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特发性高颅压患者视力恶化的相关因素有哪些?

2015.09.17 特发性高颅压患者视力恶化的相关因素有哪些?

(PMD)-2 至-3.5dB 的患者中,PMD 改变超过 2dB;或在基线 PMD-3.5 至-7dB 的患者中,PMD 改变 3dB。在研究中,有 7 例患者符合治疗失败的标准,其中 6 例为饮食外加安慰剂治疗患者。视乳头水肿 III-V 级的患者与视乳头水肿 I-II 级患者的比例为 8.66。患者基线时 ETDRS
若FDA不允许K-V制药独家生产预防早产药Makena,K-V制药将陷“破产门”?

2012.07.25 若FDA不允许K-V制药独家生产预防早产药Makena,K-V制药将陷“破产门”?

K-V制药公司在一份法律诉讼文件中声明,如果FDA不允许它独家生产预防早产药品Makena并且每支注射剂比药房配制产品多收35倍价款,它的业务将破产。路透社报道,周四在一份递交的针对FDA的诉讼中,K-V制药声称,如果不受到保护,它将在3-6个月内破产。Makena是一种
老年人听力障碍或与认知功能下降相关

2015.06.16 老年人听力障碍或与认知功能下降相关

朵 0.5-4 HZ 的纯音听力频率平均值来界定听力阈值。听力可由此分为:≤ 25 dB 无听力障碍;26-40 dB 轻度听力障碍;>40 dB 中/重度听力障碍。研究发现,中/重度听力障碍者与无听力障碍者相比,其记忆与整体认知功能 20 年下降率有显著差别;而且,未佩戴助听器患者认知功能下降
田芸:心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获

2012.10.13 田芸:心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获

田芸:心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获田芸:心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获田芸:心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获田芸:心电图V1-I导联
食管癌 NCCN 指南 2015V3(内科版)

2015.11.09 食管癌 NCCN 指南 2015V3(内科版)

感谢丁香园的蔡文杰版主,食管癌 NCCN 指南 2015.V3 中文版与大家见面了。本次更新中,靶向治疗与内镜的地位得到进一步承认:对于 HER-2 过表达的腺癌患者,曲妥珠单抗被推荐加入一线治疗;而内镜在诊断、治疗等各个领域的地位大幅度提高,对于多种 Tis 及 T1 患者,内镜下切除(ER)成为首选。在内
Endo以26亿美元收购Auxilium

2014.10.13 Endo以26亿美元收购Auxilium

Endo国际同意在一项价值26亿美元的交易中收购泌尿专科制药公司Auxilium。这项协议达成之前,Endo公司22亿美元的报价被Auxilium拒绝,在某种程度上是由于该公司与加拿大生物科技公司QLT当时存在一项合并协议。Endo将其报价提高4亿美元的决定似乎使Auxilium动摇,该公司中止了同QLT的协议
FDA 批准 dabrafenib/trametinib 用于 BRAF V600E 突变阳性转移性 NSCLC

2017.06.26 FDA 批准 dabrafenib/trametinib 用于 BRAF V600E 突变阳性转移性 NSCLC

)联合用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC),适用于肿瘤经 FDA 批准检测产品检验携带 BRAF V600E 突变的患者。这是 FDA 首次专门为 BRAF V600E 突变阳性转移性 NSCLC 患者批准治疗药物。FDA 今天还批准 Oncomine™ Dx Target Test(赛默飞世尔科技),这是一种新一代基因
CSCO 指南:中国原发性肺癌诊疗(2016.v1)

2016.11.23 CSCO 指南:中国原发性肺癌诊疗(2016.v1)

中国临床肿瘤学会指南工作委员会发布 中国原发性肺癌诊疗指南(2016.v1)!
呼吸机波形分析

2012.11.19 呼吸机波形分析

) -6BIPAP衍生的其他形式BIPAP -26CPAP+PS的通气波形(图88) -89CMV(IPPV) 模式的波形(图72)-73CPAP的通气波形(图93)-94F-V曲线呼气末未封闭(图69)-69F-V曲线反映有PEEPi(图68)-68F-V曲线提示气管插管扭曲(70) -70
Nature要览(2006年10月26日)

2006.10.28 Nature要览(2006年10月26日)

(选自英国Nature杂志,2006年10月26日出版)本期《自然》杂志的完整目录以及中文内容提要可免费在《自然》杂志的中文网站http://www.natureasia.com/ch 获得。 封面故事:蜜蜂基因组完成测序Insights into social insects from the genome
上颌恒中切牙 V 型根管形态一例

2015.05.29 上颌恒中切牙 V 型根管形态一例

双根管 (Ⅳ型),4% 是单根双根管但根尖处汇聚成单根管(Ⅲ型)。然而由英国牙科医生 Calvert 报道了一例上颌恒中切牙的 V 型根管形态,有一主根...管最常见。5 例为单根多根管,但未发现 V 型根管。Zaitoun 等曾报道过 3 根管系统,甚至有 Mangani 等报道的 4 根管系统。一些较先进的
BRAF V600E基因突变不能评估PTC的预后

2014.12.15 BRAF V600E基因突变不能评估PTC的预后

发生这些不利后果的高危因素将能增加积极治疗及随访的机会。现今BRAF V600E 基因突变与临床病理特征之间的关系,BRAF V600E 基因突变及已制定的危险...联盟肿瘤、淋巴结、转移的分期系统(UICC TNM)。使用聚合酶链反应及桑格测序检测BARF基因第15位外显子。研究结果显示,发生BRAF V600E突变的
2014年4月26日会议日程

2014.04.23 2014年4月26日会议日程

2014年4月26日会议日程(周六)
Vemurafenib有效延长BRAF V600突变晚期黑色素瘤患者的生存期

2012.03.01 Vemurafenib有效延长BRAF V600突变晚期黑色素瘤患者的生存期

转移期肿瘤对Vemurafenib的应答大约50%的黑色素瘤患者存在丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶BRAF V600位点的突变。在1期临床实验中口服BRAF抑制剂vemurafenib (PLX4032)对BRAF V600位点存在突变的黑色素瘤患者表现出良好的抑瘤效应,并在3期临床实验中延长了患者的
FDA召回未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药品

2012.06.10 FDA召回未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药品

报道:The Menz Club有限责任公司宣布在全国范围内召回未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药品。Sulfoaidenafil是一种西地那非的类似物。与已经被FDA批准用于治疗勃起功能障碍的西地那非不同,V Maxx Rx还是一个未被批准的新药。FDA建议:这种没有标注
AR-V7阳性的前列腺癌患者对去势治疗疗效不佳

2014.10.09 AR-V7阳性的前列腺癌患者对去势治疗疗效不佳

变异体7信使RNA(AR-V7)的话,那么这可能与患者对Enzalutamide和阿比特龙耐药相关,为了上述假说,他们设计了相关研究,并将研究结果发表在NEJM 9...链反应测定序列来评估AR-V7在循环肿瘤细胞中的存在情况。研究的主要终点事件为前列腺特异性抗原(PSA)应答率,同时研究者探究了AR-V7状态(阳性
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