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2012.07.18 Cancer Cell： Pol I抑制剂可活化P53并选择性杀死癌细胞
Cylene制药公司今天宣布，他们在澳大利亚墨尔本的Peter MacCallum癌症中心（Peter Mac）的合作者们，首次发现了RNA聚合酶I （Pol I）活性是癌症细胞存活所必须的，且对它的一直可选择性的激活p53以杀死肿瘤细胞。这项研究今天发表在Cancer Cell杂志上，其研究结果显示
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2015.11.12 步步追凶：肺芽生菌病引起重症肺炎并 I 型呼衰一例
。血压 148 / 71 mmHg，脉搏 88 - 120 次 / 分钟，呼吸 24 次 / 分钟，在休息状态、呼吸环境空气背景下的血氧饱和度为 94%。左肺底... / 分，呼吸频率 28 次 / 分。双肺呼吸音粗糙，上、下肢有弥漫性的 2+ 水肿，心音和腹部无异常。血浆阴离子隙和血清蛋白电泳结果均正常；血丙氨酸转氨酶水平
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，国家食品药品监督管理局高级研修学院联合北京协和医院临床药理中心，定于2013年10月20日 - 28日在北京举办“I期临床研究与分析实验室管理高级...近年来，随着我国创新药物研发水平和能力的不断提高，对我国药物临床研究带来了前所未有的挑战，继而我国药监部门对药物I期临床研究的要求也更加严格，监管力度
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2016.03.23 评测报告三：乐心血压计 i5
首先感谢@论坛助手给予的这次测评机会，让我有机会零距离接触到这款电子血压计与微信公众平台结合的乐心血压计 i5（以下简称 i5），我是一名基层全科医生...血压计是小一点的，从便携性上来讲，i5 有一定的优势。外包装的背面，个人很喜欢这种纸质包装，小米风格。在包装盒的侧面我们可以看到微信互联四个字，可以猜想这款产品和微信
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2012.05.21 中华医学会内分泌学分会：中国甲状腺功能亢进症诊治指南
影响生育能力-32131I治疗甲亢后没有影响生育能力-31131I治疗甲亢没有增加癌症的发病率-28...131I治疗的安全性-25131I治疗的安全性-26131I治疗甲亢的禁忌症-21
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2018.10.22 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班的通知
为保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及安全，进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对 I 期抗肿瘤药物临床试验的管理与运作，规范和提高临床监查员在 I 期抗肿瘤药物临床试验全过程中监查的实战技能，中国医药教育协会于 2018 年 11 月 28 日-11 月 30 日在广州市举办「I 期抗肿瘤药
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2015.05.17 I型桡骨头骨折存在过度医疗
移位的I型Mason-Johnson骨折也被称为改良型HM-J分型I型骨折（见图1），占到全部桡骨头骨折的65%-75%，通过非手术治疗可以取得良好疗效。但是对于该类型的桡骨头骨折如何进行复查并无定论。图1HM-J分型I型骨折。本次研究只纳入无移位的或轻度移位（＜2mm）的Mason分型I型
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2015.11.17 高敏肌钙蛋白 I 检测 AMI 早期诊断新标准
肌梗死（NSTEMI）的金标准，其检测方法也在临床实践和研究中得到不断发展与改善。2015 年 11 月 13 日，高敏肌钙蛋白 I 确定急性心肌梗死早期诊断新标准...心脏病学会近期发布的最新指南，就高敏肌钙蛋白检测诊断心肌梗死的最新研究和应用作权威解读，分享高敏肌钙蛋白 I 对于心肌梗死早期诊断及预后的重要意义。高敏肌钙蛋白较传统
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2021.08.17 奥希替尼、吉非替尼……EGFR 靶向药指南 I 级推荐那么多，优先选谁？
HER-2 和 HER-4，所以对于一些罕见 EGFR 突变（L861Q，G719X，S768I）我们可以优先选用阿法替尼。阿法替尼还可应用于含铂治疗失败的无 EGFR... CSCO-NSCLC 指南药物推荐，除了因上市较晚的阿美替尼，其他的药物均为 I 级推荐（1A 类证据）。那么这么多指南 I 级推荐 EGFR 靶向药物，我们在治疗
