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2015.09.11 Session 1-I 蛋白抗体技术

Session 1生物医药研发Session 1-I 蛋白抗体技术2015年9月12日(星期六)下午,一会议室时间安排名称研究单位题目13:50-14:30沈月雷 博士百奥赛图基因生物开发基因工程模式动物,促进生物医药研发进程14:30

2014.07.14 Tutorial I:气相色谱法培训

Tutorial I:气相色谱分析培训班时间:2014年9月25日 下午12:00-13:30地点:上海新国际博览中心主办单位:德国慕尼黑国际博览集团培训主题:气相色谱法培训培训内容:气相色谱分析技术介绍•定义、历史和气
EMA 受理百时美施贵宝两项扩展 Opdivo 适应症的申请

2015.07.30 EMA 受理百时美施贵宝两项扩展 Opdivo 适应症的申请

欧洲药品管理局(EMA)受理了百时美施贵宝的 II 类变更申请,该申请寻求为免疫肿瘤药物 Opdivo 扩展其目前的适应症。在肺癌领域,提议的新适应症是针对非...、转变癌症治疗标准及所有肿瘤类型癌症患者生活方式所迈出的一步。我们期待审评期间与 EMA 一起工作。」提供给 EMA 的用于非鳞状 NSCLC 的 II 类变更
ASCO2014:常文举医生发现术中门静脉化疗联合mFOLFOX6可改善结肠癌患者生存

2014.05.26 ASCO2014:常文举医生发现术中门静脉化疗联合mFOLFOX6可改善结肠癌患者生存

结肠癌患者手术治疗和化疗的最佳时间间隔目前还不清楚。复旦大学附属中山医院常文举等进行了一项临床研究,对II/III期结肠癌患者手术期间门静脉化疗(IPC...在ASCO年会上进行展示。研究人员将II/III期结肠癌患者随机分配到2组,一组接受IPC联合mFOLFOX6(OCTREE组)治疗,另一组仅接受
杨森收购GSK旗下丙肝试验药物GSK2336805

2013.10.10 杨森收购GSK旗下丙肝试验药物GSK2336805

强生旗下杨森单元通过收购葛兰素史克的一款处于II期临床研究阶段的药物增强了其丙型肝炎病毒治疗药物组合。杨森已完全拥有GSK2336805的所有权,这款药物是一种日用一次的NS5A抑制剂,葛兰素史克已对这款药物开展II期临床试验,检测这款药物治疗补偿性肝脏疾病成人患者慢性丙型肝炎感染的效果,包括所有阶段
Nature要览(2006年10月26日)

2006.10.28 Nature要览(2006年10月26日)

(选自英国Nature杂志,2006年10月26日出版)本期《自然》杂志的完整目录以及中文内容提要可免费在《自然》杂志的中文网站http://www.natureasia.com/ch 获得。 封面故事:蜜蜂基因组完成测序Insights into social insects from the genome
催化成熟扩增培养的红系祖细胞

2019.04.28 催化成熟扩增培养的红系祖细胞

通过在含有 StemSpan™ 红系扩增添加物的 StemSpan™ 无血清扩增培养基(例如 StemSpan™ SFEM II)中培养 CD34+造血干细胞...或冷冻保存的细胞)•StemSpan™ SFEM II Medium•StemSpan™ 红系扩增添加物• 

2015.12.23 Hepatic RIG-I Predicts Survival and Interferon-a Therapeutic Response in Hepatocellular Carcinoma

文章内容请点击:Hepatic RIG-I Predicts Survival and Interferon-aTherapeutic Response in Hepatocellular Carcinoma
2012年山东省住院医师规范化培训外科一阶段真题回忆版

2012.06.02 2012年山东省住院医师规范化培训外科一阶段真题回忆版

刚考完试,赶紧回忆一下,供以后参考: 名词解释: 深II度烧伤 必需氨基酸 DVT PSA 问答题: 1、代谢性酸中...
2014年4月26日会议日程

2014.04.23 2014年4月26日会议日程

2014年4月26日会议日程(周六)
抑郁症状不会影响CBT治疗失眠的主观有效性

2014.10.13 抑郁症状不会影响CBT治疗失眠的主观有效性

and Anxiety》杂志上。研究纳入122名接受CBT-I治疗的失眠患者。在治疗开始时,要求他们完成睡眠评估量表,其中,92人完成了贝克抑郁量表(BDI-II-NL),119...众所周知,认知行为疗法可有效治疗原发性失眠(CBT-I)。但是大部分的睡眠问题都是发生于躯体疾病或其它精神障碍。抑郁和广泛性焦虑症都是使患者频繁失眠的一种

2018.09.21 一览无遗 | DIA中国第四届药物研发创新大会

药物的设计方法,安全,科学和伦理俄的考虑POC :究竟验证什么和如何验证• 总体策略及设计• 以价值为导向的临床试验• I期/POC , II期及关键...•精选3大专题,26个分会场,涵盖药物研发热门领域•同期举办中美新药申报研讨会,组合报名享受格外优惠•结合真实案例 分享创新药研发立项经验•特设人才发展
非 ST 段抬高型心肌梗死  侵入性治疗越早越好

2016.11.28 非 ST 段抬高型心肌梗死 侵入性治疗越早越好

FRISC-II 临床研究是第一个评价非 ST 段抬高型心肌梗死患者早期接受侵入治疗或者非侵入性治疗对预后影响的随机化研究,该研究由来自乌普萨拉临床研究中心的 Lars Wallentin 博士等于近期发表在 the Lancet 杂志上。FRISC-II 临床研究是在瑞典开展的一个前瞻性、随机化、多中心的临床研究
结肠癌术后辅助治疗:疗效 or 低毒?

2015.06.03 结肠癌术后辅助治疗:疗效 or 低毒?

图为本文作者江西省肿瘤医院内 5 科郑智博士和 Timothy Iveson 教授合影对 III 期以及具有高危因素的 II 期结肠癌患者进行以奥沙利铂... 个医学的 6087 例的结肠癌患者作为研究对象,平均年龄为 65 岁,病理分期为 III 期和高危因素的 II 期(HR),术后辅助化疗方案为 OxMdG
ASCO2014:Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益

2014.05.27 ASCO2014:Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益

一项安慰剂对照的II期试验比较了厄洛替尼+onartuzumab(一种靶向MET受体的人源化单价抗体)与厄洛替尼治疗MET阳性NSCLC患者的疗效,发现...症,背痛,呼吸困难,恶心,痤疮样皮炎,皮疹。从本试验的结果来看,III期试验未能证实II期试验中观察到的疗效。基于分子亚组的探索性分析仍在进行中。临床试验
ACC/AHA指南I类推荐持续性研究

2014.06.01 ACC/AHA指南I类推荐持续性研究

作出了相关推荐,但对指南推荐随着时间保持不变或变更的程度知之甚少。为此,来自宾夕法尼亚大学Neuman教授等进行了一项研究,旨在研究ACC/AHA指南中I类推荐的持续性。研究表明ACC/AHA发布的心脏指南I类推荐持续性因指南及证据水平不同而不同。研究结果发表在2014年5月28日的JAMA杂志上。研究共纳入11

2012.06.14 2012年度中韩合作与交流项目获批名单公布

数理II-VI/IV 芯-SiO2 鞘纳米线可控制备和顶栅场效应晶体管...双边会议 26化学
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