国际酒店（济南市市中区经一路88号，济南火车站斜对面）三、主要授课内容1、II 类
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2013.04.19 白蛋白结合紫杉醇联合吉西他滨用于中国转移性胰腺癌患者的II期研究
received nab-paclitaxel at the following dose levels: 80 mg/m(2) (n = 3), 100 mg/m(2) (n = 6), and 120 mg/m(2) (n = 12). The DLTs evaluated were elevated
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2018.08.28 安罗替尼问鼎 CCR—软组织肉瘤 II 期临床研究解读
。值得一提的是，安罗替尼在软组织肉瘤中也显示出卓越的疗效和安全性。2016 年，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 II 期临床研究入选 ASCO（美国临床肿瘤学会）口头报告；2018 年，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 IIB 期临床研究再次亮相 ASCO 口头报告，得到全球专家的关注。近期，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 II
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2014.02.03 选择性新辅助化疗可用于II至III期直肠癌治疗
；该结果表明，对于经筛选后的临床II期至III期直肠癌患者，新辅助化疗及选择性放疗似乎并不会损害患者结局。参试患者无病生存与总生存结局尽管临床II至III期直肠癌患者通过新辅助放化疗手段可取得较低的局部复发率，但却会延迟最佳的化疗治疗。对此，美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Leonard B.
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2014.07.24 FDA批准Avanir公司重度抑郁症药物AVP-786开展II期临床
——AVP-786安全性和有效性的II期临床研究申请(investigational new drug，IND)。Avanir计划于2014年3季度开展评价AVP-786作为MDD辅助治疗方案的这项II期临床试验。Avanir制药CEO，Joao Siffert说：“此项临床试验获得了FDA精神障碍疾病药物分部的
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2014.11.22 Novavax开始招募四价季节性流感VLP疫苗的II期临床受试者
Influenza VLP）招募一项II期临床试验的受试者。该项随机、观察者单盲( observer-blinded )、多剂量的试验将要评价Seasonal...和具有大流行潜力的流感病毒株的重组疫苗，本次II期临床试验就是协议的一部分。Novavax的技术平台可以创建重组的、具有菌株特异性的VLPs
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2016.05.11 II 型粘膜下肌瘤小于 4 cm 可选择宫腔镜
0 型、I、II 型。0 型子宫肌瘤完全位于子宫腔内，I 型子宫肌瘤为瘤体不超过 50% 子宫肌层，Ⅱ型肌瘤超过 50% 子宫肌层。粘膜下肌瘤的手术方式...王海波医生等进行了一项回顾性研究，提示对于直径大于 4 cm的 II 型粘膜下肌瘤建议使用腹腔镜剔除，小于 4 cm可使用宫腔镜切除，以减少出血量和缩短手术时间
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2021.08.06 九芝堂投资的美国 Stemedica 启动新冠肺炎 II 期临床试验招募
使用按照 GMP 标准制备的缺血耐受人骨髓间充质干细胞治疗中度至重度急性呼吸窘迫综合征的 II 期研究2021 年 8 月 5 日，九芝堂雍和启航基金投资的美国 Stemedica 细胞技术有限公司（简称「Stemedica」）宣布启动新冠肺炎 II 期临床试验招募工作。该临床试验是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的
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2018.05.24 ESOC2018 热点速递 ： DATAS II 研究结果发布
和轻型卒中研究（DATAS II）。达比加群酯急性期治疗短暂性脑缺血发作和轻型卒中研究（DATAS II）1. 研究背景在既往的研究中，缺血性卒中患者急性期抗凝治疗...汇报了 DATAS II 研究的结果。DATAS II 研究是纳入轻型卒中或短暂性脑缺血性发作（TIA）患者，比较急性期新型口服抗凝药物（达比加群酯）和阿司匹林
