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2013.08.17 科兴生物尹卫东等报告新型EV71疫苗安全性和免疫原性良好
疫苗被认为是控制人肠道病毒71型（EV71）爆发的最佳策略。我国北京科兴生物制品公司尹卫东等人报告了一种新型EV71灭活疫苗的II期临床试验结果，该结果...EV71疫苗具有良好的安全性和较高的免疫原性。在I期临床试验结果的基础上，研究人员开展了这项随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验，以评估该疫苗的最佳剂量
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2013.04.03 钟南山：H7N9暂不需研制专门疫苗 无证据人传人
昨天，江苏省确诊4例人感染H7N9禽流感病例。患者病情危重，正在全力抢救，未发现上述4例病例间存在流行病学关联。此前，上海市和安徽省共发现3例人感染H7N9禽流感病例，其中两人死亡。昨天，国家卫生和计划生育委员会召开人感染H7N9禽流感医疗救治全国视频培训会。全国各省辖市、县(市
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2014.08.31 NSCLC肿瘤＞2cm术后化疗可使患者获益
目前，II-IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）患者手术切除后以铂类为基础的辅助化疗认为标准的治疗。然而，对于I期NSCLC患者术后是否行辅助化疗尚存有争议...了2002-7-1至2011-12-31共800例患者，术后接受辅助化疗组n=191，术后未行辅助化疗组n=609。平均随访48.7月，128例患者术后复发。单变量
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2019.04.09 肿瘤快报 | K 药有望用于 PD-L1 阳性宫颈癌的二线治疗
K 药有望用于 PD-L1 阳性宫颈癌的二线治疗KEYNOTE-158 是一项 II 期篮子试验，研究帕博利珠单抗治疗多种类型癌症的抗肿瘤疗效和安全性。JCO... DFS 是 93%，7 年 OS 是 95%，7 年 RFI 是 97.5%。PAM50 分析（n=278）表明大多数肿瘤为 HER2 阳性（66%），其次是
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2015.11.24 新型药物 CGRP 抑制剂或可有效预防偏头痛发作
近期两项 II 期临床研究发现，一种正在研究中的 CGRP（降钙素基因相关肽）抑制剂可有效预防发作性偏头痛和慢性偏头痛。在这两项研究中，接受人源性单克隆抗体... 297 例患者随机分配至接受安慰剂或两种注射剂量（225 mg 或 675 mg）的药物治疗组中，每 28 天注射一次，共治疗 12 周。研究结果发现药物治疗组
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2020.07.31 盆腔脏器脱垂！大兴妇科上演「重建工程」
亲自查体，诊断为：阴道前壁膨出 II 度，阴道后壁膨出 I 度。拟行手术治疗。但该患者既往有糖尿病病史 2 年，且重度肥胖，体重高达 210 斤，积极联系内分泌科会诊后，给予胰岛素泵控制血糖，血糖基本控制在 8-10 mmol/L。于 07 月 28 日，行盆底重建术+腹腔镜探查术。因既往有手术史，本次行腹腔镜
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2012.06.21 Cancer：哌立福新（Perifosine）单药治疗肾细胞癌具有抗癌活性
口服抗癌药物-哌立福新（perifosine）治疗肾细胞癌的两个II期临床试验数据，其内容已发表于2012年6月期的美国癌症学会出版物-《癌症》中。文章标题为“新的蛋白激酶抑制剂-哌立福新，用于治疗那些采用血管内皮生长因子靶向治疗后病情仍持续恶化的晚期肾细胞癌患者的两个II期临床试验。”本文作者
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2020.11.13 II 期临床 TQ-B3525 治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）单臂、多中心试验
「TQ-B3525 治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）单臂、多中心 II 期临床试验」，并通过中心伦理，现在全国招募。本试验的适应症是复发/难治性...黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤除外 [Ta（非浸润性肿瘤），Tis（原位癌）和 T1（肿瘤浸润基膜）]；（4）既往诊断为 I 型糖尿病或不可控的 II 型糖尿病
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2013.08.17 常见心电图诊断
短阵室性心动过速-21二度II型房室传导阻滞-37多源性室性早搏-19二度II型房室传导阻滞-38二度I型房室传导阻滞-36二度房室传导阻滞-35
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2013.04.27 胡湘明：骨质疏松症的发病机制及诊断程序
BMD测量的缺点-45I型和II型原发性骨质疏松症的骨折发生率变化-6I型和II型原发性骨质疏松症的...内分泌因素-26内分泌因素 (OPGRANKRANKL)-28内分泌因素-27图
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2013.11.11 非小细胞肺癌的分期治疗
IIIB期根治性放化疗-14II期 手术+辅助化疗有不良因素者放疗-8I期 手术...指南-15NCCN指南-27NCCN指南-28NCCN指南-39
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2014.03.23 APASL 2014：中国植物药—肝纤维化治疗的新方法
。John Vierling教授于3月14日在APASL 2014上就中药制剂“扶正化瘀片”对减少大多数患者肝脏纤维化程度的能力所进行的II期...明显差别。对依从性>80％的患者行组织学疗效评估，结果显示治疗组71.1%（n=27）患者病情改善或稳定，对照组为58.1%（n=25）；另一角度来看，治疗组
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2013.04.24 抗体药物将重振偏头痛药物的开发
抗体药物进入II 期临床试验使得CGRP类药物研发东山再起Emily S.7岁时开始遭受反复头痛的困扰，12岁...只有三分之一的人接受治疗。对这些人来说，处于I 期和II期临床研究中的4个单克隆抗体(MAbs)给他们带来希望，这些靶向药物或许可以为偏头痛提供预防性的缓解方法
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2017.12.12 替格瑞洛较氯吡格雷增加ACS患者的心室停顿风险
替格瑞洛是一种口服、作用可逆的二磷酸腺苷受体 P2Y12 抑制剂，与氯吡格雷相比，能够更强效持久地抑制血小板聚集1。但在 II 期临床研究中，替格... (最小值, 最大值), n (%), 平均值 ± 标准差. *P = 0.04, †P = 0.002, ‡P = 0.004, §P = 0.008, 其余 P
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2020.07.21 陈薇团队新冠疫苗二期临床试验结果：安全，可诱发免疫反应
7 月 20 日晚，国际学术期刊《柳叶刀》杂志在线发表中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔团队研发的新冠疫苗二期（II 期）临床试验结果的...，而需要进行三期临床试验来回答这一问题。此外，前述试验仅追踪受试者 28 天，因此，尚无该疫苗诱导的免疫力持久性数据。前述二期临床试验的主要目
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2012.09.27 超敏反应的发生机制和类型
超敏反应-7II 型超敏反应-29III型超敏反应特点-56III 型超敏反应-43III 型超敏反应发生机制示意图-48II型超敏反应的发生机制-33II型超敏反应造成
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2013.12.31 Blood：BBD方案治疗复发/难治性多发性骨髓瘤安全有效
和地塞米松三药治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者有效且耐受良好。这一II期临床试验旨在评价苯达莫司汀(Treanda)，硼替佐米(Velcade...给药，共治疗28天，8个周期。试验主要终点为总缓解率(ORR)，次要终点为无进展生存(PFS)，总生存期(OS)，缓解时间。结果显示，患者
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2013.07.23 1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性
= 15; MCL, n = 4)。治疗结束时患者缓解率为28% (1,600/800-mg组及400/400-mg组分别为32%及24...患者无进展生存率Obinutuzumab (GA101)为一种糖基化的人源抗CD20 II型单克隆抗体，对于人类弥漫型大B细胞淋巴瘤