搜索到 1000 条关于 28g텔레DbchanceㄴII타켓추출디비문의☑️➡️ 的文章
-
2010.09.21 薛凯：R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验
R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验薛凯：复旦大学附属肿瘤医院薛凯：复旦大学附属肿瘤医院R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II
-
2013.04.19 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于转移性胰腺癌的I/II期研究
, and 15 every 28 days. In the preclinical study, mice were implanted with human...) of nab-paclitaxel once a week for 3 weeks, every 28 days. Dose-limiting toxicities were sepsis
-
2015.09.11 Session 4-II 神经退行性疾病
Session 4转化医学Session 4-II 神经退行性疾病2015年9月13日（星期日）上午，五会议室时间安排名称研究单位题目08:00-08:50张云武教授厦门大学参与阿尔茨海默病的新基因和新通路08:50-09:20宋晓
-
2015.09.11 Session 2-II 肿瘤机制与免疫治疗
Session 2肿瘤Session 2-II 肿瘤机制与免疫治疗2015年9月13日（星期日）上午，二会议室时间安排名称研究单位题目08:00-08:40周鹏辉教授（青千）中山大学Cancer Immunotherapy: Current
-
2015.09.11 Session 3-II Structural Biology of Cellular Processes and Complexes
Session 3结构生物学Session 3-II Structural Biology of Cellular Processes and Complexes2015年9月13日（星期日）上午，三会议室时间安排名称研究单位题目08:00
-
-
2012.05.24 Celtic Pharma公司宣布Xerecept用于儿童脑肿瘤的I/II期临床试验成功完成
最大耐受剂量60μg/kg分成早晚两次皮下注射。通过一种被确认了的使用于脑肿瘤的患儿生活质量监测的方法PedsQL，利用这个方法记录患儿功能
-
-
2019.05.28 专家意见：抗抑郁药在 II 型双相情感障碍中的应用
目前很多指南不推荐抗抑郁药用于 I 型双相情感障碍，但是对于 II 型双相情感障碍，由于抑郁症是更突出的症状，所以抗抑郁药引起的躁狂症的风险更小。我们目前的治疗性研究多集中在 I 型双相情感障碍，对于抗抑郁药用于 II 型的研究很少，但是新出版的《II 型双相情感障碍：建模，检测和管理》一书给出了非常宝贵的专家意见
-
-
2008.08.15 II-III期直肠癌辅助性化疗
II-III期直肠癌辅助性化疗
-
-
2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂
12月11日，美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4，这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂，用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本
-
-
2014.11.23 Galena Biopharma完成GALE-401 II期临床招募工作
美国GalenaBiopharma公司近日已完成GALE-401（即阿那格雷控释制剂）的II期临床试验的受试者招募工作，该项临床试验旨在评估...）。该项开放标签的、单组、多中心的II期临床试验共招募了18名患者，其目的是证实GALE-401对MPNs患者的血小板降低活性、评估安全性和耐受性
-
-
2016.05.20 雅培宣布肝癌诊断新指标 ARCHTECT PIVKA-II 中国上市
近日，雅培宣布肝癌诊断标志物 ARCHTECT PIVKA-II 在中国正式上市，并计划携手上海第二军医大学附属东方肝胆外科医院，北京大学附属第一医院等 8 家医院，共同发起 ARCHTECT PIVKA-II 中国人群多中心研究，以帮助更多中国的肝癌患者们早诊断早治疗，提升和改善生活质量。中国人群 ARCHTECT
-
-
2017.02.20 APASL 2017：PIVKA-II 开启肝癌精准诊疗新征程
在第二十六届亚太肝病学会年会上，雅培 ARCHITECT PIVKA-II 多中心研究初步结果被大会接收并进行展示。结果显示：PIVKA-II 对中国人群肝癌具有良好的诊断效能。 PIVKA-II 生物学参考区间正常上限值为 38.0 mAU/mL，与日本人群相近。此外，PIVKA-II 对中国人群肝癌诊断的敏感性
-
2012.09.19 安氏II 类错合矫治学习班
医学教育项目“安氏II 类错合矫治学习班”（项目编号：口继教字2010-45 Ⅰ类学分3分），届时将由全国著名口腔正畸学专家段银钟教授、丁寅...、地点：山东省济南市明珠怡和国际酒店（济南市市中区经一路88号，济南火车站斜对面）三、主要授课内容1、II 类
-
-
2018.08.28 安罗替尼问鼎 CCR—软组织肉瘤 II 期临床研究解读
。值得一提的是，安罗替尼在软组织肉瘤中也显示出卓越的疗效和安全性。2016 年，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 II 期临床研究入选 ASCO（美国临床肿瘤学会）口头报告；2018 年，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 IIB 期临床研究再次亮相 ASCO 口头报告，得到全球专家的关注。近期，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 II
-
-
2014.02.03 选择性新辅助化疗可用于II至III期直肠癌治疗
；该结果表明，对于经筛选后的临床II期至III期直肠癌患者，新辅助化疗及选择性放疗似乎并不会损害患者结局。参试患者无病生存与总生存结局尽管临床II至III期直肠癌患者通过新辅助放化疗手段可取得较低的局部复发率，但却会延迟最佳的化疗治疗。对此，美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Leonard B.
-
-
2014.07.24 FDA批准Avanir公司重度抑郁症药物AVP-786开展II期临床
——AVP-786安全性和有效性的II期临床研究申请(investigational new drug，IND)。Avanir计划于2014年3季度开展评价AVP-786作为MDD辅助治疗方案的这项II期临床试验。Avanir制药CEO，Joao Siffert说：“此项临床试验获得了FDA精神障碍疾病药物分部的
-
-
2014.11.22 Novavax开始招募四价季节性流感VLP疫苗的II期临床受试者
Influenza VLP）招募一项II期临床试验的受试者。该项随机、观察者单盲( observer-blinded )、多剂量的试验将要评价Seasonal...和具有大流行潜力的流感病毒株的重组疫苗，本次II期临床试验就是协议的一部分。Novavax的技术平台可以创建重组的、具有菌株特异性的VLPs
-
-
2017.03.09 三个方面解答白细胞减少时是否可以继续放疗
II 度以上骨髓抑制就应该暂停放疗！」又或者是「如果造血骨髓受照射面积不大，可以先观察！」真是坑爹啊！！有谱没谱啊？总不能跟着感觉走吧？今天就让我们试图寻找...立刻停止放疗，加强升血治疗。知己知彼 百战不殆（处理方法很关键！）通常白细胞小于 2 ×109/L或粒细胞小于 1.0 × 109/L，应给予 G