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2014.08.10 卡利拉嗪治疗双相I型的II期试验
卡利拉嗪为多巴胺D3/D2受体的部分激动剂，优先选择结合D3受体，被开发用来治疗精神分裂症和双相躁狂，近期Bipolar Disorders发表了该药的II期试验，该试验主要目的是，与安慰剂相比，评估其治疗与双相I型相关的急性躁狂或混合发作的有效性、安全性、耐受性。这项研究为多国、随机、双盲、安慰剂对照
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2016.01.29 欧盟委员会批准武田淋巴瘤药物 Adcetris 的 II 类变更申请
欧盟委员会批准武田 Adcetris（brentuximab vedotin）的一项 II 类变更，把该产品用于复发或难治性（R/R）霍奇金淋巴瘤成年患者... 或 PR），但后来复发的成年患者再治疗数据。该 II 类变更基于 SGN35-006 A 部分研究数据该 II 类变更基于 2 期 SGN35-006 A 部分
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2025.10.16 Sophion 索菲恩 QPatch II 16/48 通道全自动膜片钳系统
。Patch II 在上一代产品的基础上进行了全面和彻底改造，以满足未来的离子通道研发要求。QPatch II 的设计克服了一直以来实验室面来的同时保证高通量数据输出...操作，满足您最前沿的离子通道实验需求。解决未来需求全新的操作界面，可以让毫无经验的实验人员在 10 分钟内学会操作 QPatch II全新的操作软件提供更快
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2016.02.04 治疗 II 型内漏新技术：保留支架移植物的动脉瘤内缝合术
II 型内漏是腹主动脉瘤（AAA）腔内修复术（EVAR）后常见的并发症。多数 II 型内漏呈良性表现，但少数可导致瘤腔进行性扩张甚至发生 AAA 破裂。II... II 型内漏开放修复手术——保留支架移植物的动脉瘤内缝合术（Obliterative endoaneurysmorrhaphy with stent graft
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2012.12.18 默克启动阿尔茨海默病药物MK-8931的II、III期临床研究
2012年12月3日，默克公司（Merck）宣布已启动MK-8931的II、III期临床研究，针对轻度至中度阿尔茨海默病患者，该研究的目的是为了评价本品与安慰剂相比的安全性和有效性。作为公司新型的口服β-淀粉样前体蛋白位点切割酶（BACE）抑制剂，本品是该作用机制下的第一个进入临床研究阶段的
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2021.01.07 又急又险的 II 型剖宫产瘢痕妊娠 美中宜和妇科团队上演「拆弹部队」
这个「定时炸弹」有点狠怀孕早期的危险情况莫过于宫外孕，II 型剖宫产瘢痕妊娠作为特殊宫外孕，又是其中最为凶险的一种。如果把宫外孕比作定时炸弹，II 型剖宫产瘢痕妊娠就是危险系数更高的定时炸弹！剖宫产瘢痕妊娠，顾名思义就是受精卵着床在上次剖宫产子宫切口的瘢痕处。II 型剖宫产瘢痕妊娠的诊断标准之一：绒毛距离
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2013.11.10 ImmunoGen终止肺癌治疗药物的II期临床研究
2013年11月5日，依靠抗体-药物偶联（ADC）技术来开发新型抗癌药的生物技术公司——ImmunoGen宣布，在试验数据监测委员会（DMC）的建议下，停止旗下药物IMGN901的II期小细胞肺癌（SCLC）临床研究。ImmunoGen公司现在正向研究人员和监管机构通报这一消息
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2013.01.26 FDA批准武田制药II型糖尿病药物alogliptin
经过长时间的推迟，FDA终于批准了口服药物alogliptin (商品名：Nesina)用于治疗成年患者的II型糖尿病，并批准另外两个分别将alogliptin与二甲双胍（Kazano）、吡格列酮（Oseni）合用的片剂。
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2014.01.22 依维莫司联合厄洛替尼治疗NSCLC无效
全性。研究结果表明，联合治疗组（ N = 66）和单独治疗组（N = 67）在3个月时的DCR分别为39.4 %和28.4%。而3个月时疾...。在一项治疗晚期NSCLC的Ⅱ期临床研究中（N＝85），作为单药治疗，口服mTOR抑制剂依维莫司在约5%的患者中表现出部分缓解，在近50%的