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2015.04.30 高敏肌钙蛋白I检测有利于冠心病患者的管理
心肌肌钙蛋白I（cTnI）在临床应用极为广泛，除可用于急性心肌梗死（AMI）的诊断外，对慢性阻塞性肺病（COPD）、败血症、肺栓塞等非心源性疾病的预后评估同样...患者在住院期间至少进行一次常规cTnI的检测。2014年以前，该院使用Dimension RxL全自动生化分析仪检测cTnI浓度，检测浓度为0.43μg
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2019.04.28 使用 DNase I 处理悬浮细胞团块
。在样本中加入脱氧核糖核酸内切酶 I（DNase I）可以减少 DNA 悬浮碎片和细胞团块。现今有许多使用 DNase I 以减少细胞团块的有效操作方法。我们推荐在细胞悬液中加入 DNase I 溶液（ 产品编号 #07900）至终浓度为 0.1 mg/mL（或者 200 Kunitz units/mL
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2012.05.24 Celtic Pharma公司宣布Xerecept用于儿童脑肿瘤的I/II期临床试验成功完成
公布在即将于2012年6月24-27日在多伦多召开的国际小儿神经肿瘤研讨会上。这个研究包括15名患儿，由来自芝加哥Memorial儿童医院的...最大耐受剂量60μg/kg分成早晚两次皮下注射。通过一种被确认了的使用于脑肿瘤的患儿生活质量监测的方法PedsQL，利用这个方法记录患儿功能
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2014.01.03 TARGET I研究显示FIREHAWK®支架不劣于依维莫司洗脱支架
金材料、表面刻槽载药和可降解聚合物的独特设计。药物的（雷帕霉素）靶向释放仅针对血管壁方向进行释放，大大降低了药物剂量。TARGET I 研究旨在评估...血管壁方向进行释放，大大降低了药物剂量。TARGET I 研究旨在评估FIREHAWK®支架与XIENCE V®支架(EES）对单发冠脉病变
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2020.09.29 对 PDE-5i 反应不足的肺动脉高压患者，这个药可带来显著获益
形式展示。REPLACE 研究结果显示：对 PDE-5i 反应不足的 PAH 患者，转为利奥西呱治疗可得到显著获益REPLACE 为期 24 周的研究，评估...摘要：☑ IV 期临床研究 REPLACE 达到主要复合终点，安吉奥®（利奥西呱）治疗对 PDE-5i 反应不足的肺动脉高压结果阳性；☑ 与 PDE-5i
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2012.12.03 曹洁：BALF G实验对 IFI 临床诊断价值
G试验不同诊断临界值灵敏度和特异度比较 -24诊断分级-5研究对象-13IFI主要病原菌-3小结-30BALF G试验的优越性-28研究方法-15研究
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2014.06.01 ASCO2014：I期临床试验证实口服INC280耐受性良好
选择性口服小分子Met抑制剂，在人体肿瘤模型中具有临床前活性。本项剂量递增I期临床试验旨在评估INC280对Met相关晚期实体肿瘤患者的治疗效果。本试验...半衰期3.1小时。8例患者（24%）接受大剂量预处理后病情稳定。配对活检数据显示，450mg组结直肠癌患者的Met磷酸化几乎完全消失。研究结果
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2012.06.04 ASCO2012：Ponatinib对之前进行过大量治疗或难治性T315I突变病人的疗效良好
为：T315I 29%，F317L 8%, E255K 4%, F359V 4%, G250E 3%。中位随访时间为6.6月。目前的治疗反应率见下表。总体来说...T315I突变）均有抑制效果。方法：PACE（Ponatinib费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病和慢性粒细胞白血病评价）试验始于2010年。对达沙替尼或者尼
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2014.07.08 Y90微球放射性栓塞合并化疗治疗晚期癌症的I期临床数据公布
医生的带领下，进行了一项正式的I期临床试验，旨在探索进行放射栓塞的同时给予卡培他滨化疗的最大耐受剂量（MTD）、剂量限制性毒性（DLT）以及未来II期临床试验的...90Y-树脂微球进行放射栓塞治疗。共24例（17结直肠癌）患者进入试验。试验未获得最大耐受剂量。血液学事件一般为轻度。常见的1/2级非血液学毒性包括：一过