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2017.02.20 APASL 2017：PIVKA-II 开启肝癌精准诊疗新征程
； AFP 是目前临床应用最广泛的肝细胞癌（HCC）生物标志物，但敏感性 66.1% 左右。PIVKA-II（维生素 K 缺乏或拮抗剂-II 诱导的蛋白质）又称异常凝血酶原（DCP），可出现于维生素 K 缺乏、使用华法林治疗或 HCC 患者的血清中，于 1984 年首次被报告为肝癌标志物。相比 AFP，PIVKA-II 对
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2013.05.22 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究
白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-28白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的...白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-1白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的
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2013.10.12 李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理
李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-29李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-28...李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-03李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-01
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2012.09.27 Donna K Arnett
Donna K Arnett AHA主席
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2014.09.07 IL28B基因多态性与HBsAg血清自发清除无显著相关性
感染临床结局多样化有关。尽管如此，HBV相关性肝脏疾病与宿主基因多样性间的关系仍需进一步研究阐释。最近有研究证实，IL28B基因与对慢性HCV感染...关联可能并不只局限于慢性HCV感染，事实上由IL28B基因编码的干扰素-γ对HBV感染治疗也有效，更有研究认为IL28B基因附近的单核苷酸多态性
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2018.11.08 甲基化研究——850K芯片
标题甲基化研究——850K芯片内容原价1w-现价5w
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2018.12.26 徐诺药业与勃林格殷格翰达成合作获 II 期抗癌药全球独家权益
II 期阶段的 mTORC1/2 抑制剂 BI 860585 的全球独家开发、生产和商业化权益。BI 860585 是一种强效和有选择性的 ATP...或紫杉醇联合使用。在该试验中，BI 860585 耐受性良好，三个治疗组的疾病控制率（部分缓解加病情稳定）分别为 20%，28% 和 58%。徐诺药业计划在未来
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2018.12.26 药物警戒快讯：利福平的维生素 K 依赖性凝血障碍风险
）加拿大警示利福平的维生素 K 依赖性凝血障碍风险加拿大卫生部 2018 年 11 月 28 日发布信息，警示利福平维生素 K 依赖性凝血障碍的风险，并已将该风险...制剂疗效风险加拿大警示利福平的维生素 K 依赖性凝血障碍风险美国警示芬戈莫德停药后多发性硬化症严重恶化风险英国限制利多卡因口服
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2021.05.11 这个难言之隐，她忍了 28 年，如今终于得到救治
今年 54 岁的钟女士，藏了一个近 30 年的「秘密」，直到近年再也忍不了，才终于就诊，并在广西江滨医院妇产科得到了彻底救治。原来，钟女士 28 年前... II 度，阴道后壁膨出 I 度，需要手术才能解决。随后，钟女士慕名来到广西江滨医院（自治区第三人民医院）妇产科，找到李英伟主任。李英伟主任给钟女士详细检查
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2013.12.30 Octapharma神经系统用药的II/III期研究入组首例患者
II/III期复发性多发性硬化症(RMS)治疗临床试验已入组最先的2例患者。该研究旨在通过静脉给药免疫球蛋白(Octagam 5%)，在患者不适用一线药物中寻求较低年化复发率这一总体临床收益。此项活性对照的II/III期随机研究旨在证实一些初步研究的结果，这些结果提示，神经系统用药Octagam 5%治疗有可能
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2021.10.13 前进，疫苗。希望之城新型 COVID-19 疫苗开启 II 期试验
目前，希望之城正在招募患者参加 COH04S1 疫苗 II 期临床试验。这是首次在接受骨髓移植或 CAR T 细胞疗法的血癌患者中研究试验性疫苗的安全性... T 细胞治疗且符合其他要求，才有资格参加该项试验。独一无二的 COH04S1 疫苗希望之城开发的 COH04S1 也是唯一进入癌症患者 II 期试验的
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2020.09.17 K 药 GOES「EXTREME」丨头颈部鳞癌治疗的「潮流」
2020 版 CSCO 指南的 II 级专家推荐（证据级别 1A 类）。对于国内 r/m SCCHN 的治疗，靶向和免疫一线治疗同时「扑面而来」必将改变...则让 TPEX 在所展示的安全优势「失色」了不少。免疫治疗的潮流在 KEYNOTE-048 研究中，帕博利珠单抗（俗称 K 药）单药治疗 3-5 级不良反应仅为
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2019.03.28 肿瘤快报 | K药+阿昔替尼冲击肾癌一线治疗
K药+阿昔替尼冲击肾癌一线治疗帕博利珠单抗+阿昔替尼在1b期研究中初显对进展期肾细胞癌的疗效，此方案对比肾癌标准一线治疗舒尼替尼的3期随机研究结果公布，于3月...确定可以预测其疗效的分子改变。3月20日JCO刊登了劳拉替尼II期研究中的分子检测部分，发现ALK耐药突变可能是经治患者对劳拉替尼反应的分子标志物。一种或一种以上二代
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2008.07.24 吉非替尼治疗晚期局部复发或转移宫颈癌的II临床试验
学者设计了一个多中心、开放标记、非比较的II临床试验，主要目的是探索EGFP的表达与肿瘤治疗反应、疾病控制的相关性。招募6个中心的30名鳞癌或腺癌的患者，每天每人500mg吉非替尼。28人显效，6人(20%)疾病稳定，中位稳定时间为111.5天，中位进展时间为37天，平均总生存时间为107天。疾病控制与EGFR表达
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2013.05.21 张东生教授：白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究
张东生教授讲课课件-28张东生教授讲课课件-29张东生教授讲课课件-31...张东生教授：白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究
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2015.03.18 Thomas K. Fehring
Thomas K. Fehring, MDAWARDSUnited States Patent, US2007080796, “Mobile/Fixed Prosthetic Knee Systems”, Fehring et al.. Date of patent: September 10
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2014.07.07 肺上沟癌三联治疗的II期研究结果
存率为25%，随后，该方法一直广泛应用于肺上沟癌的治疗。直到2001年，西南肿瘤研究组（SWOG）和北美研究组的临床II期前瞻性研究显示术前放化疗+外科手术...生存，且患者容易耐受。因此，SWOG开展了本临床II期研究，评估肺上沟癌行术前诱导放化疗+手术切除+术后多西他赛化疗的效果。该临床II期研究计划纳入45例患者
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2013.02.04 张力：晚期非小细胞肺癌化疗最新进展
FASTACT II & NVALT-10总结-39FASTACT-II：EGFR突变亚组的PFS与OS-28FAST-ACT II：EGFR MT生物标志物亚组的PFS与OS-30FASTACT-II：EGFR野生型亚组