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2023.05.25 用好急救药，只知道用法用量可不够！
）禁忌证：严重心脏传导阻滞（包括 II 或 III 度房室传导阻滞，双束支阻滞）及严重窦房结功能障碍者禁用。3）与奎尼丁、普鲁卡因胺、普萘洛尔、美西律等合用...。最重要的不良反应是低血压。2）禁用于支气管哮喘或有支气管哮喘病史、严重慢性阻塞性肺病、窦性心动过缓、II～III 度房室传导阻滞、难治性心功能不全、心原性休克。3
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2015.07.22 艾伯维旗下抗 tau 蛋白药物 C2N-8E12 获 FDA 孤儿药资格
FDA 授予艾伯维潜在的新型治疗药物 C2N-8E12 孤儿药资格，用于一种罕见的神经退行性疾病。该公司已刚刚开始 C2N-8E12（ABBV-8E12）用于...。这种疾病最常见症状是失去平衡，在疾病后期阶段，会出现视力模糊与控制眼球运动的问题。目前尚无获得批准的治疗药物用于这种病症。C2N-8E12 以在 PSP 患者大脑
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2012.07.09 Psychotherapy and Psychosomatics ：心理疗法为什么能减少乳腺癌复发？
的患者被随机分组，一组接受8周的身心灵治疗(BMS)，另一组接受8周的健康教育(EDU)。通过Beck抑郁量表II(BDI-II)和人生意义问卷调查表（MLQ...皮质醇水平。研究结果表明：在评价的基线时间及其后的各次随访中，身心灵治疗与健康教育这两组患者，无论在BDI-II评分还是在MLQ-意义存在分量表的评分上，均无
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2013.05.27 美国CDC认为治疗H7N9流感应尽早使用抗病毒药物
H7N9的遗传进化美国CDC依据2013年4月发表的指南(http://tinyurl.com/d4gzab7)，建议临床医生对于疑似或确诊为H7N9流感的患者应尽早开始抗病毒治疗。中国在2013年3月31日首先意识到H7N9流感的爆发并告知全球公共卫生负责人。截止到WHO发稿时
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2013.12.25 SABCS2013：部分老年乳腺癌患者可免予放疗
，非放疗组的局部复发率为11.1%，而放疗组为零；对于这一患者人群，放疗不可忽略；PRIME II试验的结果适用于60%—70%的年龄大于65岁的乳腺癌患者。2013年圣安东尼奥乳腺癌研讨会报道了低危老年患者术后放疗(PRIME II)试验的结果，对于许多早期乳腺癌老年患者而言
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2012.12.05 Lemtrada 治疗复发型多发性硬化改善致残体验
赛诺菲的附属公司－健赞公司宣布， LEMTRADA （阿仑单抗）治疗复发－缓解型多发性硬化症的CARE-MS I 和CARE-MS II关键性...公司建立了新的标准。这些研究结果在柳叶刀杂志的发表凸显了这些结果对于MS群体的重要性。”在CARE-MS I 和CARE-MS II试验中
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2025.06.06 非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布
· II期CONFIDENCE研究结果表明，在2型糖尿病相关的慢性肾脏病患者中，非奈利...;2025年6月5日，拜耳发布II期CONFIDENCE研究结果，在2型糖尿病（T2D）相关的慢性肾脏病（CKD）成人患者中，非奈利酮（可申达®）与SGLT2抑制剂
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2022.03.16 拜耳在欧盟递交非奈利酮用于早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者的适应症扩展申请
2022 年 3 月 16 日，拜耳宣布已经向欧洲医药管理局递交了 II 类变更申请，以寻求扩展非奈利酮的适应症，涵盖早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者。申请是基于 FIGARO-DKD 研究的积极数据，该研究表明，非奈利酮显著降低慢性肾病伴 2 型糖尿病成年患者的心血管事件风险。 FIGARO-DKD 研究涵盖各种
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2019.05.23 新型药物
新药研发的痛点是周期长，平均为 10 年；费用高，每款新药研发费约 15 亿美元；成功率低，约 5000 种候选化合物中才有 1 种能进入 II 临床试验。 结合 AI 技术的药物研发将会显著提高研发效率并降低成本。而人工智能（生物信息学）通过计算机模拟，可以对药物活性、安全性和副作用进行快速有效预测。目前，已经
