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2019.09.18 2019亚太生物医药合作峰会告示之路演集锦
（DLBCL）治疗的DB102（从礼来公司获得），该管线适用于脑胶质瘤（GMB）适应症药品也已经准备好进入临床III期；− 获批国际多中心临床II期用于精神分裂症的DB103（从礼来公司获得）；− 准备好进入临床II期用于抑郁症的DB104（从AMRI/BMS获得
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2014.08.27 低血清MEM培养基低血清培养BHK-21细胞注意事项
o 细胞培养使用血清浓度为2％～5％，由于国内血清质量差异，建议使用前进行细胞培养筛选，并建议实际使用血清浓度不低于3% 。o BHK21细胞可直接用4～5％血清浓度培养基进行转瓶细胞培养，培养初期可能细胞培养状态略差，适应几代后能良好生长。o 如用方瓶进行4～5％血清浓度培养基
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2022.05.25 新的天花？猴痘病毒备选治疗药物有哪些？
, 2022, 377: o1274.[2] Petersen E, Kantele A, Koopmans M, 等.Human Monkeypox...].Biomedicines, 2022, 10(3).[10] LabelingofCidofovir [DB/OL]. https
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2018.10.08 南京 11 月 25-27 日举办第五期「新法规变更后保健食品研发、注册岗位专员技能完善与提升精准指导培训会」的通知
南京 11 月 25-27 日举办第五期「新法规变更后保健食品研发、注册岗位专员技能完善与提升精准指导培训会」的通知 各有关单位：2017 年原国家食品...核心问题，全面提升产品的配方合理性和注册申报质量与成功率，本着不忘初心，惠利于企业研发及申报人员的能力提高目的，我单位决定在 11 月 25 日-27 日南京举办
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2011.12.09 冠脉内造影和光学相干断层扫描对新生内膜组织检查有效性的病理组织学研究比较
), University of S?o Paulo Medical School, S?o Paulo, Brazil通讯作者：Pedro A. Lemos, MD, PhD.通讯地址：Instituto do Cora??o-InCor, HCFMUSP, Av. Dr. Eneas de
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2014.11.20 药品审评时间知多少
审评时间为 27 个月，逐年持续增加，总体水平是 1.1 类新药审评时间的近 2 倍；申报上市的平均审评时间为 34 个月，总体也呈增加趋势，且 2014 年的...在 25-27 个月不等。3.1 类的抢仿申报像一场马拉松长跑，最终哪家能首先获得生产批件，还需审评时间说了算。6 类仿制药的平均审评时间由于 6 类仿制药数据较多
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2018.05.25 (7月27日）中国医药教育协会胸痛专业委员会成立大会 暨全国胸痛中心建设管理论坛
7月27日-30日在湖南长沙举办“中国医药教育协会胸痛专业委员会成立大会暨全国胸痛中心建设管理论坛”；中国医药教育协会是1992年经民政部批准的国家...候选人，全体常务委员和委员候选人，各级医院从事急诊医学、心内科、院前急救、胸痛中心、ICU、危重症监护的其它参会代表。六、时间地点2018年7月27日-30日
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2014.04.08 FDA批准手持自动注射器Evzio用于阿片类药物过量解毒
4月4日，Kaléo宣布FDA批准其手持式自动注射器Evzio（装有纳洛酮）用于已知或疑似阿片药物过量治疗。FDA药物评价...使用，但FDA明确说明Evzio并不能替代直接的医疗护理。Kaléo表示，这款产品被FDA授予了优先审评及快速通道资格，有望今年夏天投放市场。
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2012.09.11 2010年ADA糖尿病诊疗指南概述
美国糖尿病协会每年初都会发布新的糖尿病诊疗指南 201O年的最新指南相比以前有了很多改变，现将最新变化总结如下。
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2017.01.17 「测评」听力宝：昔日医院高科技，飞入寻常百姓家
产品初体验经贵公司电话确认被选中使用后，2016 年 10 月 27 日寄出协议。2016年 10 月 30 日即收到产品，效率杠杠的。拆除快递包装袋、纸箱，内...——连接成功后点击「下一步」3.5 测噪，环境噪声建议小于50dB，然后开始测试；按照提示正确佩戴耳机，在听到声音的时候点击「听到了」按钮即可；先右耳，后左耳。3.6