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2013.04.19 Glutamine supports pancreatic cancer growth through a KRAS-regulated metabolic pathway

之一就是研究癌细胞和正常细胞之间的代谢差异,以夺去肿瘤的动力燃料。 \r\n \r\n为了生长,细胞必须防止有害氧自由基累积,它们通过维持一种化学&ldquo...类胰腺癌细胞生长。 \r\n\r\n来自Dana-Farber癌症研究所的科学家和同事们发现,胰腺癌细胞的生长和扩散是通过一条不同寻常的代谢信号通路供给动力,这一
间断牙龈及鼻出血 2 天

2015.07.29 间断牙龈及鼻出血 2 天

男性,26 岁。全身不适、乏力 1 周,伴间断牙龈及鼻出血 2 天。患者于 1 周前无明显诱因感全身不适、乏力,未就诊。2 天前上述症状加重,并出现间断鼻出血...传病家族史。查体:T 36.9°C P 95 次/分 R21 次/分 BP120/80 mmHg,轻度贫血貌。前胸和腹部皮肤散在出血点。双下肢有几处瘀斑。浅表淋巴结未

2012.11.28 卓越产品,现货7折促销

R&D Systems 集近40年经验,研发出一系列优质细胞生物学产品。R&D Systems 97%的产品来自于自己强大的研发团队。闻名于业界的严格质控,其产品的高品质保证您轻松无忧,倾情探索生命奥秘,立于科研的前沿!为答谢广大用户,特推出一系列产品促销活动
激素不敏感综合征概论

2012.05.02 激素不敏感综合征概论

cytoplasm or nucleoplasm R-12Hormone Receptors-8types of membrane R-10病因-14Hormone Receptors-9
2020 EHA 研究速递:一文了解老年 DLBCL 研究进展

2020.06.18 2020 EHA 研究速递:一文了解老年 DLBCL 研究进展

在老年患者中,DLBCL 是最常见的恶性淋巴瘤。R-CHOP 是目前标准的一线治疗,但约 40% 老年患者对标准剂量不能耐受,因此对于这类患者的临床管理仍具有...为 0.68 年。 47%(73/156)的患者接受了强化化疗(R-CHOP、R-miniCHOP 和 R-GEMCVP),其他患者接受非强化化疗(口服苯丁酸氮芥

2012.06.15 ASCO2012:苯达莫司汀治疗淋巴瘤疗效比标准CHOP更有优越性

一个多中心的长期临床三期研究结果显示:近六年来,在惰性淋巴瘤和套细胞淋巴瘤的治疗中相比较传统的R-CHOP化疗方案, 苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗方案的进展生存期超过R-CHOP方案的两倍。以苯达莫司汀为基础的治疗方案副作用也更少。该研究结果有望改变现在的临床治疗方案,特别是在美国(R-CHOP方案仍然被广泛
Death Receptor Signaling

2019.03.28 Death Receptor Signaling

点击下载 PDF>>通路描述:Fas、TNFαR、DR3、DR4 和 DR5 等死亡受体被各自的配体激活后,可诱发凋亡。死亡受体配体通过受体寡聚化... caspase-9 和 - 3。TNF-α 和 DR-3L 可传递促凋亡或抗凋亡信号。TNFαR 和 DR3 通过接头蛋白 TRADD/FADD 和激活
MYC、BCL 2  双表达的弥漫大 B 细胞淋巴瘤中枢神经系统复发风险高

2016.06.08 MYC、BCL 2 双表达的弥漫大 B 细胞淋巴瘤中枢神经系统复发风险高

温哥华不列颠哥伦比亚癌症机构淋巴细胞肿瘤中心 Savage 医师等开展一项研究,旨在对接受 R-CHOP 治疗的 DLBCL 患者MYC 阳性 BCL 2 阳性... 免疫组化表达的数据,包含已接受 R-CHOP 化疗、诊疗记录完整的病例;排除诊断为惰性淋巴瘤或混合淋巴瘤,HIV 阳性以及治疗前已存在 CNS 疾病的病例。定义
中国特发性膜性肾病患者的风险等位基因被发现

2017.06.02 中国特发性膜性肾病患者的风险等位基因被发现

特发性膜性肾病(IMN)是一种器官特异性的自身免疫病,是成人肾病综合征的主要病因之一。磷脂酶A2受体(PLA2R)被认为是IMN中主要的足细胞抗原。了解特定的...抗原(HLA)有关。但是并不清楚参与致病的HLA的等位基因。最近有一项全基因组关联研究(GWAS)发现6p21HLA-DQA1和2q24PLA2R1两个位点与欧洲人群的
子宫肌瘤治疗药Proellex临床试验新进展

2012.06.05 子宫肌瘤治疗药Proellex临床试验新进展

Repros医药公司(R)(纳斯达克代码:RPRX)今天宣布,FDA已告知该公司必须完成口服Proellex(R)的综合安全分析研究。一旦完成该研究,报告必须递交给FDA,以便在开始任何使用口服特拉司酮醋酸酯(Proellex[R]活性成分)的附加实验之前进行审查。FDA已承诺在30天内
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