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2016.04.11 CHMP 对前列腺癌药物恩杂鲁胺的标签变更发布积极意见
安斯泰来与 Medivation 宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）发布积极意见，推荐批准恩杂鲁胺的一项 II 类变更，将该药物与比卡鲁胺头对头比较的 TERRAIN 试验的数据纳入到恩杂鲁胺在欧洲的标签中。恩杂鲁胺在欧盟获批用于转移性去势抵抗性前列腺癌成年男性治疗，适用于临床上尚无需化疗但激素阻断
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2015.12.02 杨森向 FDA 提交申请需求批准优特克单抗用于治疗克罗恩病
杨森已向美国 FDA 提交一份生物制剂许可申请，向欧洲药品管理局提交一份 II 类变更/扩展申请，旨在寻求批准优特克单抗用于中重度活动性克罗恩病成年患者治疗。克罗恩病是一种慢性炎症性胃肠道疾病，这种疾病在美国影响了大约 70 万人，在欧洲影响了近 25 万人。「在杨森，我们致力于通过发现与开发创新型治疗药物来解决
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2014.12.15 BRAF V600E基因突变不能评估PTC的预后
无关，和其他文献的结果显示一致。相比之下，MACIS, EORTC得分高，TNM II–IV期与不良预后相关。因此，临床分期系统比BARF V600E突变状态对
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2014.06.13 培美曲塞+埃罗替尼可改善非鳞状NSCLC生存
培美曲塞和埃罗替尼已被批准用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者二线治疗。美国礼来公司进行了一项多中心、随机、非盲、平行的II期临床试验，对培美曲塞单药及培美曲塞联合埃罗替尼用于非鳞状NSCLC患者治疗的疗效和安全性进行了评估，并于2014年4月将研究结果在线发表于《欧洲癌症杂志》（EJC
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2013.06.06 ASCO2013：广东省人民医院杨衿记发现培美曲塞二线治疗EGFR野生型NSCLC优于吉非替尼
背景：培美曲塞或吉非替尼为东亚地区晚期非鳞NSCLC患者二线治疗的常规治疗手段。CTONG 0806研究为一项多中心、随机对照、开放标签的II期临床试验，该试验针对无EGFR突变的晚期NSCLC患者，旨在对培美曲塞与吉非替尼用于二线治疗时的疗效进行对比考察。方法：本研究招募对象为局部晚期或转移性非鳞
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2012.12.06 辉瑞乳腺癌药物PD-0332991延长无进展生存期18个月
在一种常见类型的晚期乳腺癌的II期临床试验中，辉瑞实验性药物PD-0332991显示出令人瞩目的有效性和安全性，能够延缓乳腺癌恶化症状出现超过18个月。令人满意的结果使辉瑞公司计划在明年进行大型晚期临床试验。行业分析师称，如果药物获得批准，将能获得数十亿美元的销售额
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CSHA / NGF 2014神经成长因子及相关神经营养因子合作会议
concepts II: Genetics & epigenetics4. New mechanisms: Signaling
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2014.11.24 欧洲现首个非家禽病例 德国发现感染H5N8野鹅
据法新社报道，德国农业部11月22日对媒体证实，北部梅克伦堡-西波莫瑞州发现一只感染H5N8禽流感的野鹅，这是欧洲首个家禽以外的病例。据介绍，最近几周欧洲多个农场相继出现家禽感染H5N8禽流感病例，此次发现感染H5N8禽流感的野鹅，是德国首次发现感染此类型禽流感的野鸟。德国农业部表示，已指示各区相关部门“严格监督
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2013.04.19 蒋澄宇：H5N1型高致病性禽流感病毒和SARS冠状病毒导致急性肺损伤的分子机理
ACE2蛋白参与到H5N1病毒感染小鼠模型的急性肺损伤过程-9ACE2基因敲除小鼠被H5N1病毒感染后表现出更为严重的急性肺损伤症状-1024例H5N1禽流感感染病人-7CXCL-10IP-10的单克隆抗体可以缓解2009年甲型
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2017.02.16 国家卫生计生委：正面回应 H7N9 ，发病已呈下降趋势
2 月 15 日，国家卫生计生委卫生应急办公室发布《卫生计生部门积极做好 H7N9 防控工作》，正面回应 H7N9 疫情和疫情的防控工作；与此同时国家卫生计生委也发布《H7N9 防控知识问答》。《卫生计生部门积极做好 H7N9 防控工作》动态中指出受气候异常等多种因素，我国 H7N9 疫情出现病例增多、分布地区广